● Для выдалення рыбасомнай кДНК выкарыстоўваюцца спецыяльныя зонды.
● Пабудова бібліятэк, спецыфічных для кожнага боку.
● Адзін працоўны працэс для адначасовага атрымання дадзеных мРНК, даўжэйшай некантраляванай РНК і цыркРНК.
● Строгі кантроль якасці: Мы ўкараняем асноўныя кантрольныя пункты на ўсіх этапах, ад падрыхтоўкі ўзораў і бібліятэк да секвенавання і біяінфарматыкі. Гэты дбайны маніторынг гарантуе атрыманне пастаянна высакаякасных вынікаў.
● Пасляпродажная падтрымка: Нашы абавязацельствы распаўсюджваюцца і на завяршэнне праекта, бо мы прапануем 3-месячны пасляпродажны перыяд абслугоўвання. На працягу гэтага часу мы прапануем суправаджэнне праекта, дапамогу ў ліквідацыі непаладак і сесіі пытанняў і адказаў, каб адказаць на любыя пытанні, звязаныя з вынікамі.
| Бібліятэка | Платформа | Рэкамендаваныя дадзеныя | Кантроль якасці дадзеных |
| Накіраваная бібліятэка з дэфіцытам рРНК | Ілюміна PE150 | 10-16 Гб | Q30≥85% |
Нуклеатыды:
| Колькасць (нг) | Аб'ём (мкл) |
| 40 | 20 |
Тканіна:
Экзасома: 100 мкл; 40 мкг; >10^9 часціц/мл
Сыроватка/плазма: 5 мл
Супернатант клетачнай культуры: 100 мл
Мача: 100 мл
Сліна: 15 мл
Вылучэнні з носа: 15 мл
Спіннамазгавая вадкасць: 15 мл
Амніятычная вадкасць: 50 мл
Сперма: 5 мл
Жоўць: 5 мл
Асцыт: 50 мл
Малако: 15 мл
Фалікулярная вадкасць: 15 мл
Фекальны супернатант: 50 мл
Супернатант мікробнай культуры: 100 мл
Жывёльныя тканіны: 3 г
Раслінная тканіна: 1 г
Ёмістасць: прабірка для цэнтрыфугі аб'ёмам 2 мл (не рэкамендуецца выкарыстоўваць алавяную фальгу)
Прыклад маркіроўкі: Група + паўтараць, напрыклад, A1, A2, A3; B1, B2, B3.
Адгрузка:
1. Сухі лёд: Узоры неабходна спакаваць у пакеты і закапаць у сухі лёд.
2. Прабіркі для стабілізацыі РНК: узоры РНК можна высушыць у прабірцы для стабілізацыі РНК (напрыклад, RNAstable®) і перавозіць пры пакаёвай тэмпературы.
Біяінфарматыка
Прагназаванне circRNA: размеркаванне храмасом
Дыферэнцыяльна экспрэсаваныя цыркулярныя РНК – графік «Вулкан»
Дыферэнцыяльна экспрэсаваныя circRNA - іерархічная кластэрызацыя
Функцыянальнае ўзбагачэнне генаў гаспадара circRNA
Аналіз дыферэнцыяльнай экспрэсіі генаў (DEG)
Колькасная ацэнка экспрэсіі днРНК – кластэрызацыя
Узбагачэнне генаў-мішэняў днРНК
Сумесны аналіз становішча мРНК і даўжэйшай некротычнай РНК (днРНК) — графік Circos (сярэдняе кола — мРНК, а ўнутранае кола — днРНК)