BMKCloud Log in
条形banner-03

Produktoj

Illumina kaj BGI

Illumina sekvenca teknologio, bazita sur Sequencing by Synthesis (SBS), estas tutmonde akceptita NGS-novigado, respondeca por generado de pli ol 90% de la sekvencaj datenoj de la mondo.La principo de SBS implikas bildigi fluoreske etikeditajn reigeblajn finaĵojn kiam ĉiu dNTP estas aldonita, kaj poste fendita por permesi la enkadrigo de la venonta bazo.Kun ĉiuj kvar reigeblaj terminator-ligitaj dNTPoj ĉeestantaj en ĉiu sekvenca ciklo, natura konkurado minimumigas alkorpbiasion.Ĉi tiu diverstalenta teknologio subtenas kaj unulegeblajn kaj parigitajn bibliotekojn, servante gamon da genomaj aplikoj.La alt-produktaj kapabloj kaj precizeco de Illumina sekvencado poziciigas ĝin kiel bazŝtono en genomika esplorado, povigante sciencistojn malimpliki la komplikaĵojn de genaroj kun nekompareblaj detalo kaj efikeco.

DNBSEQ, evoluigita fare de BGI, estas alia noviga NGS-teknologio, kiu sukcesis malpliigi pli malsupren la sinsekvajn kostojn kaj pliigi trairon.Preparo de DNBSEQ-bibliotekoj implikas DNA-fragmentiĝon, preparadon de ssDNA kaj ruliĝantan cirklan plifortigon por akiri la DNA-nanobulojn (DNB).Tiuj tiam estas ŝarĝitaj sur solida surfaco kaj poste sekvencitaj per kombineca Probe-Anchor Synthesis (cPAS).

Nia antaŭfarita biblioteko-sekvenciservo faciligas klientojn en preparado de siaj sekvencaj bibliotekoj el diversaj fontoj (mRNA, tuta genaro, amplikono, inter aliaj).Poste, ĉi tiuj bibliotekoj povas esti senditaj al niaj sekvencaj centroj por kvalito-kontrolo kaj sekvencado en platformoj Illumina aŭ BGI.


Servaj Detaloj

Demo-Rezulto

Trajtoj

Platformoj:Illumina NovaSeq 6000, NovaSeq, HiSeq X Ten kaj BGI-DNB-T7

Sekvencaj reĝimoj:PE50, PE100, PE150, PE250

Kvalita kontrolo de bibliotekoj antaŭ sekvencado

Sekvenca datumlivero kaj QC:livero de QC-raporto kaj krudaj datumoj en fastq-formato post demultiplexado kaj filtrado de Q30-legoj.

 

Servaj Avantaĝoj

Verstileco de Sekvencaj servoj:la kliento povas elekti sekvencon per leno, fluĉelo aŭ kvanto da datenoj.

Verstileco de platformoj:DNB-bibliotekoj povas esti translokigitaj al Illumina-platformoj

Vasta sperto sur Illumina sekvenca platformo:kun miloj da fermitaj projektoj kun diversaj specioj. 

Livero de sekvenca QC-raporto:kun kvalitaj metrikoj, datumprecizeco kaj totala agado de la sekvenca projekto.

Matura sekvenca procezo:kun mallonga turna tempo.

Rigora Kvalita Kontrolo: ni efektivigas striktajn QC-postulojn por garantii la liveron de konstante altkvalitaj rezultoj.

Ekzemplaj Postuloj*

Parta Lena Sekvencado

Datuma Kvanto (X)

Koncentriĝo (qPCR/nM)

Volumo

X ≤ 50 Gb

≥ 2 nM

≥ 20 μl

50 Gb ≤ X < 100 Gb

≥ 3 nM

≥ 20 μl

X ≥ 100 Gb

≥ 4 nM

≥ 20 μl

Ununura Leno (Illumina)

Platformo

Koncentriĝo (qPCR/nM)

Volumo

HiSeq X Dek

≥ 2 nM

≥ 20 μl

NovaSeq 6000 SP

≥ 1 nM

≥ 25 μl

NovaSeq 6000 S4

≥ 1,5 nM

≥ 25 μl

NovaSeq X

≥ 1,5 nM

≥ 25 μl

BGI-DNBSEQ-T7

≥ 1,5 nM

≥ 25 μl

 Krom koncentriĝo kaj totala kvanto, taŭga pinta ŝablono ankaŭ estas postulata.

 

Bonvolu kontakti nin se viaj specimenoj ne plenumas la komencajn postulojn.

Serva Laborfluo

specimena preparado

Biblioteko-kvalita kontrolo

Sekvencado

Sekvencado

Analizo de datumoj

Kontrolo de kvalito de datumoj

Specimeno QC

Projekto livero


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Biblioteko QC-raporto

    Raporto pri la kvalito de la biblioteko estas disponigita antaŭ sekvencado, taksado de bibliotekkvanto, kaj fragmentiĝo.

     

    Sekvenca QC-raporto

     

    Tabelo 1. Statistiko pri sekvencaj datumoj.

    Ekzempla ID

    BMKID

    Krudaj legadoj

    Krudaj Datumoj (bp)

    Puraj legaĵoj (%)

    Q20(%)

    Q30(%)

    GC(%)

    C_01

    BMK_01

    22.870.120

    6.861.036.000

    96.48

    99.14

    94.85

    36.67

    C_02

    BMK_02

    14.717.867

    4.415.360.100

    96.00

    98.95

    93,89

    37.08

    Figuro 1. Kvalita distribuo laŭ legadoj en ĉiu specimeno

    A9

    Figuro 2. Baza enhavo-distribuo

    A10

    Figuro 3. Distribuado de legitaj enhavoj en sinsekvaj datumoj

    A11

     

    akiri citaĵon

    Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni

    Sendu vian mesaĝon al ni: