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Bibliotecas prefabricadas DNBSEQ
DNBSEQ, desarrollada por MGI, es una innovadora tecnología NGS que ha logrado reducir aún más los costos de secuenciación y aumentar el rendimiento. La preparación de bibliotecas DNBSEQ implica la fragmentación del ADN, la preparación de ssDNA y la amplificación por círculo rodante para obtener las nanobolas de ADN (DNB). Estas se cargan en una superficie sólida y posteriormente se secuencian mediante síntesis combinatoria de sonda-anclaje (cPAS). La tecnología DNBSEQ combina las ventajas de una baja tasa de error de amplificación con el uso de patrones de error de alta densidad con nanobolas, lo que resulta en una secuenciación con mayor rendimiento y precisión.
Nuestro servicio de secuenciación de bibliotecas prefabricadas permite a los clientes preparar bibliotecas de secuenciación de Illumina a partir de diversas fuentes (ARNm, genoma completo, amplicones, bibliotecas 10x, entre otras), que se convierten en bibliotecas MGI en nuestros laboratorios para ser secuenciadas en DNBSEQ-T7, lo que permite grandes cantidades de datos a menores costos.
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Bibliotecas prefabricadas de Illumina
La tecnología de secuenciación de Illumina, basada en la secuenciación por síntesis (SBS), es una innovación de NGS de alcance global, responsable de la generación de más del 90 % de los datos de secuenciación del mundo. El principio de la SBS consiste en la obtención de imágenes de terminadores reversibles marcados con fluorescencia a medida que se añade cada dNTP, y posteriormente se escinde para permitir la incorporación de la siguiente base. Con los cuatro dNTP reversibles unidos a los terminadores presentes en cada ciclo de secuenciación, la competencia natural minimiza el sesgo de incorporación. Esta versátil tecnología admite bibliotecas de lectura única y de extremo emparejado, lo que permite una amplia gama de aplicaciones genómicas. La alta capacidad de procesamiento y la precisión de la secuenciación de Illumina la posicionan como un pilar fundamental en la investigación genómica, permitiendo a los científicos desentrañar las complejidades de los genomas con un nivel de detalle y una eficiencia inigualables.
Nuestro servicio de secuenciación de bibliotecas prefabricadas permite a los clientes preparar bibliotecas de secuenciación de diversas fuentes (ARNm, genoma completo, amplicones, bibliotecas 10x, entre otras). Posteriormente, estas bibliotecas pueden enviarse a nuestros centros de secuenciación para el control de calidad y la secuenciación en plataformas Illumina.
