● Sekvensointi Illumina NovaSeq -laitteella ja PE150-laitteella.
● Palvelu vaatii uutettujen nukleiinihappojen sijaan kudosnäytteitä, jotka silloittuvat formaldehydillä ja säilyttävät DNA-proteiini-vuorovaikutukset.
● Hi-C-kokeessa tahmeat päät restriktioidaan ja korjataan biotiinilla, minkä jälkeen tuloksena olevat tylpät päät tehdään ympyränmuotoisiksi säilyttäen vuorovaikutukset. Sitten DNA vedetään alas streptavidiinihelmillä ja puhdistetaan myöhempää kirjastovalmistelua varten.
●Optimaalinen restriktioentsyymien suunnittelu: varmistaa korkea Hi-C-tehokkuus eri lajeilla jopa 93 %:n valideilla vuorovaikutuspareilla.
●Laaja asiantuntemus ja julkaisutiedot:BMKGenellä on laaja kokemus yli 2000 Hi-C-sekvensointiprojektista 800 eri lajista ja useista patenteista. Yli 100 julkaistua tapausta, joiden kumulatiivinen vaikuttavuuskerroin on yli 900.
●Korkeasti koulutettu bioinformatiikan tiimi:sisäisillä patenteilla ja ohjelmistojen tekijänoikeuksilla Hi-C-kokeisiin ja data-analyysiin sekä itse kehitetyllä datan visualisointiohjelmistolla.
●Myynnin jälkeinen tuki:Sitoumuksemme ulottuu projektin valmistumisen jälkeen kolmen kuukauden myynninjälkeiseen palvelujaksoon. Tänä aikana tarjoamme projektin seurantaa, vianetsintäapua ja kysymys- ja vastaustunteja tuloksiin liittyvien kysymysten käsittelemiseksi.
●Kattava merkintäKäytämme useita tietokantoja tunnistettujen variaatioiden sisältävien geenien toiminnalliseen annotointiin ja vastaavan rikastusanalyysin suorittamiseen, mikä tarjoaa tietoa useista tutkimusprojekteista.
| Kirjasto | Sekvensointistrategia | Suositeltu datalähtö | Hi-C-signaalin resoluutio |
| Hi-C-kirjasto | Illumina PE150 | Kromatiinisilmukka: 150x Vastaus: 50x | Kromatiinisilmukka: 10 kt Vastausviesti: 40 kt |
| Näytetyyppi | Vaadittu määrä |
| Eläinkudos | ≥2 g |
| Kokoveri | ≥2 ml |
| Sienet | ≥1 g |
| Kasvi - nuori kudos | 1 g/erä, suositellaan 2–4 erää |
| Viljellyt solut | ≥1x107 |
Sisältää seuraavan analyysin:
● Raakadatan laadunvalvonta;
● Kartoitus ja Hi-C-kirjaston laadunvalvonta: validit vuorovaikutusparit ja vuorovaikutuksen heikkenemisen eksponentit (IDE);
● Genominlaajuinen vuorovaikutusprofilointi: cis/trans-analyysi ja Hi-C-vuorovaikutuskartta;
● A/B-osastojakauman analyysi;
● Transkriptaasientsyymien (TAD) ja kromatiinisilmukoiden tunnistaminen;
● Näytteiden 3D-kromatiinirakenneosien differentiaalianalyysi ja niihin liittyvien geenien vastaava toiminnallinen annotointi.
Cis- ja trans-suhteiden jakauma
Näytteiden välisten kromosomaalisten vuorovaikutusten lämpökartta
A/B-osastojen genominlaajuinen jakauma
Kromatiinisilmukoiden genominlaajuinen jakauma
TADien visualisointi
Tutustu BMKGenen Hi-C-sekvensointipalveluiden mahdollistamiin tutkimuksen edistysaskeliin kuratoidun julkaisukokoelman avulla.
Meng, T. ym. (2021) "Vertaileva integroitu multi-omiikka-analyysi tunnistaa CA2:n uudeksi jännevälikarsinoiden kohteeksi",Neuro-onkologia, 23(10), s. 1709–1722. doi: 10.1093/NEUONC/NOAB156.
Xu, L. ym. (2021) "Genomin 3D-hajoaminen ja uudelleenjärjestäytyminen tarjoavat tietoa NAFLD:n patogeneesistä integroidun Hi-C-, Nanopore- ja RNA-sekvensoinnin avulla",Acta Pharmaceutica Sinica B, 11(10), s. 3150–3164. doi: 10.1016/J.APSB.2021.03.022.