Masseeritud segregantanalüüsi platvorm koosneb üheastmelisest standardanalüüsist ja täiustatud analüüsist koos kohandatud parameetrite seadistustega.BSA on meetod, mida kasutatakse fenotüübiga seotud geneetiliste markerite kiireks tuvastamiseks.BSA põhitöövoog sisaldab: 1. kahe äärmiselt vastandlike fenotüüpidega indiviidide rühma valimist;2. kõigi indiviidide DNA, RNA või SLAF-seq (Developed by Biomarker) ühendamine, et moodustada kaks osa DNA-st;3. diferentsiaaljärjestuste tuvastamine võrdlusgenoomi või nende vahel; 4. kandidaat-seotud piirkondade ennustamine ED ja SNP-indeksi algoritmi abil;5. Funktsionaalne analüüs ja geenide rikastamine kandidaatpiirkondades jne. Saadaval on ka täpsem andmete kaevandamine, sealhulgas geneetiliste markerite sõelumine ja praimerite kavandamine.
