-
Bibliotecas predefinidas de DNBSEQ
DNBSEQ, desenvolvida por MGI, é unha innovadora tecnoloxía NGS que conseguiu reducir aínda máis os custos de secuenciación e aumentar o rendemento. A preparación das bibliotecas DNBSEQ implica a fragmentación do ADN, a preparación de ssDNA e a amplificación por círculos rodantes para obter as nanobólas de ADN (DNB). Estas cárganse entón nunha superficie sólida e posteriormente secuencianse mediante síntese combinatoria de sonda-áncora (cPAS). A tecnoloxía DNBSEQ combina as vantaxes de ter unha baixa taxa de erro de amplificación co uso de patróns de erro de alta densidade con nanobólas, o que resulta nunha secuenciación con maior rendemento e precisión.
O noso servizo de secuenciación de bibliotecas predefinidas permite aos clientes preparar bibliotecas de secuenciación Illumina a partir de diversas fontes (ARNm, xenoma completo, amplicóns, bibliotecas 10x, entre outras), que se converten en bibliotecas MGI nos nosos laboratorios para seren secuenciadas en DNBSEQ-T7, o que permite grandes cantidades de datos a custos máis baixos.
-
Bibliotecas predefinidas de Illumina
A tecnoloxía de secuenciación de Illumina, baseada na secuenciación por síntese (SBS), é unha innovación de nova xeración (NGS) adoptada a nivel mundial, responsable da xeración de máis do 90 % dos datos de secuenciación mundiais. O principio da SBS implica a obtención de imaxes de terminadores reversibles marcados con fluorescencia a medida que se engade cada dNTP e, posteriormente, a súa clivación para permitir a incorporación da seguinte base. Coa presenza dos catro dNTP unidos a terminadores reversibles en cada ciclo de secuenciación, a competencia natural minimiza o sesgo de incorporación. Esta tecnoloxía versátil admite bibliotecas de lectura única e de extremo emparellado, o que atende a unha ampla gama de aplicacións xenómicas. As capacidades de alto rendemento e a precisión da secuenciación de Illumina constitúena como unha pedra angular na investigación xenómica, o que permite aos científicos desentrañar as complexidades dos xenomas cun detalle e unha eficiencia inigualables.
O noso servizo de secuenciación de bibliotecas predefinidas permite aos clientes preparar bibliotecas de secuenciación a partir de diversas fontes (ARNm, xenoma completo, amplicóns, bibliotecas 10x, entre outras). Posteriormente, estas bibliotecas poden enviarse aos nosos centros de secuenciación para o control de calidade e a secuenciación en plataformas Illumina.
