Masuk ke BMKCloud

Produk

Perpustakaan siap pakai DNBSEQ

DNBSEQ, yang dikembangkan oleh MGI, adalah teknologi NGS inovatif yang berhasil menurunkan biaya sekuensing dan meningkatkan throughput. Persiapan pustaka DNBSEQ melibatkan fragmentasi DNA, persiapan ssDNA, dan amplifikasi lingkaran bergulir untuk mendapatkan nanoball DNA (DNB). Nanoball ini kemudian dimuat ke permukaan padat dan selanjutnya diurutkan dengan sintesis Probe-Anchor kombinatorial (cPAS). Teknologi DNBSEQ menggabungkan keunggulan memiliki tingkat kesalahan amplifikasi yang rendah dengan menggunakan pola kesalahan kepadatan tinggi dengan nanoball, menghasilkan sekuensing dengan throughput dan akurasi yang lebih tinggi.

Layanan sekuensing pustaka siap pakai kami memungkinkan pelanggan untuk menyiapkan pustaka sekuensing Illumina dari berbagai sumber (mRNA, genom utuh, amplikon, pustaka 10x, dan lain-lain), yang kemudian dikonversi menjadi pustaka MGI di laboratorium kami untuk diurutkan di DNBSEQ-T7, sehingga memungkinkan jumlah data yang tinggi dengan biaya lebih rendah.

Hubungi kami

Rincian Layanan

Hasil Demo

Fitur

●Platform:MGI-DNBSEQ-T7

●Mode pengurutan:PE150

●Transfer pustaka Illumina keMGI:Memungkinkan pengurutan volume data besar dengan biaya rendah.

●Kontrol kualitas pustaka sebelum pengurutan.

●Kontrol kualitas dan pengiriman data sekuensing:Pengiriman laporan QC dan data mentah dalam format fastq setelah demultipleksing dan penyaringan pembacaan Q30.

Keuntungan

●Fleksibilitas layanan pengurutan:Pelanggan dapat memilih untuk mengurutkan berdasarkan jalur atau jumlah data.

●Keluaran data tinggi:1500 Gb/jalur

●Pengiriman laporan QC sekuensing:dengan metrik kualitas, akurasi data, dan kinerja keseluruhan proyek pengurutan.

●Proses pengurutan yang matang:dengan waktu penyelesaian yang singkat.

●Kontrol Kualitas yang KetatKami menerapkan persyaratan QC yang ketat untuk menjamin penyampaian hasil berkualitas tinggi secara konsisten.

Contoh Persyaratan

	Jumlah Data (X)	Konsentrasi (qPCR/nM)	Volume
Jalur Sebagian	X ≤ 10 Gb	≥ 1 nM	≥ 25 μl
	10 Gb < X ≤ 50 Gb	≥ 2 nM	≥ 25 μl
	50 Gb < X ≤ 100 Gb	≥ 3 nM	≥ 25 μl
	X > 100 GB	≥ 4 nM
Jalur Tunggal	Per Jalur	≥ 1,5 nM / Kumpulan pustaka	≥ 25 μl / Kumpulan pustaka

Selain konsentrasi dan jumlah total, pola puncak yang sesuai juga diperlukan.

Catatan: Pengurutan jalur pustaka dengan keragaman rendah memerlukan penambahan PhiX untuk memastikan penentuan basa yang akurat.

Kami menyarankan untuk mengirimkan pustaka yang telah dikumpulkan sebelumnya sebagai sampel. Jika Anda memerlukan BMKGENE untuk melakukan pengumpulan pustaka, silakan merujuk ke

Persyaratan pustaka untuk pengurutan jalur parsial.

Ukuran Perpustakaan (Peta Puncak)

Puncak utama seharusnya berada dalam rentang 300-450 bp.

Pustaka DNA harus memiliki satu puncak utama, tidak ada kontaminasi adaptor, dan tidak ada dimer primer.

Alur Kerja Layanan

Sebelumnya: Interaksi Kromatin berbasis Hi-C

Berikutnya: BMKMANU S3000_Transkriptom Spasial

Laporan QC perpustakaan

Laporan tentang kualitas pustaka diberikan sebelum pengurutan, yang menilai jumlah pustaka dan fragmentasi.

Laporan QC pengurutan

Tabel 1. Statistik data pengurutan.

ID Sampel	BMKID	Bacaan mentah	Data Mentah (bp)	Pembacaan bersih (%)	Q20(%)	Q30(%)	GC (%)
C_01	BMK_01	22.870.120	6.861.036.000	96,48	99,14	94,85	36,67
C_02	BMK_02	14.717.867	4.415.360.100	96,00	98,95	93,89	37.08