BMKCloud Log in
条形banner-03

Produkter

Plante/dyrs helgenomsekventering

Re-sekventering af hele genomet, også kendt som WGS, muliggør afsløring af både almindelige og sjældne mutationer på hele genomet, herunder Single Nucleotide Polymorphism (SNP), Insertion Deletion (InDel), Structure Variation (SV) og Copy Number Variation (CNV) ).SV'er udgør en større del af variationsbasen end SNP'er og har en større indflydelse på genomet, hvilket har en betydelig effekt på levende organismer.Langlæst gensekventering giver mulighed for mere præcis identifikation af store fragmenter og komplicerede variationer, fordi lange aflæsninger gør det meget lettere at kromosomal krydsning over komplicerede regioner såsom tandemgentagelser, GC/AT-rige regioner og hypervariable regioner.

Platform: Illumina, PacBio, Nanopore


Servicedetaljer

Demo resultat

Udvalgt publikation

1. Servicefordele

Omfattende erfaring med genomsekventering for over 1000 arter.

Over 800 offentliggjorte sager med en akkumuleret effektfaktor på over 4000.

Omfattende bioinformatikanalyse på variationskald og funktionsanalyse.

2. Servicespecifikationer

Platform

Bibliotek

Anbefalet sek. dybde

Illumina

PE 150

For SNP, InDel-kald ≥ 10x

For SV, CNY-opkald ≥ 30x

 

 

Nanopore

 

8 kb

For SV, CNY-opkald ≥ 20x

Pacbio

CCS

15 kb

For SNP, InDel, SV, CNY opkald ≥ 10x

3. Prøvekrav

Platform

Konc.(ng/μL)

 

Beløb (ng)

 

Renhed

 

Agarose gel

 

OD260/280

OD260/230

1. Ryd hovedbånd med ingen eller begrænsetnedbrydning observeret på gel.

2. Ingen eller begrænset RNA- eller proteinkontamination

 

Illumina

≥1

≥30

 

-

-

Nanopore

 

≥30

Afhænger af dataudbytte

10μg/celle

1,7-2,2

≥1,5

Pacbio

CCS

≥50

1,7-2,2

1,8-2,5

4. Bioinformationsanalyse

wps_doc_3

5. Service Work Flow

prøve levering

Prøve levering

Piloteksperiment

DNA-ekstraktion

Biblioteksforberedelse

Biblioteksbyggeri

Sekvensering

Sekvensering

Dataanalyse

Dataanalyse

数据上传-03

Data levering


  • Tidligere:
  • Næste:

  • 1) Statistik for genomkortlægning

    Tabel 1 Statistik over kortlægningsresultat

    wps_doc_5

    Figur 1 Fordeling af indsatsstørrelse og aflæser dækning.

    wps_doc_14 wps_doc_6

     

    2) Variationsdetektion

    Figur 2 Statistik og annotering af SNP/INDEL/SV blandt prøver

    wps_doc_7 wps_doc_8

     

    Figur 3 Genom-dækkende fordeling af vatiationer

    wps_doc_9

    3) Funktionel annotering af variationer

    wps_doc_10 wps_doc_11 wps_doc_12

     

    2019

    Naturkommunikation

    Resekventering af hele genomet afslører Brassica napus oprindelse og genetiske loci involveret i dets forbedring

    2020

    PNAS

    Den evolutionære oprindelse og domesticeringshistorie af guldfisk (Carassius auratus)

    2021

    Plantebioteknologisk tidsskrift

    Referencegenomer for de to dyrkede jutearter

    2021

    Plantebioteknologisk tidsskrift

    Genomiske signaturer af vegetabilsk og oliefrø allopolyploid Brassicajuncea og genetiske loci, der kontrollerer ophobningen af ​​glucosinolater

    2019

    Molekylær plante

    Helgenom-resekventering af en verdensomspændende samling af rapsfrø afslører genetisk grundlag for deres økotypedivergens

    2022

    Havebrugsforskning

    Genom-dækkende associationsanalyse giver molekylær indsigt i den naturlige variation af vandmelonfrøstørrelse

    2021

    Journal of Experimental Botany

    Genom-dækkende associationsundersøgelse identificerer varianter af GhSAD1, der giver kuldetolerance i bomuld

    2021

    Journal of Experimental Botany

    Genom-dækkende associationsundersøgelse og transkriptomsammenligning afslører nye QTL og kandidatgener, der kontrollerer kronbladstørrelsen i rapsfrø

    få et citat

    Skriv din besked her og send den til os

    Send din besked til os: