BMKCloud Log in
条形spanduk-03

Produk

Iluminasi dan BGI

Teknologi pengurutan Illumina, berdasarkan Sequencing by Synthesis (SBS), adalah inovasi NGS yang dianut secara global, bertanggung jawab menghasilkan lebih dari 90% data pengurutan dunia.Prinsip SBS melibatkan pencitraan terminator reversibel berlabel fluoresensi saat setiap dNTP ditambahkan, dan kemudian dibelah untuk memungkinkan penggabungan basis berikutnya.Dengan keempat dNTP terikat terminator reversibel yang ada di setiap siklus pengurutan, persaingan alami meminimalkan bias penggabungan.Teknologi serbaguna ini mendukung perpustakaan single-read dan pair-end, yang melayani berbagai aplikasi genomik.Kemampuan dan presisi pengurutan Illumina yang tinggi menempatkannya sebagai landasan dalam penelitian genomik, memberdayakan para ilmuwan untuk mengungkap seluk-beluk genom dengan detail dan efisiensi yang tak tertandingi.

DNBSEQ, yang dikembangkan oleh BGI, adalah teknologi NGS inovatif lainnya yang telah berhasil menurunkan biaya pengurutan dan meningkatkan throughput.Persiapan perpustakaan DNBSEQ melibatkan fragmentasi DNA, persiapan ssDNA dan amplifikasi lingkaran bergulir untuk mendapatkan bola nano DNA (DNB).Ini kemudian dimuat ke permukaan padat dan selanjutnya diurutkan dengan Probe-Anchor Synthesis kombinatorial (cPAS).

Layanan pengurutan perpustakaan siap pakai kami memfasilitasi pelanggan dalam mempersiapkan perpustakaan pengurutan mereka dari beragam sumber (mRNA, seluruh genom, amplikon, dan lain-lain).Selanjutnya, perpustakaan ini dapat dikirimkan ke pusat pengurutan kami untuk kontrol kualitas dan pengurutan di platform Illumina atau BGI.


Detail Layanan

Hasil Demo

Fitur

Platform:Illumina NovaSeq 6000, NovaSeq, HiSeq X Sepuluh dan BGI-DNB-T7

Mode pengurutan:PE50, PE100, PE150, PE250

Kontrol kualitas perpustakaan sebelum pengurutan

Urutan pengiriman data dan QC:pengiriman laporan QC dan data mentah dalam format fastq setelah demultiplexing dan memfilter pembacaan Q30.

 

Keunggulan Layanan

Fleksibilitas layanan Pengurutan:pelanggan dapat memilih untuk mengurutkannya berdasarkan jalur, sel aliran, atau jumlah data.

Fleksibilitas platform:Perpustakaan DNB dapat ditransfer ke platform Illumina

Pengalaman luas pada platform pengurutan Illumina:dengan ribuan proyek tertutup dengan berbagai spesies. 

Pengiriman laporan QC pengurutan:dengan metrik kualitas, keakuratan data, dan kinerja proyek pengurutan secara keseluruhan.

Proses pengurutan yang matang:dengan waktu penyelesaian yang singkat.

Kontrol Kualitas yang Ketat: kami menerapkan persyaratan QC yang ketat untuk menjamin pemberian hasil berkualitas tinggi secara konsisten.

Persyaratan Sampel*

Urutan Jalur Parsial

Jumlah Data (X)

Konsentrasi (qPCR/nM)

Volume

X ≤ 50 Gb

≥ 2 nm

≥ 20 μl

50 Gb ≤ X < 100 Gb

≥ 3 nm

≥ 20 μl

X ≥ 100 Gb

≥ 4 nm

≥ 20 μl

Jalur Tunggal (Illumina)

Platform

Konsentrasi (qPCR/nM)

Volume

HiSeq X Sepuluh

≥ 2 nm

≥ 20 μl

NovaSeq 6000 SP

≥ 1 nm

≥ 25 μl

NovaSeq 6000 S4

≥ 1,5 nm

≥ 25 μl

NovaSeq X

≥ 1,5 nm

≥ 25 μl

BGI-DNBSEQ-T7

≥ 1,5 nm

≥ 25 μl

 Selain konsentrasi dan jumlah total, diperlukan juga pola puncak yang sesuai.

 

Silakan hubungi kami jika sampel Anda tidak memenuhi persyaratan bahan awal.

Alur Kerja Layanan

persiapan sampel

Kontrol kualitas perpustakaan

Pengurutan

Pengurutan

Analisis data

Kontrol kualitas data

Contoh QC

Pengiriman proyek


  • Sebelumnya:
  • Berikutnya:

  • Laporan QC Perpustakaan

    Laporan kualitas perpustakaan diberikan sebelum pengurutan, penilaian jumlah perpustakaan, dan fragmentasi.

     

    Mengurutkan laporan QC

     

    Tabel 1. Statistik pengurutan data.

    Contoh ID

    BMKID

    Bacaan mentah

    Data Mentah (bp)

    Bacaan bersih (%)

    Q20(%)

    Q30(%)

    GC (%)

    C_01

    BMK_01

    22.870.120

    6.861.036.000

    96.48

    99.14

    94,85

    36.67

    C_02

    BMK_02

    14.717.867

    4.415.360.100

    96.00

    98,95

    93,89

    37.08

    Gambar 1. Distribusi kualitas sepanjang bacaan di setiap sampel

    A9

    Gambar 2. Distribusi konten dasar

    A10

    Gambar 3. Distribusi konten yang dibaca dalam pengurutan data

    A11

     

    mendapatkan penawaran

    Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami

    Kirim pesan Anda kepada kami: