-
DNBSEQ előre elkészített könyvtárak
Az MGI által kifejlesztett DNBSEQ egy innovatív NGS technológia, amelynek sikerült tovább csökkentenie a szekvenálás költségeit és növelni az áteresztőképességet. A DNBSEQ-könyvtárak elkészítése magában foglalja a DNS-fragmentációt, az ssDNS-előkészítést és a gördülő kör amplifikációját, hogy megkapjuk a DNS-nanogolyókat (DNB). Ezeket ezután szilárd felületre töltjük, majd kombinatorikus szonda-horgony szintézissel (cPAS) szekvenálják. A DNBSEQ technológia egyesíti az alacsony amplifikációs hibaarány előnyeit a nagy sűrűségű hibaminták nanogolyókkal való használatával, ami nagyobb áteresztőképességű és pontosabb szekvenálást eredményez.
Előre elkészített könyvtári szekvenáló szolgáltatásunk lehetővé teszi ügyfeleink számára, hogy különféle forrásokból (többek között mRNS, teljes genom, amplikon, 10x könyvtárak) készítsenek Illumina szekvenáló könyvtárakat, amelyeket laboratóriumainkban MGI könyvtárakká alakítanak át, hogy DNBSEQ-T7-ben szekvenálhassák őket. nagy adatmennyiség alacsonyabb költségek mellett.
-
Illumina előre elkészített könyvtárak
A Sequencing by Synthesis (SBS) technológián alapuló Illumina szekvenálási technológia egy globálisan elfogadott NGS innováció, amely a világ szekvenálási adatainak több mint 90%-áért felelős. Az SBS elve magában foglalja a fluoreszcensen jelölt reverzibilis terminátorok leképezését, amikor minden dNTP-t hozzáadunk, majd ezt követően hasítjuk, hogy lehetővé tegye a következő bázis beépülését. Mivel minden szekvenálási ciklusban mind a négy reverzibilis terminátorhoz kötött dNTP jelen van, a természetes versengés minimalizálja a beépülési torzítást. Ez a sokoldalú technológia támogatja az egyszeres és a páros végű könyvtárakat is, számos genomikai alkalmazást kielégítve. Az Illumina szekvenálás nagy áteresztőképességű képességei és precizitása a genomikai kutatás sarokkövévé teszi, lehetővé téve a tudósok számára, hogy páratlan részletességgel és hatékonysággal fejtsék ki a genomok bonyolultságát.
Előre elkészített könyvtári szekvenáló szolgáltatásunk lehetővé teszi ügyfeleink számára, hogy különféle forrásokból (többek között mRNS, teljes genom, amplikon, 10x könyvtárak) készítsenek szekvenáló könyvtárakat. Ezt követően ezeket a könyvtárakat el lehet szállítani szekvenáló központjainkba minőség-ellenőrzés és szekvenálás céljából az Illumina platformokon.
