-
Гатовыя бібліятэкі DNBSEQ
DNBSEQ, распрацаваная MGI, — гэта інавацыйная тэхналогія NGS, якая дазволіла яшчэ больш знізіць выдаткі на секвенаванне і павялічыць прапускную здольнасць. Падрыхтоўка бібліятэк DNBSEQ уключае фрагментацыю ДНК, падрыхтоўку адналанцуговай ДНК (ssDNA) і ампліфікацыю па катанні кольцаў для атрымання ДНК-нанашарыкаў (DNB). Затым яны загружаюцца на цвёрдую паверхню і пасля секвенуюцца з дапамогай камбінаторнага сінтэзу зонда-якара (cPAS). Тэхналогія DNBSEQ спалучае перавагі нізкага ўзроўню памылак ампліфікацыі з выкарыстаннем шаблонаў памылак высокай шчыльнасці з нанашарыкамі, што прыводзіць да секвенавання з больш высокай прапускной здольнасцю і дакладнасцю.
Наша паслуга секвенавання гатовых бібліятэк дазваляе кліентам рыхтаваць бібліятэкі секвенавання Illumina з розных крыніц (іРНК, увесь геном, амплікон, бібліятэкі 10x і іншыя), якія ў нашых лабараторыях пераўтвараюцца ў бібліятэкі MGI для секвенавання ў DNBSEQ-T7, што дазваляе атрымліваць вялікія аб'ёмы дадзеных пры меншых выдатках.
-
Гатовыя бібліятэкі Illumina
Тэхналогія секвенавання Illumina, заснаваная на секвенаванні шляхам сінтэзу (SBS), з'яўляецца глабальна прызнанай інавацыяй NGS, якая адказвае за атрыманне больш за 90% дадзеных секвенавання ў свеце. Прынцып SBS заключаецца ў візуалізацыі флуарэсцэнтна мечаных зварачальных тэрмінатараў пры даданні кожнага дНТФ, а затым іх расшчапленні, каб дазволіць уключэнне наступнай асновы. Паколькі ўсе чатыры зварачальныя тэрмінатары дНТФ прысутнічаюць у кожным цыкле секвенавання, натуральная канкурэнцыя мінімізуе зрушэнне ўключэння. Гэтая універсальная тэхналогія падтрымлівае як аднаразовае чытанне, так і парныя бібліятэкі, задавальняючы шэраг геномных ужыванняў. Высокапрадукцыйнасць і дакладнасць секвенавання Illumina пазіцыянуюць яго як краевугольны камень у геномных даследаваннях, дазваляючы навукоўцам раскрываць складанасці геномаў з непераўзыдзенай дэталізацыяй і эфектыўнасцю.
Наша паслуга секвенавання гатовых бібліятэк дазваляе кліентам рыхтаваць бібліятэкі секвенавання з розных крыніц (іРНК, увесь геном, амплікон, 10-кратныя бібліятэкі і іншыя). Пасля гэтага гэтыя бібліятэкі могуць быць адпраўлены ў нашы цэнтры секвенавання для кантролю якасці і секвенавання на платформах Illumina.
