条形банер-03

Продукти

Анализ за транспозазно-достъпен хроматин с високопроизводително секвениране (ATAC-seq)

ATAC-seq е високопроизводителна техника за секвениране, използвана за анализ на достъпността на хроматина в целия геном. Тя осигурява по-задълбочено разбиране на сложните механизми на глобалния епигенетичен контрол върху генната експресия. Методът използва хиперактивна Tn5 транспозаза за едновременно фрагментиране и маркиране на отворени хроматинови региони чрез вмъкване на адаптери за секвениране. Последващата PCR амплификация води до създаването на библиотека за секвениране, която позволява цялостна идентификация на отворени хроматинови региони при специфични пространствено-времеви условия. ATAC-seq предоставя холистичен поглед върху достъпните хроматинови пейзажи, за разлика от методите, които се фокусират единствено върху местата за свързване на транскрипционни фактори или специфични хистоново-модифицирани региони. Чрез секвениране на тези отворени хроматинови региони, ATAC-seq разкрива региони, които е по-вероятно да имат активни регулаторни последователности и потенциални места за свързване на транскрипционни фактори, предлагайки ценна информация за динамичната модулация на генната експресия в целия геном.


Детайли за услугата

Биоинформатика

Резултати от демото

Препоръчани публикации

Характеристики на услугата

● Услугата изисква тъканни проби, вместо извлечени нуклеинови киселини, за да се запазят взаимодействията ДНК-протеин.

● ATAC методът включва тъканна дисоциация, последвана от изолиране на ядра, третиране и пречистване с Tn5, PCR амплификация, селекция на размер и секвениране.

● Секвениране в Illumina NovaSeq

Предимства на услугата

Висока чувствителност:Ниското начално количество клетки е достатъчно за подготовка и секвениране на библиотеката.

Високоинформативна техникаедновременно разкрива геномните местоположения на отворения хроматин и активните регулаторни елементи, като например местата за свързване на транскрипционни фактори.

Добра експериментална възпроизводимостТехническите реплики показват отлична повторяемост. 

Обширна експертизаСъс стотици успешно завършени проекти за ATAC секвениране, BMKGENE разполага с над десет години опит, висококвалифициран екип за анализ, изчерпателно съдържание и отлична следпродажбена поддръжка.

Възможност за присъединяване към транскриптомичен анализ: позволява интегриран анализ на ATAC seq с други omics данни, като например RNA-seq.

● Цялостен биоинформационен анализ: позволява не само идентифицирането на отворените области на хроматина и съответната им функционалност (промотори, UT, екзони, интрони), но и анализ на разликите между отворените области на хроматина между пробите.

Спецификации на услугата

Библиотека

Стратегия за секвениране

Препоръчителен изход на данни

Контрол на качеството

ATAC-seq

Илумина PE150

> 20 милиона четения

В зависимост от размера на генома (човек: 50 милиона прочитания)

Q30≥85%

Примерни изисквания

Вид проби: Тъкани, живи или замразени клетки, кръв

● Брой клетки: ≥ 106клетки

● Тегло на тъканта: ≥ 200 мг прясна тъкан

● Кръв: ≥ 4 мл

Работен поток на услугата

Контрол на качеството на пробата

Дизайн на експеримента

доставка на мостри

Доставка на мостри

Пилотен експеримент

Екстракция на ДНК

Подготовка на библиотеката

Строителство на библиотека

Секвениране

Секвениране

Анализ на данни

Анализ на данни

Следпродажбени услуги

Следпродажбено обслужване


  • Предишно:
  • Следващо:

  • 表观-02

    Включва следния анализ:

    ● Контрол на качеството на суровите данни;

    ● Определяне на пикове въз основа на картографиране към референтен геном;

    ● Анотация на гена върху местоположението на пика;

    ● Анализ на мотиви: идентифициране на места за свързване на транскрипционни фактори (TFBS);

    ● Диференциален пиков анализ и анотация.

    1. Топлинна карта върху разпределението на ATAC четенията в TSS и съседни региони (±3 kb)

     

    3 (1)2. Разпределение на отворения хроматинов регион в различни компоненти на генома

     

    4 (1)

    3. Диференциално пиково обаждане между групите

     

    5 (1)

    Разгледайте напредъка в научните изследвания, улеснен от услугите за секвениране ATAC на BMKGene, чрез подбрана колекция от публикации.

     

    Фу, А.и др.(2023) „Теломерно-теломерният геномен състав на горчив пъпеш (Momordica charantia L. var. abbreviata Ser.) разкрива генетичните характеристики на развитието, състава и зреенето на плодовете“,Изследвания в градинарството, 10 (1). doi: 10.1093/HR/UHAC228.

    Гонг, Б.и др.(2023) „Епигенетична и транскрипционна активация на секреторната киназа FAM20C като онкоген в глиома“,Списание за генетика и геномика, 50(6), стр. 422–433. doi: 10.1016/J.JGG.2023.01.008.

    Той, Й.и др.(2023) „Бутиратът обръща резистентността към фероптоза при колоректален рак чрез индуциране на c-Fos-зависима xCT супресия“,Редокс биология, 65, стр. 102822. doi: 10.1016/J.REDOX.2023.102822.

     

    получите оферта

    Напишете съобщението си тук и ни го изпратете

    Изпратете ни вашето съобщение: