条形 Banner-03

Produkter

Plante/dyr hele genomsekventering

Hele genomsekventering (WGS), også kendt som resequencing, henviser til hele genomsekventeringen af ​​forskellige individer af arter med kendte referencegenomer. På dette grundlag kan de genomiske forskelle mellem individer eller populationer identificeres yderligere. WGS muliggør identifikation af enkelt nukleotidpolymorfisme (SNP), indsættelse af deletion (INDEL), strukturvariation (SV) og kopienummervariation (CNV). SVS omfatter en større del af variationen end SNP'er og har en større indflydelse på genomet, hvilket væsentligt påvirker levende organismer. Mens kortlæst resequencing er effektiv til at identificere SNP'er og indeller, giver langlæst resequencing mulighed for mere præcis identifikation af store fragmenter og komplicerede variationer.


Serviceoplysninger

Bioinformatik

Demo -resultat

Fremhævede publikationer

Servicefunktioner

● Biblioteksforberedelse kan være standard eller PCR-fri

● Fås i 4 sekventeringsplatforme: Illumina Novaseq, MGI T7, Nanopore Promethion P48 eller Pacbio Revio.

● Bioinformatisk analyse fokuseret på påvisning af varianter: SNP, Indel, SV og CNV

Servicefordele

Omfattende ekspertise og publikationsregistre: Akkumuleret erfaring med genomsekventering for over 1000 arter har resulteret i over 1000 offentliggjorte tilfælde med en kumulativ påvirkningsfaktor på over 5000.

Omfattende bioinformatikanalyse: Inklusive variationopkald og funktionsnotation.

● Support efter salg:Vores forpligtelse strækker sig ud over projektets afslutning med en 3-måneders serviceperiode efter salg. I løbet af denne tid tilbyder vi projektopfølgning, fejlfinding af hjælp og Q & A-sessioner til at tackle eventuelle forespørgsler relateret til resultaterne.

Omfattende annotation: Vi bruger flere databaser til funktionelt at kommentere generne med identificerede variationer og udføre den tilsvarende berigelsesanalyse, hvilket giver indsigt i flere forskningsprojekter.

Servicespecifikationer

Varianter, der skal identificeres

Sekventeringsstrategi

Anbefalet dybde

SNP og Indel

Illumina Novaseq PE150

eller MGI T7

10x

SV og CNV (mindre nøjagtig)

30x

SV og CNV (mere nøjagtig)

Nanopore Prom P48

20x

SNP'er, indeller, SV og CNV

Pacbio Revio

10x

Prøvebehov

Væv eller ekstraherede nukleinsyrer

Illumina/Mgi

Nanopore

Pacbio

 

Dyresiskancera

0,5-1 g

≥ 3,5 g

 

≥ 3,5 g

 

Dyremuskel

≥ 5 g

 

≥ 5 g

 

Pattedyrblod

1,5 ml

≥ 0,5 ml

 

≥ 5 ml

 

Fjerkræ/fiskeblod

≥ 0,1 ml

 

≥ 0,5 ml

 

Plante- frisk blad

1-2 g

≥ 2 g

 

≥ 5 g

 

Dyrkede celler

 

≥ 1x107

 

≥ 1x108

 

Insekt blødt væv/individ

0,5-1 g

≥ 1 g

 

≥ 3 g

 

Ekstraheret DNA

 

Koncentration: ≥ 1 ng/ µl

Beløb: ≥ 30 ng

Begrænset eller ingen nedbrydning eller forurening

 

Koncentration

Beløb

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Begrænset eller ingen nedbrydning eller forurening

 

≥ 40 ng/ µl

4 ug/flowcelle/prøve

 

1,7-2.2

 

≥1,5

Koncentration

Beløb

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Begrænset eller ingen nedbrydning eller forurening

≥ 50 ng/ µl

10 ug/flowcelle/prøve

 

1,7-2.2

 

1,8-2,5

PCR-fri biblioteksforberedelse:

Koncentration≥ 40 ng/ µl

Beløb ≥ 500 ng

Service Work Flow

Eksempel på levering

Eksempel på levering

Piloteksperiment

DNA -ekstraktion

Biblioteksforberedelse

Bibliotekskonstruktion

Sekventering

Sekventering

Dataanalyse

Dataanalyse

数据上传 -03

Data levering


  • Tidligere:
  • Næste:

  • 流程图 7-02

    Inkluderer følgende analyse:

    • Rå datakvalitetskontrol
    • Statistik over tilpasning til referencen genom
    • Variantidentifikation: SNP, Indel, SV og CNV
    • Funktionel annotation af varianter

    Statistik over tilpasning til referencen genom - sekventering af dybdefordeling

     

    图片 26

     

    SNP -opkald blandt flere prøver

     

    图片 27

     

    Indel-identifikation-Statistik over Indel-længden i CDS-regionen og den genom-dækkende region

     

    图片 28

     

    Variant distribution over genomet - Circos plot

    图片 29

    Funktionel annotering af gener med identificerede varianter - Gene Ontology

     

    图片 30

    Chai, Q. et al. ) 433. doi: 10.1111/pbi.13965.

    Cheng, H. et al. ) doi: 10.1111/pbi.14018.

    Li, A. et al. ) doi: 10.1038/S42003-021-02823-6.

    Zeng, T. et al. (2022) 'Analyse af genom- og methyleringsændringer i kinesiske oprindelige kyllinger over tid giver indsigt i artsbevaring', kommunikationsbiologi, 5 (1), s. 1–12. doi: 10.1038/S42003-022-03907-7.

    Få et tilbud

    Skriv din besked her og send den til os

    Send din besked til os: