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Prodotti

Pruteomica

A proteomica si cuncentra nantu à e proteine ​​- l'esecutori di l'attività vitali chì ghjocanu un rolu cruciale in a regulazione di a trascrizione di l'organisimu. Analiza a cumpusizione, i livelli d'espressione è i stati di mudificazione di tutte e proteine ​​chì cambianu dinamicamente in i tessuti o e cellule, affrontendu l'impattu significativu di a dinamica di l'abbundanza di proteomi nantu à diversi prucessi vitali. Applicata largamente in medicina, agricultura è zootecnia. A proteomica qualitativa utilizza a tecnulugia d'identificazione di e proteine ​​HPLC-MS/MS per identificà i campioni, cumpresi strisce di gel, IP è campioni CO-IP/Pull down. A proteomica quantitativa ottene una quantificazione è identificazione accurate di tutte e proteine ​​espresse da un genomu o in un sistema mistu cumplessu. L'attuali tecnulugie proteomiche quantitative sò principalmente classificate in approcci marcati (TMT) è senza marcatura (Label Free, DIA, PRM). BMKGENE furnisce suluzioni proteomiche multipiattaforma è multitecnologiche.


Dettagli di u serviziu

Bioinformatica

Risultati di a Dimostrazione

Publicazione in risaltu

Funziunalità

●Proteomica qualitativa: Utilizza LC-MS/MS per identificà a cumpusizione di e proteine ​​in campioni cumplessi (strisce di gel SDS-PAGE, IP, Co-IP, Pull-down). Vantaghji: Nisun limite di numeru di campioni, rilevazione rapida, trasfurmazione simplice di i campioni, altu rendimentu è capacità di rilevà proteine ​​​​​​à bassa abbundanza.

● Proteomica Quantitativa Senza Etichetta: Tecnulugia senza etichettatura cù rilevazione di campioni individuali. Quantifica e proteine ​​paragunendu l'intensità di u signale peptidicu in i dati di spettrometria di massa. Vantaghji: Funzionamentu simplice, altu rendimentu (senza limite di numeru di campioni) è larga applicabilità (adatta per u paragone differenziale di proteine ​​"presenza/assenza" trà e spezie).

● Proteomica Quantitativa DIA: Adotta a modalità di acquisizione indipendente da i dati (DIA), scansionendu tutti l'ioni in finestre segmentate per catturà l'infurmazioni cumplette nantu à l'ioni. Vantaghji: Migliore ripetibilità, maggiore copertura proteica è quantificazione più precisa chè a modalità DDA (TMT/Label Free), ideale per studii di grandi campioni.

● Proteomica Quantitativa Senza Etichette 4D/Proteomica Quantitativa 4D-DIA: Basata annantu à u spettrometru di massa Bruker timsTOF, aghjunghjendu a mobilità ionica (sezione trasversale di collisione) à a separazione 3D tradiziunale. Vantaghji: Migliore utilizzazione è precisione di l'ioni, miglioramentu cumpletu di a prufundità di cupertura, sensibilità è rendimentu; prufundità d'identificazione più alta chè u metudu 3D tradiziunale.

● Proteomica Quantitativa senza Label Astral/Proteomica Quantitativa Astral DIA: Basata nantu à u spettrometru di massa à alta risoluzione OrbitrapTM AstralTM. Vantaghji: Rendimentu più altu (più di 100 campioni/ghjornu cù gradiente di 8 minuti), cupertura più prufonda (più di 8.000 proteine ​​rilevate in e cellule Hela in 8 minuti) è sensibilità più alta (menu campione necessariu).

● Proteomica Quantitativa TMT: Utilizza 18 etichette isotopiche per etichettà i peptidi per a rilevazione simultanea di 18 campioni. Vantaghji: Alta stabilità (interferenza minima di stabilità di u strumentu, errore di sistema chjucu) è alta sensibilità (a frazziunazione riduce a cumplessità di u campione, migliurendu a rilevazione di proteine ​​​​​​in bassa abbundanza).

● PRM Targeted Proteomics: Tecnulugia mirata à alta risoluzione per a rilevazione selettiva di proteine/peptidi bersagli. Vantaghji: Permette a quantificazione relativa/assoluta è a verificazione di i risultati proteomichi quantitativi; nisuna restrizione di l'anticorpi, applicabilità più larga chè Western Blot è ELISA.

Vantaghji

● Attrezzatura Avanzata: Equipata sia cù piattaforme proteomiche cunvenziunali sia cù spettrometri di massa avanzati à alta prufundità (per esempiu, 4D, Astral).

● Rilevazione Stabile: Sistemi rigorosi di cuntrollu di qualità assicuranu prucessi di prova consistenti è stabili.

● Risultati affidabili: L'analisi qualitativa è quantitativa simultanea furnisce l'espressione relativa, u pesu moleculare, l'abbundanza è altri dati chjave per ogni gruppu.

● Alta automatizazione: I sistemi LC-MS automatizati permettenu analisi rapide è eccellenti prestazioni di separazione.

Specifiche di serviziu

Ricerca Metabolomica in Medicina-04(1)
Paragone di Tecniche Proteomiche Non Mirate
  Senza etichetta DIA TMT
Etichettatura NO NO
Modu di scansione di dati DDA DDA DIA DDA
Riproducibilità Più bassu Altu Altu
Sensibilità Più bassu Altu Altu
Multiplexazione NO NO
Applicazione Cunfruntà a prisenza/assenza di proteine Campioni à grande scala Analisi di diversi lotti di campioni Cunfruntendu l'espressione differenziale di e proteine
in a listessa spezia è tissutu
Precisione ★★(4D/Astral DlA ★★★) ★★
Conte di rilevazione ★★(4D/Astral D|A★★★) ★★

Requisiti di Campione

Vi dumandate s'è i vostri campioni rispondenu à i nostri criteri ? Cliccate quì per ottene u nostrul'ultimi requisiti di mostra.

Flussu di travagliu di serviziu

consegna di campioni

Raccolta di Campioni

Esperimentu pilotu

Estrazione di Metaboliti

1

Digestione enzimatica

2

Separazione

Preparazione di a Biblioteca

Acquisizione di dati

Analisi di dati

Analisi di i dati

Cunsegna di dati-05

Cunsegna di dati


  • Precedente:
  • Dopu:

  • Proteomica Qualitativa

    1. Soluzione/gel di proteine: tabella di risultati qualitativi
    2. Risultati di a ricerca in a basa di dati
    2.1 Lista di segmenti peptidici currispondenti à a ricerca in a basa di dati
    2.2 Lista di proteine ​​​​currispondenti à a ricerca di a basa di dati
    2.3 Lista di mudificazioni currispundenti à a ricerca in a basa di dati (fosforilazione, ubiquitinazione, ecc.)
    3. Dati grezzi

     

    Proteomica Quantitativa(Senza Etichetta/DIA/TMT)

    1. Preelaborazione di dati
    1.1 Ricerca in a basa di dati di proteine
    2. Analisi di l'espressione di e proteine
    2.1 Analisi di i cumpunenti principali (PCA)
    2.2 Deviazione Standard Relativa (RSD)
    2.3 Distribuzione di tendenza di K-means
    2.4 Valutazione di a riproducibilità
    2.5 Mappa di calore di l'espressione di e proteine
    3. Annotazione Funzionale
    3.1 Annotazione Funzionale GO
    3.2 Annotazione Funzionale KEGG
    3.3 Annotazione Funzionale COG
    3.4 Annotazione Funzionale GOslim
    3.5 Annotazione di u duminiu di a struttura di a proteina Pfam
    4. Analisi Differenziale di e Proteine ​​(repliche biologiche ≥ 3)
    4.1 Risultati di l'analisi differenziale di e proteine
    4.2 Distribuzione di i cambiamenti di piegamentu differenziale di e proteine ​​(FC)
    4.3 Analisi statistica di a quantità differenziale di proteine
    4.4 Graficu di u vulcanu di proteine ​​differenziali
    4.5 Mappa di calore di raggruppamentu di proteine ​​differenziali
    4.6 Analisi di l'Annotazione Funzionale è di l'Arricchimentu di e Proteine ​​Differenziali GO
    4.7 Analisi di l'Annotazione Funzionale è di l'Arricchimentu di e Proteine ​​KEGG Differenziali
    4.8 Annotazione Funzionale COG di Proteine ​​Differenziali
    4.9 Analisi di l'Annotazione è di l'Arricchimentu Differenziale di e Proteine ​​GOslim
    4.10 Annotazione di u Dominiu di a Struttura Differenziale di e Proteine ​​è Analisi di l'Arricchimentu
    5. Analisi di l'interazione di a rete di proteine
    6. Annotazione di a Via di u Reattomu di e Proteine
    7. Previsione di Peptidi di Segnale
    8. Localizazione subcellulare di e proteine

     

    Proteomica Quantitativa(PRM)

    1. Risultati di a quantificazione di e proteine ​​PRM
    1.1 Panoramica di i risultati di quantificazione
    1.2 Distribuzione di e zone di piccu di ioni di frammenti per i segmenti di peptidi

    Proteomica Quantitativa
    1.Analisi di l'Espressione di e Proteine

    图片1图片2

    ↑Analisi di i cumpunenti principali (PCA)Deviazione Standard Relativa (RSD)

     

    图片3             图片4
    ↑Distribuzione di tendenza di K-means ↑CorrelazioneAanalisi diPproteinaEespressioneLlivelli

     

    图片5
    ↑ Mappa di calore di l'espressione di e proteine

     

    2. Annotazione Funzionale

    图片6图片7
    ↑Annotazione Funzionale GOAnnotazione Funzionale KEGG

    图片8图片9

    ↑ Annotazione Funziunale COG ↑ Annotazione Funziunale GOslim

    图片10
    ↑ Annotazione di u duminiu di a struttura di e proteine ​​Pfam

     

    3.Analisi di l'Interazione di a Rete di Proteine

     图片11

    ↑ Analisi di l'interazione di a rete di proteine

     

    4.Previsione di Peptidi di Segnale

     图片12

    ↑ Previsione di Peptidi di Segnale

     

    5. Localizazione subcellulare di e proteine

    图片13

    ↑Localizazione subcellulare di e proteine

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