条形 banner-03

Produkty

Předpřipravené knihovny DNBSEQ

DNBSEQ, vyvinutá společností MGI, je inovativní technologie NGS, které se podařilo dále snížit náklady na sekvenování a zvýšit propustnost. Příprava knihoven DNBSEQ zahrnuje fragmentaci DNA, přípravu ssDNA a amplifikaci metodou rolling circle za účelem získání DNA nanokuliček (DNB). Ty se poté nanesou na pevný povrch a následně sekvenují kombinatorickou syntézou Probe-Anchor (cPAS). Technologie DNBSEQ kombinuje výhody nízké chybovosti amplifikace s použitím chybových vzorů s vysokou hustotou s nanokuličkami, což vede k sekvenování s vyšší propustností a přesností.

Naše služba sekvenování předpřipravených knihoven umožňuje zákazníkům připravit sekvenční knihovny Illumina z různých zdrojů (mimo jiné mRNA, celý genom, amplikon, 10x knihovny), které jsou v našich laboratořích převedeny do MGI knihoven pro sekvenování v DNBSEQ-T7, což umožňuje získat velké objemy dat za nižší náklady.


Podrobnosti o službě

Výsledek dema

Funkce

Platforma:MGI-DNBSEQ-T7

Režimy sekvencování:PE150

Převod knihoven Illuminy doMGI:umožňuje sekvenování velkých objemů dat za nízké náklady.

Kontrola kvality knihoven před sekvenováním.

Kontrola kvality a dodání sekvenčních dat:Dodání zprávy o kontrole kvality a nezpracovaných dat ve formátu fastq po demultiplexování a filtrování čtení Q30.

 

Výhody

Všestrannost sekvenčních služeb:Zákazník si může zvolit řazení podle jízdního pruhu nebo množství dat.

Vysoký datový výstup:1500 Gb/pruh

Dodání zprávy o kontrole kvality sekvenování:s metrikami kvality, přesností dat a celkovým výkonem sekvenčního projektu.

Proces sekvenování pro dospělé:s krátkou dobou obratu.

Přísná kontrola kvalityZavádíme přísné požadavky na kontrolu kvality, abychom zaručili dosažení konzistentně vysoce kvalitních výsledků.

 

Požadavky na vzorek

 

Množství dat (X)

Koncentrace (qPCR/nM)

Objem

Částečný pruh

   

X ≤ 10 Gb

≥ 1 nM

≥ 25 μl

10 GB < X ≤ 50 GB

≥ 2 nM

≥ 25 μl

50 GB < X ≤ 100 GB

≥ 3 nM

≥ 25 μl

X > 100 GB

≥ 4 nM

 

Jeden pruh

Per Lane

≥ 1,5 nM / soubor knihovny

≥ 25 μl / soubor knihovny

Kromě koncentrace a celkového množství je také vyžadován vhodný profil píku.

Poznámka: Sekvenování drah knihoven s nízkou diverzitou vyžaduje přidání PhiX spike-in pro zajištění robustního vyhledávání bází.

Doporučujeme odeslat předem sdružené knihovny jako vzorky. Pokud požadujete, aby BMKGENE prováděl sdružování knihoven, podívejte se prosím na

požadavky knihovny pro částečné řazení jízdních pruhů.

Velikost knihovny (mapa vrcholů)

Hlavní vrchol by měl být v rozmezí 300-450 bp.

Knihovny by měly mít jeden hlavní pík, žádnou kontaminaci adaptéry a žádné dimery primerů.

Pracovní postup služby

příprava-vzorku-
Sekvenování
Analýza dat
Kontrola kvality vzorku

  • Předchozí:
  • Další:

  • Zpráva o kontrole kvality knihovny

    Před sekvenováním, posouzením množství knihovny a fragmentace je poskytnuta zpráva o kvalitě knihovny.

     

    Zpráva o kontrole kvality sekvenování

     

    Tabulka 1. Statistiky sekvenčních dat.

    ID vzorku

    BMKID

    Nezpracované čtení

    Nezpracovaná data (bp)

    Čisté přečtení (%)

    Q20(%)

    Q30(%)

    GC(%)

    C_01

    BMK_01

    22 870 120

    6 861 036 000

    96,48

    99,14

    94,85

    36,67

    C_02

    BMK_02

    14 717 867

    4 415 360 100

    96,00

    98,95

    93,89

    37,08

    Obrázek 1. Distribuce kvality podél čtení v každém vzorku

    A9

    Obrázek 2. Distribuce základního obsahu

    A10

    Obrázek 3. Distribuce obsahu čtení v sekvenčních datech

    A11

    získat cenovou nabídku

    Napište sem svou zprávu a odešlete nám ji

    Pošlete nám svou zprávu: