-
ASS
Mae platfform Dadansoddi Swmp Swmp yn cynnwys dadansoddiad safonol un cam a dadansoddiad uwch gyda gosodiad paramedr wedi'i addasu.Mae BSA yn dechneg a ddefnyddir i adnabod marcwyr genetig cysylltiedig â ffenoteip yn gyflym.Mae prif lif gwaith yr ASS yn cynnwys: 1. dewis dau grŵp o unigolion â ffenoteipiau hynod o wrthwynebol;2. cronni DNA, RNA neu SLAF-seq (Datblygwyd gan Biomarcwr) pob unigolyn i ffurfio dau swmp o DNA;3. nodi dilyniannau gwahaniaethol yn erbyn genom cyfeirio neu rhyngddynt, 4. rhagfynegi rhanbarthau sy'n gysylltiedig ag ymgeiswyr yn ôl algorithm mynegeio ED ac PCE;5. Dadansoddiad swyddogaethol a chyfoethogi genynnau mewn rhanbarthau ymgeisiol, ac ati. Mae cloddio mwy datblygedig mewn data gan gynnwys sgrinio marcwyr genetig a dylunio paent preimio hefyd ar gael.
-
Amplicon (16S/18S/ITS)
Datblygir platfform Amplicon (16S / 18S / ITS) gyda blynyddoedd o brofiad mewn dadansoddi prosiectau amrywiaeth microbaidd, sy'n cynnwys dadansoddiad sylfaenol safonol a dadansoddiad personol: mae dadansoddiad sylfaenol yn cwmpasu cynnwys dadansoddi prif ffrwd ymchwil microbaidd cyfredol, mae'r cynnwys dadansoddi yn gyfoethog a chynhwysfawr, a chyflwynir canlyniadau dadansoddi ar ffurf adroddiadau prosiect;Mae cynnwys dadansoddiad personol yn amrywiol.Gellir dewis samplau a gellir gosod paramedrau yn hyblyg yn unol â'r adroddiad dadansoddi sylfaenol a phwrpas ymchwil, i wireddu gofynion personol.System weithredu Windows, syml a chyflym.
-
Geneteg Esblygiadol
Mae geneteg esblygiadol yn wasanaeth dilyniannu llawn a gynlluniwyd ar gyfer darparu dehongliad cynhwysfawr o wybodaeth esblygiadol o ddeunyddiau penodol yn seiliedig ar amrywiadau genetig, gan gynnwys SNPs, InDels, SVs a CNVs.Mae'n darparu'r holl ddadansoddiadau sylfaenol sy'n ofynnol ar gyfer disgrifio newidiadau esblygiadol a nodweddion genetig poblogaethau, megis strwythur poblogaeth, amrywiaeth genetig, perthnasoedd ffylogeni, ac ati Mae hefyd yn cynnwys astudiaethau ar lif genynnau, sy'n grymuso amcangyfrif o faint poblogaeth effeithiol, amser dargyfeirio.
-
Genomeg Gymharol
Mae genomeg gymharol yn llythrennol yn golygu cymharu dilyniannau genomau cyflawn a strwythurau gwahanol rywogaethau.Nod y ddisgyblaeth hon yw datgelu esblygiad rhywogaethau, swyddogaeth genynnau, mecanwaith rheoleiddio genynnau ar lefel genom trwy nodi'r strwythurau dilyniant a'r elfennau a warchododd neu a wahaniaethodd ar draws gwahanol rywogaethau.Mae astudiaeth genomeg gymharol nodweddiadol yn cynnwys dadansoddiadau o deulu genynnau, datblygiad esblygiadol, dyblygu genom cyfan, pwysau dethol, ac ati.
-
Geneteg Esblygiadol
Sefydlir llwyfan dadansoddi genetig poblogaeth ac esblygiadol ar sail profiad enfawr sydd wedi cronni o fewn tîm Ymchwil a Datblygu BMK ers blynyddoedd.Mae'n offeryn hawdd ei ddefnyddio yn arbennig ar gyfer ymchwilwyr nad ydynt yn ymwneud â biowybodeg.Mae'r platfform hwn yn galluogi dadansoddiad sylfaenol sy'n ymwneud â geneteg esblygiadol sylfaenol gan gynnwys adeiladu coed ffylogenetig, dadansoddiad anghydbwysedd cysylltedd, asesiad amrywiaeth genetig, dadansoddiad ysgubo detholus, dadansoddiad o berthnasau, PCA, dadansoddiad strwythur poblogaeth, ac ati.
-
Cynulliad Genom wedi'i seilio ar Hi-C
Mae Hi-C yn ddull sydd wedi'i gynllunio i ddal cyfluniad cromosomau trwy gyfuno rhyngweithiadau treiddgar yn seiliedig ar agosrwydd a dilyniannu trwybwn uchel.Credir bod cydberthynas negyddol rhwng dwyster y rhyngweithiadau hyn a phellter corfforol ar gromosomau.Felly, gallai data Hi-C arwain y gwaith o glystyru, trefnu a chyfeiriannu dilyniannau wedi’u cydosod mewn genom drafft ac angori’r rheini ar nifer penodol o gromosomau.Mae'r dechnoleg hon yn grymuso cynulliad genom ar lefel cromosom yn absenoldeb map genetig sy'n seiliedig ar boblogaeth.Mae angen Hi-C ar bob genom.
Llwyfan: Platfform Illumina NovaSeq / DNBSEQ
-
Dilyniannu Genom De Novo Planhigion/Anifeiliaid
De Novomae dilyniannu yn cyfeirio at adeiladu genom cyfan rhywogaeth gan ddefnyddio technolegau dilyniannu, ee PacBio, Nanopore, NGS, ac ati, yn absenoldeb genom cyfeirio.Mae'r gwelliant rhyfeddol yn hyd darllen technolegau dilyniannu trydydd cenhedlaeth wedi dod â chyfleoedd newydd wrth gydosod genomau cymhleth, megis y rhai â heterozygosity uchel, cymhareb uchel o ranbarthau ailadroddus, polyploidau, ac ati Gyda hyd darllen ar lefel degau o kilobases, mae'r darlleniadau dilyniannu hyn yn galluogi datrys elfennau ailadroddus, rhanbarthau â chynnwys GC annormal a rhanbarthau cymhleth iawn eraill.
Llwyfan: PacBio Sequel II / Nanopore PromethION P48 / Platfform Illumina NovaSeq
-
Dilyniannu Exome Gyfan Dynol
Mae dilyniannu exome cyfan (WES) yn cael ei ystyried yn strategaeth ddilyniannu gost-effeithiol ar gyfer nodi mwtaniadau sy'n achosi clefydau.Er mai dim ond tua 1.7% o'r genom cyfan y mae exons yn ei gymryd, mae'n cynrychioli proffil cyfanswm swyddogaethau protein yn uniongyrchol.Mewn genom dynol, adroddwyd bod mwy nag 85% o fwtaniadau sy'n gysylltiedig â chlefydau yn digwydd mewn rhanbarth codio protein.
Mae BMKGENE yn cynnig gwasanaethau dilyniannu exome cyfan dynol cynhwysfawr a hyblyg gyda gwahanol strategaethau dal exon ar gael i gwrdd â nodau ymchwil amrywiol.
Llwyfan: Platfform Illumina NovaSeq
-
Dilyniannu Darn Chwyddo Penodol-Locus (SLAF-Seq)
Mae genoteipio trwybwn uchel, yn enwedig ar boblogaeth ar raddfa fawr, yn gam sylfaenol mewn astudiaethau cysylltiad genetig, sy'n darparu sail enetig ar gyfer darganfod genynnau swyddogaethol, dadansoddi esblygiadol, ac ati. ) yn cael ei gyflwyno i leihau cost dilyniannu fesul sampl, tra'n cynnal effeithlonrwydd rhesymol ar ddarganfod marciwr genetig.Cyflawnir hyn yn gyffredin trwy echdynnu darn cyfyngiad o fewn ystod maint penodol, a elwir yn llyfrgell cynrychiolaeth lai (RRL).Mae dilyniannu darnau chwyddedig â locws penodol (SLAF-Seq) yn strategaeth hunanddatblygedig ar gyfer genoteipio PCE gyda neu heb genom cyfeirio.
Llwyfan: Platfform Illumina NovaSeq -
Illumina a BGI
Mae technoleg dilyniannu Illumina, sy'n seiliedig ar Sequencing by Synthesis (SBS), yn arloesiad NGS sydd wedi'i groesawu'n fyd-eang, sy'n gyfrifol am gynhyrchu dros 90% o ddata dilyniannu'r byd.Mae egwyddor SBS yn ymwneud â delweddu terfynwyr cildroadwy wedi'u labelu'n fflwroleuol wrth i bob dNTP gael ei ychwanegu, a'i hollti wedyn i ganiatáu ymgorffori'r sylfaen nesaf.Gyda phob un o'r pedwar dNTP rhwymedig terfynwyr cildroadwy yn bresennol ym mhob cylch dilyniannu, mae cystadleuaeth naturiol yn lleihau tuedd ymgorffori.Mae'r dechnoleg amlbwrpas hon yn cefnogi llyfrgelloedd un darllen a pharau, gan ddarparu ar gyfer ystod o gymwysiadau genomig.Mae galluoedd trwybwn uchel a manwl gywirdeb dilyniannu Illumina yn ei osod fel conglfaen mewn ymchwil genomeg, gan rymuso gwyddonwyr i ddatrys cymhlethdodau genomau gyda manylder ac effeithlonrwydd heb ei gyfateb.
Mae DNBSEQ, a ddatblygwyd gan BGI, yn dechnoleg NGS arloesol arall sydd wedi llwyddo i ostwng y costau dilyniannu ymhellach a chynyddu trwybwn.Mae paratoi llyfrgelloedd DNBSEQ yn cynnwys darnio DNA, paratoi ssDNA a mwyhau cylch treigl i gael y nanobels DNA (DNB).Yna caiff y rhain eu llwytho ar arwyneb solet a'u dilyniannu wedyn gan Synthesis Probe-Anchor Cyfunol (cPAS).
Mae ein gwasanaeth dilyniannu llyfrgell parod yn hwyluso cwsmeriaid i baratoi eu llyfrgelloedd dilyniannu o ffynonellau amrywiol (mRNA, genom cyfan, amplicon, ymhlith eraill).O ganlyniad, gellir cludo'r llyfrgelloedd hyn i'n canolfannau dilyniannu ar gyfer rheoli ansawdd a dilyniannu ar lwyfannau Illumina neu BGI.
