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Bibliotecas predefinidas de DNBSEQ
DNBSEQ, desarrollada por MGI, es una innovadora tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS) que ha logrado reducir aún más los costos de secuenciación y aumentar el rendimiento. La preparación de las bibliotecas DNBSEQ implica la fragmentación del ADN, la preparación de ADN monocatenario (ssDNA) y la amplificación por círculo rodante para obtener las nanobolas de ADN (DNB). Estas se cargan en una superficie sólida y posteriormente se secuencian mediante la síntesis combinatoria de sonda-anclaje (cPAS). La tecnología DNBSEQ combina las ventajas de una baja tasa de error de amplificación con el uso de patrones de error de alta densidad con nanobolas, lo que resulta en una secuenciación con mayor rendimiento y precisión.
Nuestro servicio de secuenciación de bibliotecas prefabricadas permite a los clientes preparar bibliotecas de secuenciación Illumina a partir de diversas fuentes (ARNm, genoma completo, amplicones, bibliotecas 10x, entre otras), que se convierten en bibliotecas MGI en nuestros laboratorios para ser secuenciadas en DNBSEQ-T7, lo que permite obtener grandes cantidades de datos a menor coste.
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Bibliotecas prefabricadas de Illumina
La tecnología de secuenciación de Illumina, basada en la Secuenciación por Síntesis (SBS), es una innovación de NGS adoptada a nivel mundial, responsable de generar más del 90 % de los datos de secuenciación del mundo. El principio de SBS consiste en visualizar terminadores reversibles marcados con fluorescencia a medida que se añade cada dNTP, y posteriormente escindirlos para permitir la incorporación de la siguiente base. Con los cuatro dNTP unidos a los terminadores reversibles presentes en cada ciclo de secuenciación, la competencia natural minimiza el sesgo de incorporación. Esta tecnología versátil admite bibliotecas de lectura simple y de extremos apareados, adaptándose a una amplia gama de aplicaciones genómicas. Las capacidades de alto rendimiento y la precisión de la secuenciación de Illumina la posicionan como una piedra angular en la investigación genómica, permitiendo a los científicos desentrañar las complejidades de los genomas con un detalle y una eficiencia sin precedentes.
Nuestro servicio de secuenciación de bibliotecas prefabricadas permite a los clientes preparar bibliotecas de secuenciación a partir de diversas fuentes (ARNm, genoma completo, amplicones, bibliotecas 10x, entre otras). Posteriormente, estas bibliotecas se pueden enviar a nuestros centros de secuenciación para su control de calidad y secuenciación en plataformas Illumina.
