Tuotteet

DNBSEQ-valmiit kirjastot

MGI:n kehittämä DNBSEQ on innovatiivinen NGS-teknologia, jolla on onnistuttu alentamaan sekvensointikustannuksia entisestään ja lisäämään suorituskykyä. DNBSEQ-kirjastojen valmisteluun kuuluu DNA:n fragmentointi, yksisäikeisen DNA:n valmistelu ja pyörivän ympyrän monistus DNA-nanopallojen (DNB) saamiseksi. Nämä ladataan sitten kiinteälle alustalle ja sekvensoidaan kombinatorisella koetin-ankkurisynteesillä (cPAS). DNBSEQ-teknologia yhdistää alhaisen monistusvirhesuhteen edut nanopallojen korkeatiheyksisten virhekuvioiden käyttöön, mikä johtaa sekvensointiin suuremmalla suorituskyvyllä ja tarkkuudella.

Valmiiksi tehtyjen kirjastojen sekvensointipalvelumme avulla asiakkaat voivat valmistaa Illumina-sekvensointikirjastoja erilaisista lähteistä (muun muassa mRNA, koko genomi, amplikoni, 10x-kirjastot). Nämä muunnetaan laboratorioissamme MGI-kirjastoiksi DNBSEQ-T7-sekvensointia varten. Tämä mahdollistaa suurten tietomäärien saamisen alhaisemmilla kustannuksilla.

Ota yhteyttä

Palvelun tiedot

Demotulos

Ominaisuudet

●Alusta:MGI-DNBSEQ-T7

●Sekvensointitilat:PE150

●Illumina-kirjastojen siirtoMGI:mahdollistaa suurten tietomäärien sekvensoinnin alhaisin kustannuksin.

●Kirjastojen laadunvalvonta ennen sekvensointia.

●Sekvensointidatan laadunvalvonta ja toimitus:Laadunvalvontaraportin ja raakadatan toimitus fastq-muodossa Q30-lukemien demultipleksoinnin ja suodatuksen jälkeen.

Edut

●Sekvensointipalveluiden monipuolisuus:Asiakas voi valita järjestyksen kaistan tai datamäärän mukaan.

●Suuri datalähtö:1500 Gb/kaista

●Sekvensoinnin laadunvalvontaraportin toimitus:laatumittareiden, datan tarkkuuden ja sekvensointiprojektin kokonaissuorituskyvyn kanssa.

●Kypsä sekvensointiprosessi:lyhyellä läpimenoajalla.

●Tiukka laadunvalvontaNoudatamme tiukkoja laadunvalvontavaatimuksia taataksemme jatkuvasti korkealaatuisten tulosten toimittamisen.

Näytteen vaatimukset

	Tietomäärä (X)	Pitoisuus (qPCR/nM)	Äänenvoimakkuus
Osittainen kaista	X ≤ 10 Gb	≥ 1 nM	≥ 25 μl
	10 Gt < X ≤ 50 Gt	≥ 2 nM	≥ 25 μl
	50 Gt < X ≤ 100 Gt	≥ 3 nM	≥ 25 μl
	X > 100 Gt	≥ 4 nM
Yksi kaista	Kaistaa kohden	≥ 1,5 nM / kirjastopooli	≥ 25 μl / kirjastopooli

Pitoisuuden ja kokonaismäärän lisäksi tarvitaan myös sopiva piikkikuvio.

Huomautus: Alhaisen monimuotoisuuden kirjastojen kaistasekvensointi vaatii PhiX-täydennyksen luotettavan emästunnistuksen varmistamiseksi.

Suosittelemme lähettämään esiyhdistetyt kirjastot näytteinä. Jos BMKGENE:n on suoritettava kirjastojen yhdistäminen, katso kirjaston vaatimukset osittaisesta kaistojen sekvensoinnista.

Kirjaston koko (huippukartta)

Pääpiikin tulisi olla 300–450 bp:n välillä.

Kirjastoissa tulisi olla yksi pääpiikki, ei adapterikontaminaatiota eikä alukedimeerejä.

Palvelun työnkulku

Edellinen: Hi-C-pohjainen kromatiinivuorovaikutus

Seuraavaksi: BMKMANU S3000_Spatiaalinen transkriptomi

Kirjaston laadunvalvontaraportti

Kirjaston laatua koskeva raportti toimitetaan ennen sekvensointia, kirjaston määrän arviointia ja fragmentoitumista.

Sekvensoinnin laadunvalvontaraportti

Taulukko 1. Sekvensointidatan tilastotiedot.

Näytetunnus	BMKID	Raa'at lukemat	Raakadata (bp)	Puhtaat lukemat (%)	Q20 (%)	Q30 (%)	Yleinen viljely (%)
C_01	BMK_01	22 870 120	6 861 036 000	96.48	99.14	94,85	36.67
C_02	BMK_02	14 717 867	4 415 360 100	96,00	98,95	93,89	37.08