● एक्सोसोमल टोटल आरएनए को इनपुट सामग्री के रूप में उपयोग किया जाता है। शुद्धिकरण के दौरान, माइक्रोआरएनए बीड्स का उपयोग माइक्रोआरएनए को अलग करने के लिए किया जाता है।
● माइक्रोआरएनए की भविष्यवाणी और उनके लक्ष्यों पर केंद्रित जैवसूचना विश्लेषण।
● व्यापक जैवसूचना विश्लेषण: ज्ञात और नए दोनों प्रकार के miRNA की पहचान, miRNA लक्ष्यों की पहचान, और कई डेटाबेस (KEGG, GO) के साथ संबंधित कार्यात्मक एनोटेशन और संवर्धन को सक्षम बनाना।
● कठोर गुणवत्ता नियंत्रण: हम नमूना और लाइब्रेरी तैयार करने से लेकर अनुक्रमण और जैवसूचना विज्ञान तक, सभी चरणों में मुख्य नियंत्रण बिंदुओं को लागू करते हैं। यह सावधानीपूर्वक निगरानी उच्च गुणवत्ता वाले परिणामों की निरंतर प्राप्ति सुनिश्चित करती है।
● बिक्री के बाद सहायता: हमारी प्रतिबद्धता परियोजना पूर्ण होने के बाद भी 3 महीने की बिक्री के बाद सेवा अवधि तक विस्तारित है। इस दौरान, हम परियोजना का फॉलो-अप, समस्या निवारण सहायता और परिणामों से संबंधित किसी भी प्रश्न के समाधान के लिए प्रश्नोत्तर सत्र प्रदान करते हैं।
| पुस्तकालय | प्लैटफ़ॉर्म | अनुशंसित डेटा | डेटा क्यूसी |
| एक्सोसोमल miRNA अलगाव | इलुमिना SE50 | 10M-20M रीड्स | Q30≥85% |
न्यूक्लियोटाइड:
| राशि (एनजी) | आयतन (μL) |
| 40 | 20 |
ऊतक:
एक्सोसोम: 100 μL; 40 μg; >10^9 कण/mL
सीरम/प्लाज्मा: 5 मिलीलीटर
सेल कल्चर सुपरनेटेंट: 100 मिलीलीटर
मूत्र: 100 मिलीलीटर
लार: 15 मिलीलीटर
नाक से स्राव: 15 मिलीलीटर
मस्तिष्क-रीढ़ की हड्डी का द्रव: 15 मिलीलीटर
एमनियोटिक द्रव: 50 मिलीलीटर
वीर्य: 5 मिलीलीटर
पित्त: 5 मिलीलीटर
जलोदर: 50 मिलीलीटर
दूध: 15 मिलीलीटर
फॉलिक्युलर द्रव: 15 मिलीलीटर
मल के ऊपर का द्रव: 50 मिलीलीटर
माइक्रोबियल कल्चर सुपरनेटेंट: 100 मिलीलीटर
पशु ऊतक: 3 ग्राम
पौधे का ऊतक: 1 ग्राम
कंटेनर: 2 मिलीलीटर सेंट्रीफ्यूज ट्यूब (टिन फॉयल का उपयोग करने की सलाह नहीं दी जाती है)
नमूना लेबलिंग: समूह + प्रतिकृति जैसे A1, A2, A3; B1, B2, B3।
शिपमेंट:
1. ड्राई आइस: नमूनों को बैग में पैक करके ड्राई आइस में दबा देना चाहिए।
2. आरएनएस्टेबल ट्यूब: आरएनए के नमूनों को आरएनए स्थिरीकरण ट्यूब (जैसे आरएनएस्टेबल®) में सुखाया जा सकता है और कमरे के तापमान पर भेजा जा सकता है।
बायोइनफॉरमैटिक्स
● कच्चे डेटा की गुणवत्ता नियंत्रण
● एसआरएनए वर्गीकरण
● संदर्भ जीनोम के साथ संरेखण
● ज्ञात और नए माइक्रोआरएनए की पहचान
● विभेदक miRNA अभिव्यक्ति विश्लेषण
● miRNA लक्ष्यों का कार्यात्मक एनोटेशन
माइक्रोआरएनए की पहचान: संरचना और गहराई
miRNA की विभेदक अभिव्यक्ति – पदानुक्रमित क्लस्टरिंग
अलग-अलग रूप से व्यक्त होने वाले miRNAs के लक्ष्य का कार्यात्मक एनोटेशन