条形банер-03

Прадукты

Гатовыя бібліятэкі DNBSEQ

DNBSEQ, распрацаваная MGI, — гэта інавацыйная тэхналогія NGS, якая дазволіла яшчэ больш знізіць выдаткі на секвенаванне і павялічыць прапускную здольнасць. Падрыхтоўка бібліятэк DNBSEQ уключае фрагментацыю ДНК, падрыхтоўку адналанцуговай ДНК (ssDNA) і ампліфікацыю па катанні кольцаў для атрымання ДНК-нанашарыкаў (DNB). Затым яны загружаюцца на цвёрдую паверхню і пасля секвенуюцца з дапамогай камбінаторнага сінтэзу зонда-якара (cPAS). Тэхналогія DNBSEQ спалучае перавагі нізкага ўзроўню памылак ампліфікацыі з выкарыстаннем шаблонаў памылак высокай шчыльнасці з нанашарыкамі, што прыводзіць да секвенавання з больш высокай прапускной здольнасцю і дакладнасцю.

Наша паслуга секвенавання гатовых бібліятэк дазваляе кліентам рыхтаваць бібліятэкі секвенавання Illumina з розных крыніц (іРНК, увесь геном, амплікон, бібліятэкі 10x і іншыя), якія ў нашых лабараторыях пераўтвараюцца ў бібліятэкі MGI для секвенавання ў DNBSEQ-T7, што дазваляе атрымліваць вялікія аб'ёмы дадзеных пры меншых выдатках.


Падрабязнасці паслугі

Вынік дэманстрацыі

Асаблівасці

Платформа:MGI-DNBSEQ-T7

Рэжымы секвенавання:ПЭ150

Перадача бібліятэк Illumina ўМГІ:што дазваляе паслядоўна выкарыстоўваць вялікія аб'ёмы дадзеных пры нізкіх выдатках.

Кантроль якасці бібліятэк перад секвенаваннем.

Кантроль якасці і дастаўка дадзеных секвенавання:дастаўка справаздачы аб кантролі якасці і неапрацаваных дадзеных у фармаце fastq пасля дэмультыплексавання і фільтрацыі паказанняў Q30.

 

Перавагі

Універсальнасць паслуг секвенавання:кліент можа выбраць паслядоўнасць па паласе або аб'ёме дадзеных.

Высокая якасць вываду дадзеных:1500 Гбіт/лінію

Дастаўка справаздачы аб кантролі якасці секвенавання:з паказчыкамі якасці, дакладнасцю дадзеных і агульнай прадукцыйнасцю праекта секвенавання.

Працэс секвенавання ў сталым узросце:з кароткім часам выканання.

Строгі кантроль якасціМы ўкараняем строгія патрабаванні да кантролю якасці, каб гарантаваць атрыманне пастаянна высокай якасці.

 

Патрабаванні да ўзораў

 

Аб'ём дадзеных (X)

Канцэнтрацыя (кПЦР/нМ)

Аб'ём

Частковая паласа

   

X ≤ 10 Гб

≥ 1 нМ

≥ 25 мкл

10 Гб < X ≤ 50 Гб

≥ 2 нМ

≥ 25 мкл

50 Гб < X ≤ 100 Гб

≥ 3 нМ

≥ 25 мкл

X > 100 Гб

≥ 4 нМ

 

Аднапалосны рух

Пер Лейн

≥ 1,5 нМ / бібліятэчны пул

≥ 25 мкл / бібліятэчны пул

Акрамя канцэнтрацыі і агульнай колькасці, таксама патрабуецца адпаведная пікавая карціна.

Заўвага: Для секвенавання дарожак бібліятэк з нізкай разнастайнасцю патрабуецца ўключэнне PhiX для забеспячэння надзейнага выкліку асноў.

Мы рэкамендуем адпраўляць папярэдне аб'яднаныя ў пулы бібліятэкі ў якасці ўзораў. Калі вам патрабуецца, каб BMKGENE выконваў аб'яднанне бібліятэк у пулы, звярніцеся да

патрабаванні бібліятэкі для частковага паслядоўнасці паласы руху.

Памер бібліятэкі (карта пікаў)

Асноўны пік павінен знаходзіцца ў межах 300-450 пар асноў.

Бібліятэкі павінны мець адзін асноўны пік, не забруджваць адаптарамі і не мець дымераў праймераў.

Працоўны працэс абслугоўвання

падрыхтоўка-ўзору-
Секвенаванне
Аналіз дадзеных
Узор-КК

  • Папярэдняе:
  • Далей:

  • Справаздача аб кантролі якасці бібліятэкі

    Справаздача аб якасці бібліятэкі прадастаўляецца перад секвенаваннем, ацэнкай колькасці бібліятэкі і фрагментацыі.

     

    Справаздача аб кантролі якасці секвенавання

     

    Табліца 1. Статыстыка па дадзеных секвенавання.

    Ідэнтыфікатар узору

    БМКІД

    Неапрацаваныя чытанні

    Неапрацаваныя дадзеныя (б.п.)

    Чыстыя чытанні (%)

    К20 (%)

    К30 (%)

    ЗК (%)

    C_01

    БМК_01

    22 870 120

    6 861 036 000

    96,48

    99,14

    94,85

    36,67

    C_02

    БМК_02

    14 717 867

    4 415 360 100

    96,00

    98,95

    93,89

    37.08

    Малюнак 1. Размеркаванне якасці па чытаннях у кожнай выбарцы

    А9

    Малюнак 2. Размеркаванне базавага кантэнту

    А10

    Малюнак 3. Размеркаванне прачытанага змесціва ў дадзеных секвенавання

    А11

    атрымаць прапанову

    Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам

    Дашліце нам сваё паведамленне: