条形 banner-03

Produkty

Interakce chromatinu na bázi Hi-C

Hi-C je metoda navržená k zachycení genomové konfigurace kombinací interakcí založených na blízkosti a vysokokapacitního sekvenování. Metoda je založena na zesíťování chromatinu formaldehydem, po kterém následuje štěpení a religace tak, že pouze kovalentně vázané fragmenty vytvářejí ligační produkty. Sekvenováním těchto ligačních produktů je možné studovat 3D organizaci genomu. Hi-C umožňuje studovat distribuci částí genomu, které jsou lehce zabalené (kompartmenty A, euchromatin) a s větší pravděpodobností transkripčně aktivní, a oblastí, které jsou hustěji zabalené (kompartmenty B, heterochromatin). Hi-C lze také použít k přesnému určení topologicky asociovaných domén (TAD), oblastí genomu, které mají složené struktury a pravděpodobně mají podobné expresní vzorce, a k identifikaci chromatinových smyček, oblastí DNA, které jsou ukotveny proteiny a které jsou často obohaceny o regulační prvky. Služba sekvenování Hi-C od BMKGene umožňuje výzkumníkům zkoumat prostorové dimenze genomiky a otevírá nové cesty k pochopení regulace genomu a jejích důsledků pro zdraví a nemoci.


Podrobnosti o službě

Bioinformatika

Výsledky dema

Doporučené publikace

Funkce služby

● Sekvenování na přístroji Illumina NovaSeq s PE150.

● Služba vyžaduje, aby se vzorky tkání místo extrahovaných nukleových kyselin propojily formaldehydem a zachovaly interakce DNA-protein.

● Experiment Hi-C zahrnuje restrikci a opravu lepkavých konců biotinem, následovanou cirkularizací výsledných tupých konců při zachování interakcí. DNA je poté stažena streptavidinovými kuličkami a purifikována pro následnou přípravu knihovny.

Výhody služby

Optimální návrh restrikčních enzymů: zajistit vysokou účinnost Hi-C na různých druzích s až 93 % platných interakčních párů.

Rozsáhlé odborné znalosti a publikační záznamy:BMKGene má rozsáhlé zkušenosti s více než 2000 projekty sekvenování Hi-C z 800 různých druhů a s různými patenty. Více než 100 publikovaných případů s kumulativním impakt faktorem přes 900.

Vysoce kvalifikovaný tým bioinformatiky:s interními patenty a autorskými právy k softwaru pro Hi-C experimenty a analýzu dat a s vlastnoručně vyvinutým softwarem pro vizualizaci dat.

Poprodejní podpora:Náš závazek sahá i nad rámec dokončení projektu a zahrnuje 3měsíční poprodejní servis. Během této doby nabízíme následnou péči o projekt, pomoc s řešením problémů a diskuze s otázkami a odpověďmi, kde zodpovíme veškeré dotazy týkající se výsledků.

Komplexní anotace: používáme více databází k funkční anotaci genů s identifikovanými variacemi a provádíme odpovídající analýzu obohacení, což poskytuje poznatky o více výzkumných projektech.

Specifikace služby

Knihovna

Strategie sekvenování

Doporučený výstup dat

Rozlišení signálu Hi-C

Hi-C knihovna

Illumina PE150

Chromatinová smyčka: 150x

TAD: 50x

Chromatinová smyčka: 10 kB

TAD: 40 kB

Požadavky na služby

Typ vzorku

Požadovaná částka

Živočišná tkáň

≥2 g

Plná krev

≥2 ml

Houby

≥1 g

Rostlina - mladá tkáň

1 g/alikvotní podíl, doporučeno 2–4 alikvotní podíly

Kultivované buňky

≥1x107


  • Předchozí:
  • Další:

  • 图片98

    Zahrnuje následující analýzu:

    ● Kontrola kvality nezpracovaných dat;

    ● Mapování a kontrola kvality knihovny Hi-C: platné interakční páry a exponenty interakčního rozpadu (IDE);

    ● Profilování interakcí v celém genomu: cis/trans analýza a mapa interakcí Hi-C;

    ● Analýza distribuce A/B kompartmentů;

    ● Identifikace TAD a chromatinových smyček;

    ● Diferenciální analýza 3D strukturních prvků chromatinu mezi vzorky a odpovídající funkční anotace asociovaných genů.

    Distribuce cis a trans poměru

    图片99

     

    Teplotní mapa chromozomálních interakcí mezi vzorky

    100 图片

     

    Distribuce A/B kompartmentů v celém genomuČíslo 23

     

    Distribuce chromatinových smyček v celém genomu

     

    Číslo 102

     

    Vizualizace TAD

    Číslo 103

     

    Prozkoumejte výzkumné pokroky usnadněné službami sekvenování Hi-C společnosti BMKGene prostřednictvím uspořádané kolekce publikací.

     

     

    Meng, T. a kol. (2021) „Srovnávací integrovaná multiomická analýza identifikuje CA2 jako nový cíl pro chordom“,Neuroonkologie, 23(10), s. 1709–1722. doi: 10.1093/NEUONC/NOAB156.

    Xu, L. a kol. (2021) „3D dezorganizace a přeskupení genomu poskytují vhled do patogeneze NAFLD pomocí integrovaného sekvenování Hi-C, nanopórů a RNA“,Acta Pharmaceutica Sinica B, 11(10), s. 3150–3164. doi: 10.1016/J.APSB.2021.03.022.

    získat cenovou nabídku

    Napište sem svou zprávu a odešlete nám ji

    Pošlete nám svou zprávu: