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Ganze Transkriptomsequenzierung - Illumina

Die gesamte Transkriptomsequenzierung bietet einen umfassenden Ansatz zur Profilierung verschiedener RNA-Moleküle, umfassender Codierung (mRNA) und nicht-kodierender RNAs (LNCRNA, CIRCRNA und miRNA). Diese Technik erfasst das gesamte Transkriptom bestimmter Zellen in einem bestimmten Zeitpunkt und ermöglicht ein ganzheitliches Verständnis von zellulären Prozessen. Es ist auch als „Gesamt-RNA-Sequenzierung“ bekannt und zielt darauf ab, komplizierte regulatorische Netzwerke auf Transkriptomebene zu enthüllen und eine eingehende Analyse wie die konkurrierende endogene RNA (CERNA) und die gemeinsame RNA-Analyse zu ermöglichen. Dies markiert den anfänglichen Schritt in Richtung funktioneller Charakterisierung, insbesondere bei der Auflösung der regulatorischen Netzwerke, an denen circRNA-miRNA-mRNA-basierte CERNA-Wechselwirkungen beteiligt sind.


Servicedetails

Bioinformatik

Demo -Ergebnisse

Ausgewählte Veröffentlichungen

Merkmale

Ur

● Vollständige Bioinformatikanalyse von mRNA, lncRNA, circRNA und miRNA in separaten Bioinformatikberichten

● gemeinsame Analyse aller RNA -Expression in einem kombinierten Bericht, einschließlich der Analyse von CERNA -Netzwerken.

Servicevorteile

Eingehende Analyse der regulatorischen Netzwerke: Die CERNA -Netzwerkanalyse wird durch die gemeinsame Sequenzierung von mRNA, lncRNA, circRNA und miRNA und durch einen erschöpfenden bioinformatischen Workflow.

Umfassende Annotation: Wir verwenden mehrere Datenbanken, um die differentiell exprimierten Gene (DEGs) funktional zu kommentieren und die entsprechende Anreicherungsanalyse durchzuführen, um Einblicke in die zellulären und molekularen Prozesse zu geben, die der Transkriptomantwort zugrunde liegen.

Umfangreiches Fachwissen: Mit einer Erfolgsgeschichte, die über 2100 gesamte Transkriptomprojekte in verschiedenen Forschungsdomäne erfolgreich geschlossen wurde, bringt unser Team jedes Projekt eine Fülle von Erfahrungen mit sich.

Strenge Qualitätskontrolle: Wir implementieren Kernkontrollpunkte in allen Stufen, von der Proben- und Bibliotheksvorbereitung bis hin zur Sequenzierung und Bioinformatik. Diese akribische Überwachung sorgt für die Bereitstellung konsequent hochwertiger Ergebnisse.

Unterstützung nach dem Verkauf: Unser Engagement geht über den Abschluss des Projekts mit einem 3-monatigen Nachverkaufsdauer hinaus. Während dieser Zeit bieten wir Projekt-Follow-up, Fehlerbehebung und Q & A-Sitzungen an, um alle Abfragen im Zusammenhang mit den Ergebnissen zu behandeln

Probenanforderungen und Lieferung

Bibliothek

Sequenzierungsstrategie

Daten empfohlen

Qualitätskontrolle

rRNA erschöpft

Illumina PE150

16 GB

Q30 ≥ 85%

Größe ausgewählt

Illumina SE50

10-20m liest sich

Beispielanforderungen:

Nukleotide:

Conc. (Ng/μl)

Menge (μg)

Reinheit

Integrität

≥ 80

≥ 1,6

OD260/280 = 1,7-2,5

OD260/230 = 0,5-2,5

Begrenzte oder keine Protein- oder DNA -Kontamination auf Gel.

Rin ≥ 6,0

5,0 ≥ 28s/18s ≥ 1,0;

begrenzte oder keine Grundlinienerhebung

Empfohlene Probenzustellung

Behälter: 2 ml Zentrifugenrohr (Zinnfolie wird nicht empfohlen)

Beispielkennzeichnung: Gruppe+Replikat zB A1, A2, A3; B1, B2, B3.

Lieferung:

1. Trockeneis: Proben müssen in Beutel gepackt und in Trockeneis begraben werden.

2. RNAsable -Röhrchen: RNA -Proben können in RNA -Stabilisierungsrohr (z. B. RNAsable®) getrocknet und bei Raumtemperatur versendet werden.

Service Work Flow

Probe QC

Experimententwurf

Probenabgabe

Probenabgabe

Pilotexperiment

RNA -Extraktion

Bibliotheksvorbereitung

Bibliothekskonstruktion

Sequenzierung

Sequenzierung

Datenanalyse

Datenanalyse

After Sale Services

Nachverkaufsdienste


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    WPS_DOC_16

    RNA -Expressionsübersicht

     

     图片 41

    Differentiell exprimierte Gene

     

    图片 42

     

     

    CERNA -Analyse

    图片 43          Differentiell exprimierte miRNAs und verwandte RNAs

    图片 44 

     Untersuchen Sie die Forschungsergebnisse, die durch die gesamten Transkriptom -Sequenzierungsdienste von BMKgene durch eine kuratierte Sammlung von Veröffentlichungen erleichtert wurden.

     

    Dai, Y. et al. (2022) 'umfassende Expressionsprofile von mRNAs, LNCRNAs und miRNAs bei Kashin-Beck-Erkrankungen, die durch RNA-Sequenzierung identifiziert wurden', Molekular Omics, 18 (2), S. 154–166. doi: 10.1039/d1mo00370d.

    Liu, N. Nan et al. (2022) 'Analyse der Transkriptome in voller Länge der Kälteresistenz von APIs Cerana im Changbai-Berg während des Überwinterungszeitraums.', Gene, 830, S. 146503–146503. doi: 10.1016/j.gene.2022.146503.

    Wang, XJ et al. (2022) 'Multi-OMICS-Integrationsbasierte Priorisierung von konkurrierenden endogenen RNA-Regulierungsnetzen bei kleinzelligem Lungenkrebs: Molekulare Eigenschaften und Arzneimittelkandidaten ", Frontiers in Oncology, 12, p. 904865. Doi: 10.3389/fonc.2022.904865/bibtex.

    Xu, P. et al. (2022) 'Integrierte Analyse der Expressionsprofile von lncRNA/circRNA-miRNA-mRNA zeigt neue Einblicke in mögliche Mechanismen als Reaktion auf Wurzelknoten-Nematoden in Erdnuss, BMC-Genomik, 23 (1), S. 1–12. doi: 10.1186/s12864-022-08470-3/figures/7.

    Yan, Z. et al. (2022) 'Volltranskriptom-RNA-Sequenzierung unterstreicht die molekularen Mechanismen, die mit der Aufrechterhaltung der Nachervest-Qualität in Brokkoli durch rote LED-Bestrahlung verbunden sind. 111878. Doi: 10.1016/j.postharvbio.2022.111878.

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