条形 banner-03

Արտադրանքներ

ԴՆԹ/ՌՆԹ հաջորդականացում – Նանոպորային հաջորդականացում

ONT հաջորդականացումը միամոլեկուլային իրական ժամանակի էլեկտրական ազդանշանների հաջորդականացման տեխնոլոգիա է, որը հիմնված է նանոխողովակների վրա, յուրաքանչյուր հարթակի հաջորդականացման սկզբունքը նույնն է: Երկշղթա ԴՆԹ/ՌՆԹ-ն կապվում է բիոթաղանթում ներկառուցված նանոխողովակ սպիտակուցի հետ և ոլորվում է շարժիչ սպիտակուցի առաջնորդությամբ, բիոթաղանթի երկու կողմերից լարման տարբերության ազդեցության տակ ԴՆԹ/ՌՆԹ շղթաները որոշակի արագությամբ անցնում են նանոխողովակային ալիքային սպիտակուցով: ԴՆԹ/ՌՆԹ շղթայի վրա տարբեր հիմքերի քիմիական հատկությունների տարբերությունների պատճառով, երբ մեկ հիմք կամ ԴՆԹ մոլեկուլ անցնում է նանոխողովակային ալիքով, դա առաջացնում է տարբեր էլեկտրական ազդանշանների փոփոխություն: Այս ազդանշանները հայտնաբերելով և համապատասխանեցնելով, կարելի է հաշվարկել համապատասխան հիմքերի տեսակները, և հաջորդականության իրական ժամանակում հայտնաբերումը կարող է ավարտվել:


Ծառայության մանրամասները

Դեմո արդյունք

Ծառայության մանրամասների առանձնահատկություններ

Հարթակ

Գրադարանի չափը

Տեսական տվյալների ստացում (յուրաքանչյուր բջջի համար)

Միաբազային ճշգրտություն

Դիմումներ

Նանոպոր

8Կբ, 10կբ, 20կբ, գերերկար, cDNA-PCR

70-90 Գբ/բջջային

85-92%

SV կանչ, De novo, լրիվ երկարությամբ հաջորդականացում, Iso-Seq, գենային անոտացիա, ԴՆԹ մեթիլացման հայտնաբերում

Ծառայության առավելությունները

● Ավելի քան 5 տարվա փորձ PacBio հաջորդականության հարթակում՝ հազարավոր փակ նախագծերով, որոնք ներառում են տարբեր տեսակներ։
● BMKGENE-ը Oxford Nanopore-ի պաշտոնական գործընկերն է՝ կրկնակի հարթակի RNA/DNA հավաստագրով։
● Կան սեկվենսորների հիմնական մոդելներ՝ ամբողջական սարքավորումներով և բավարար սեկվենավորման թողունակությամբ։
● Nanopore հարթակի վրա հիմնված, Denovo-ի կենդանիների և բույսերի վերաբերյալ ավելի քան 10 հետազոտություններ հրապարակվել են միջազգային ճանաչում ունեցող ամսագրերում։

Նմուշի պահանջներ


Նմուշի տեսակը

Գումար

Կոնցենտրացիա (Qubit ®)

Հզորություն

Մաքրություն

Մյուսները

Գենոմային ԴՆԹ

Կախված տվյալների պահանջից

 ≥20 նգ/մկլ

≥15 մկլ

OD260/280=1.7-2.2;

OD260/230≥1.5;

Մաքուր գագաթնակետ 260 նմ-ում, առանց աղտոտման

Կոնցենտրացիան պետք է չափվի Քուբիթով և Քուբիթ/Նանոպոր ≤ 2-ով։

Ընդհանուր ՌՆԹ

≥1.2 մկգ

≥100 մկգ/մկլ

≥15 մկլ

OD260/280=1.7-2.5;

OD260/230=0.5-2.5; աղտոտվածություն չկա

RIN արժեքը ≥7.5

 

Ծառայության աշխատանքային հոսք

նմուշի պատրաստում

Նմուշի պատրաստում

Գրադարանի նախապատրաստում

Գրադարանի կառուցում

Հաջորդականացում

Հաջորդականացում

Տվյալների վերլուծություն

Տվյալների վերլուծություն

Նմուշի որակի ստուգում

Նախագծի իրականացում


  • Նախորդը՝
  • Հաջորդը՝

  • ԴՆԹ նմուշի տվյալների որակի գնահատում

    Աղյուսակ 1. Մաքուր տվյալների վիճակագրություն։

    BMKID

    rawSeqNum

    rawSumBase

    cleanSeqNum

    cleanSumBase

    cleanN50Len

    cleanN90Len

    cleanMeanLen

    cleanMaxLen

    cleanMeanQual

    DNA_BMK01

    1,218,239

    26.37

    1,121,736

    25.90

    28,014

    15,764

    23,090

    143,181

    9

    ՌՆԹ նմուշի տվյալների որակի գնահատում

    Աղյուսակ 1. Մաքուր տվյալների վիճակագրություն։

    Ֆայլի անունը

    Հաճախորդի ID

    Կարդալ համարը

    Հիմնական համար

    N50

    Միջին երկարություն

    Առավելագույն երկարություն

    Միջին Q միավոր

    RNA_BMK001

    C2

    8,947,708

    4,047,230,083

    398

    452

    129,227

    Հ12

    Նկար 1. Կարդացված երկարության բաշխում

    A3

    Նկար 2. Մաքուր տվյալների որակի գնահատման բաշխումը

    A4

    Նկար 3. Մաքուր տվյալների երկարության և որակի գնահատման բաշխումը

    A5

    ստացեք գնանշում

    Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք այն մեզ

    Ուղարկեք ձեր հաղորդագրությունը մեզ՝