Вход в BMKCloud

Продукти

DNBSEQ предварително създадени библиотеки

Предварително създадени библиотеки на DNBSEQ, представено изображение

DNBSEQ, разработена от MGI, е иновативна NGS технология, която успя да намали допълнително разходите за секвениране и да увеличи производителността. Подготовката на DNBSEQ библиотеки включва фрагментация на ДНК, подготовка на едноланцова ДНК (ssDNA) и амплификация с търкалящ се кръг, за да се получат ДНК наносфери (DNB). След това те се зареждат върху твърда повърхност и впоследствие секвенират чрез комбинаторен Probe-Anchor синтез (cPAS). Технологията DNBSEQ комбинира предимствата на ниския процент на грешки при амплификация с използването на модели на грешки с висока плътност с наносфери, което води до секвениране с по-висока производителност и точност.

Нашата услуга за секвениране на предварително изготвени библиотеки позволява на клиентите да подготвят Illumina секвениращи библиотеки от различни източници (иРНК, цял геном, ампликон, 10x библиотеки и други), които се конвертират в MGI библиотеки в нашите лаборатории, за да бъдат секвенирани в DNBSEQ-T7, което позволява големи количества данни на по-ниски разходи.

Свържете се с нас

Детайли за услугата

Резултат от демото

Характеристики

●Платформа:MGI-DNBSEQ-T7

●Режими на секвениране:ПЕ150

●Прехвърляне на библиотеките на Illumina къмМГИ:позволявайки секвениране на големи обеми данни на ниска цена.

●Контрол на качеството на библиотеките преди секвениране.

●Контрол на качеството на секвенирането и доставка:Предоставяне на QC отчет и сурови данни във fastq формат след демултиплексиране и филтриране на Q30 показания.

Предимства

●Универсалност на услугите за секвениране:Клиентът може да избере последователност по лента или количество данни.

●Висок изход на данни:1500 Gb/лента

●Предоставяне на отчет за контрол на качеството на секвенирането:с показатели за качество, точност на данните и цялостно представяне на проекта за секвениране.

●Процес на зряло секвениране:с кратко време за изпълнение.

●Строг контрол на качествотоНие прилагаме строги изисквания за контрол на качеството, за да гарантираме предоставянето на постоянно висококачествени резултати.

Примерни изисквания

	Количество данни (X)	Концентрация (qPCR/nM)	Обем
Частична лента	X ≤ 10 Гб	≥ 1 nM	≥ 25 μl
	10 Гб < X ≤ 50 Гб	≥ 2 nM	≥ 25 μl
	50 Гб < X ≤ 100 Гб	≥ 3 nM	≥ 25 μl
	X > 100 Гб	≥ 4 nM
Единична лента	Пер Лейн	≥ 1,5 nM / библиотечен пул	≥ 25 μl / библиотечен пул

В допълнение към концентрацията и общото количество, е необходим и подходящ пиков модел.

Забележка: Секвенирането на ленти на библиотеки с ниско разнообразие изисква PhiX spike-in, за да се осигури надеждно извикване на бази.

Препоръчваме да изпращате предварително обединени библиотеки като образци. Ако е необходимо BMKGENE да извърши обединяване на библиотеки, моля, вижте

библиотечни изисквания за частично подреждане на ленти.

Размер на библиотеката (карта на пиковете)

Основният пик трябва да е в рамките на 300-450 bp.

Библиотеките трябва да имат един основен пик, без замърсяване с адаптери и без димери на праймери.

Работен процес на услугата

Предишно: Взаимодействие на хроматин, базирано на Hi-C

Следващо: BMKMANU S3000_Пространствен транскриптом

Доклад за контрол на качеството в библиотеката

Преди секвениране, оценка на количеството на библиотеката и фрагментацията се предоставя доклад за качеството ѝ.

Доклад за контрол на качеството на секвенирането

Таблица 1. Статистика за данните от секвенирането.

Идентификационен номер на пробата	БМКИД	Сурови четения	Сурови данни (б.п.)	Чисти отчети (%)	Q20(%)	Q30(%)	GC(%)
C_01	БМК_01	22 870 120	6 861 036 000	96,48	99.14	94.85	36.67
C_02	БМК_02	14 717 867	4 415 360 100	96,00	98,95	93.89	37.08