条形bänner-03

Ainult järjestamine

  • DNBSEQ eelvalmistatud teegid

    DNBSEQ eelvalmistatud teegid

    MGI poolt välja töötatud DNBSEQ on uuenduslik NGS-tehnoloogia, mis on suutnud veelgi vähendada sekveneerimiskulusid ja suurendada läbilaskevõimet. DNBSEQ teekide ettevalmistamine hõlmab DNA fragmenteerimist, üheahelalise DNA ettevalmistamist ja veereva ringi amplifikatsiooni, et saada DNA nanopallid (DNB). Seejärel laaditakse need tahkele pinnale ja sekveneeritakse kombinatoorse sondi-ankru sünteesi (cPAS) abil. DNBSEQ tehnoloogia ühendab madala amplifikatsioonivea määra eelised nanopallide suure tihedusega veamustrite kasutamisega, mille tulemuseks on suurema läbilaskevõime ja täpsusega sekveneerimine.

    Meie eelnevalt valmistatud teekide sekveneerimisteenus võimaldab klientidel valmistada Illumina sekveneerimisteeke erinevatest allikatest (muuhulgas mRNA, täisgenoom, amplikon, 10x teegid), mis teisendatakse meie laborites MGI teekideks, et neid sekveneerida DNBSEQ-T7-s, võimaldades suuremahuliste andmete saamist madalamate kuludega.

  • Illumina eelvalmistatud teegid

    Illumina eelvalmistatud teegid

    Illumina sekveneerimistehnoloogia, mis põhineb sünteesi teel sekveneerimisel (SBS), on ülemaailmselt omaks võetud NGS-i innovatsioon, mis annab üle 90% maailma sekveneerimisandmetest. SBS-i põhimõte hõlmab fluorestsentsmärgistatud pöörduvate terminaatorite kuvamist iga dNTP lisamisel ja seejärel lõhustamist, et võimaldada järgmise aluse lisamist. Kuna igas sekveneerimistsüklis on olemas kõik neli pöörduva terminaatoriga seotud dNTP-d, minimeerib loomulik konkurents lisamise eelarvamusi. See mitmekülgne tehnoloogia toetab nii ühe lugemisega kui ka paarisotsaga teeke, mis sobivad mitmesugusteks genoomilisteks rakendusteks. Illumina sekveneerimise suur läbilaskevõime ja täpsus asetavad selle genoomikauuringute nurgakiviks, andes teadlastele võimaluse genoomide keerukust lahti harutada enneolematu detailsuse ja tõhususega.

    Meie eelvalmistatud teekide sekveneerimisteenus võimaldab klientidel valmistada sekveneerimisteeke erinevatest allikatest (muuhulgas mRNA, täisgenoom, amplikon, 10x teegid). Seejärel saab need teegid saata meie sekveneerimiskeskustesse kvaliteedikontrolliks ja sekveneerimiseks Illumina platvormidel.

Saada meile oma sõnum: