BMKCloud Log in
条形 baner-03

Cynhyrchion

Illumina a BGI

Mae technoleg dilyniannu Illumina, sy'n seiliedig ar Sequencing by Synthesis (SBS), yn arloesiad NGS sydd wedi'i groesawu'n fyd-eang, sy'n gyfrifol am gynhyrchu dros 90% o ddata dilyniannu'r byd.Mae egwyddor SBS yn ymwneud â delweddu terfynwyr cildroadwy wedi'u labelu'n fflwroleuol wrth i bob dNTP gael ei ychwanegu, a'i hollti wedyn i ganiatáu ymgorffori'r sylfaen nesaf.Gyda phob un o'r pedwar dNTP rhwymedig terfynwyr cildroadwy yn bresennol ym mhob cylch dilyniannu, mae cystadleuaeth naturiol yn lleihau tuedd ymgorffori.Mae'r dechnoleg amlbwrpas hon yn cefnogi llyfrgelloedd un darllen a pharau, gan ddarparu ar gyfer ystod o gymwysiadau genomig.Mae galluoedd trwybwn uchel a manwl gywirdeb dilyniannu Illumina yn ei osod fel conglfaen mewn ymchwil genomeg, gan rymuso gwyddonwyr i ddatrys cymhlethdodau genomau gyda manylder ac effeithlonrwydd heb ei gyfateb.

Mae DNBSEQ, a ddatblygwyd gan BGI, yn dechnoleg NGS arloesol arall sydd wedi llwyddo i ostwng y costau dilyniannu ymhellach a chynyddu trwybwn.Mae paratoi llyfrgelloedd DNBSEQ yn cynnwys darnio DNA, paratoi ssDNA a mwyhau cylch treigl i gael y nanobels DNA (DNB).Yna caiff y rhain eu llwytho ar arwyneb solet a'u dilyniannu wedyn gan Synthesis Probe-Anchor Cyfunol (cPAS).

Mae ein gwasanaeth dilyniannu llyfrgell parod yn hwyluso cwsmeriaid i baratoi eu llyfrgelloedd dilyniannu o ffynonellau amrywiol (mRNA, genom cyfan, amplicon, ymhlith eraill).O ganlyniad, gellir cludo'r llyfrgelloedd hyn i'n canolfannau dilyniannu ar gyfer rheoli ansawdd a dilyniannu ar lwyfannau Illumina neu BGI.


Manylion Gwasanaeth

Canlyniad Demo

Nodweddion

Llwyfannau:Illumina NovaSeq 6000, NovaSeq , HiSeq X Ten a BGI-DNB-T7

Dulliau dilyniannu:PE50, PE100, PE150, PE250

Rheoli ansawdd llyfrgelloedd cyn dilyniannu

Rhoi data mewn trefn a QC:cyflwyno adroddiad QC a data crai mewn fformat fastq ar ôl dad-amlblecsio a hidlo darlleniadau C30.

 

Manteision Gwasanaeth

Amlochredd gwasanaethau dilyniannu:gall y cwsmer ddewis dilyniannu fesul lôn, cell llif neu faint o ddata.

Amlochredd llwyfannau:Gellir trosglwyddo llyfrgelloedd DNB i lwyfannau Illumina

Profiad helaeth ar lwyfan dilyniannu Illumina:gyda miloedd o brosiectau caeedig gyda rhywogaethau amrywiol. 

Cyflwyno adroddiad QC dilyniannu:gyda metrigau ansawdd, cywirdeb data a pherfformiad cyffredinol y prosiect dilyniannu.

Proses dilyniannu aeddfed:gydag amser troi o gwmpas byr.

Rheoli Ansawdd Trwyadl: rydym yn gweithredu gofynion QC llym i warantu cyflwyno canlyniadau o ansawdd uchel yn gyson.

Gofynion Sampl*

Dilyniannu Rhannol o Lôn

Swm Data (X)

Crynodiad (qPCR/nM)

Cyfrol

X ≤ 50 Gb

≥ 2 nm

≥ 20 μl

50 Gb ≤ X < 100 Gb

≥ 3 nm

≥ 20 μl

X ≥ 100 Gb

≥ 4 nm

≥ 20 μl

Lôn Sengl (Illumina)

Platfform

Crynodiad (qPCR/nM)

Cyfrol

HiSeq X Deg

≥ 2 nm

≥ 20 μl

NovaSeq 6000 SP

≥ 1 nm

≥ 25 μl

NovaSeq 6000 S4

≥ 1.5 nm

≥ 25 μl

NovaSeq X

≥ 1.5 nm

≥ 25 μl

BGI-DNBSEQ-T7

≥ 1.5 nm

≥ 25 μl

 Yn ogystal â chrynodiad a chyfanswm, mae angen patrwm brig addas hefyd.

 

Cysylltwch â ni os nad yw'ch samplau yn bodloni'r gofynion deunydd cychwyn.

Llif Gwaith Gwasanaeth

paratoi sampl

Rheoli ansawdd y llyfrgell

Dilyniannu

Dilyniannu

Dadansoddi data

Rheoli ansawdd data

Sampl QC

Cyflwyno'r prosiect


  • Pâr o:
  • Nesaf:

  • Adroddiad QC y Llyfrgell

    Darperir adroddiad ar ansawdd y llyfrgell cyn dilyniannu, asesu maint y llyfrgell, a darnio.

     

    Dilyniannu adroddiad QC

     

    Tabl 1. Ystadegau ar ddata dilyniannu.

    ID Sampl

    BMKID

    Raw yn darllen

    Data Crai (bp)

    Darlleniadau glân (%)

    C20(%)

    C30(%)

    GC(%)

    C_01

    BMK_01

    22,870,120

    6,861,036,000

    96.48

    99.14

    94.85

    36.67

    C_02

    BMK_02

    14,717,867

    4,415,360,100

    96.00

    98.95

    93.89

    37.08

    Ffigur 1. Dosbarthiad ansawdd ar hyd darlleniadau ym mhob sampl

    A9

    Ffigur 2. Dosbarthiad cynnwys sylfaenol

    A10

    Ffigur 3. Dosbarthiad cynnwys darllen mewn data dilyniannu

    A11

     

    cael dyfynbris

    Ysgrifennwch eich neges yma a'i hanfon atom

    Anfonwch eich neges atom: