-
DNBSEQ előre elkészített könyvtárak
Az MGI által kifejlesztett DNBSEQ egy innovatív NGS technológia, amelynek sikerült tovább csökkentenie a szekvenálási költségeket és növelnie az áteresztőképességet. A DNBSEQ könyvtárak előkészítése magában foglalja a DNS fragmentációt, az egyszálú DNS előkészítését és a gördülő kör amplifikációt a DNS nanogömbök (DNB) előállításához. Ezeket ezután egy szilárd felületre töltik, majd kombinatorikus próba-horgony szintézissel (cPAS) szekvenálják. A DNBSEQ technológia ötvözi az alacsony amplifikációs hibaarány előnyeit a nanogömbökkel történő nagy sűrűségű hibamintázatok használatával, ami nagyobb áteresztőképességű és pontosságú szekvenálást eredményez.
Előre elkészített könyvtárszekvenálási szolgáltatásunk lehetővé teszi ügyfeleink számára, hogy Illumina szekvenálási könyvtárakat készítsenek különféle forrásokból (többek között mRNS, teljes genom, amplikon, 10x könyvtárak), amelyeket laboratóriumainkban MGI könyvtárakká alakítunk át a DNBSEQ-T7-ben történő szekvenáláshoz, így nagy mennyiségű adatot lehet előállítani alacsonyabb költségek mellett.
-
Illumina előre elkészített könyvtárak
Az Illumina szekvenálási technológiája, amely a szintézissel történő szekvenáláson (SBS) alapul, egy világszerte elfogadott NGS innováció, amely a világ szekvenálási adatainak több mint 90%-áért felelős. Az SBS elve a fluoreszcensen jelölt reverzibilis terminátorok képalkotását foglalja magában, amint minden egyes dNTP-t hozzáadnak, majd ezeket hasítják, hogy lehetővé tegyék a következő bázis beépülését. Mivel mind a négy reverzibilis terminátorhoz kötött dNTP jelen van minden szekvenálási ciklusban, a természetes verseny minimalizálja a beépülési torzítást. Ez a sokoldalú technológia támogatja mind az egyleolvasásos, mind a párosított végű könyvtárakat, így számos genomikai alkalmazást kiszolgál. Az Illumina szekvenálás nagy áteresztőképessége és pontossága a genomikai kutatások sarokkövévé teszi, lehetővé téve a tudósok számára, hogy páratlan részletességgel és hatékonysággal tárják fel a genomok bonyolultságait.
Előre elkészített könyvtárszekvenálási szolgáltatásunk lehetővé teszi ügyfeleink számára, hogy szekvenálási könyvtárakat készítsenek különféle forrásokból (mRNS, teljes genom, amplikon, 10x könyvtárak, többek között). Ezt követően ezeket a könyvtárakat szekvenálási központjainkba szállíthatjuk minőségellenőrzés és szekvenálás céljából Illumina platformokon.
