BMKCloud Log in
条形 banner-03

Vörur

Bulked Segregant greining

Bulked segregant analysis (BSA) er tækni sem notuð er til að bera kennsl á svipgerðartengd erfðamerki fljótt.Aðalverkflæði BSA felur í sér að velja tvo hópa einstaklinga með afar andstæðar svipgerðir, sameina DNA allra einstaklinga til að mynda tvö magn af DNA, greina mismunaraðir á milli tveggja hópa.Þessi tækni hefur verið mikið notuð til að bera kennsl á erfðamerki sem eru sterk tengd markgenum í erfðamengi plantna/dýra.


Upplýsingar um þjónustu

Niðurstöður kynningar

Dæmirannsókn

Þjónustukostir

12

Takagi o.fl., The plant journal, 2013

● Nákvæm staðsetning: Blanda saman magni með 30+30 til 200+200 einstaklingum til að lágmarka bakgrunnshljóð;spá fyrir umsækjendasvæði sem ekki er samheiti stökkbreytt.

● Alhliða greining: Ítarleg skýring á umbjóðanda genavirkni, þar á meðal NR, SwissProt, GO, KEGG, COG, KOG o.s.frv.

● Hraðari afgreiðslutími: Hröð staðsetning gena innan 45 virkra daga.

● Mikil reynsla: BMK hefur lagt sitt af mörkum til að staðsetja þúsundir eiginleika, sem nær yfir fjölbreyttar tegundir eins og ræktun, vatnsafurðir, skóg, blóm, ávexti osfrv.

Þjónustulýsingar

Mannfjöldi:
Aðgreina afkvæmi foreldra með andstæðar svipgerðir.
td F2 afkvæmi, Backcrossing (BC), Recombinant inbreed line (RIL)

Blöndunarlaug
Fyrir eigindlega eiginleika: 30 til 50 einstaklingar (lágmark 20) ​​/ magn
Fyrir megindlega greiningu: efstu 5% til 10% einstaklingar með annað hvort öfgakenndar svipgerðir í öllu þýðinu (lágmark 30+30).

Mælt er með dýpt raðgreiningar
Að minnsta kosti 20X/foreldri og 1X/afkvæmi einstaklingur (t.d. fyrir afkvæmablöndunarlaug með 30+30 einstaklingum, verður raðdýpt 30X á lausu)

Lífupplýsingagreiningar

● Endurraðgreining á heilu erfðamengi
 
● Gagnavinnsla
 
● SNP/Indel símtöl
 
● Umsækjendasvæðisskimun
 
● Frambjóðandi genavirkni skýring

流程图-BS-A1

Dæmi um kröfur og afhending

Dæmi um kröfur:

Núkleótíð:

gDNA sýni

Vefjasýni

Styrkur: ≥30 ng/μl

Plöntur: 1-2 g

Magn: ≥2 μg (Magn ≥15 μl)

Dýr: 0,5-1 g

Hreinleiki: OD260/280= 1,6-2,5

Heilblóð: 1,5 ml

Þjónustuvinnuflæði

Dæmi um QC

Hönnun tilrauna

sýnishorn afhending

Sýnishorn afhending

Tilraun

RNA útdráttur

Undirbúningur bókasafns

Bókasafnsbygging

Röðun

Röðun

Gagnagreining

Gagnagreining

Þjónusta eftir sölu

Þjónusta eftir sölu


  • Fyrri:
  • Næst:

  • 1.Félagsgreiningargrunnur á Euclidean Distance (ED) til að bera kennsl á umsækjendasvæði.Í eftirfarandi mynd

    X-ás: Litninganúmer;Hver punktur táknar ED gildi SNP.Svarta línan samsvarar innbyggðu ED gildi.Hærra ED gildi gefur til kynna marktækari tengsl á milli staðarins og svipgerðarinnar.Rauð strikalína táknar þröskuld verulegs sambands.

    mRNA-FLNC-les-lengd-dreifing

     

    2.Sambandsgreining byggð á engri SNP-vísitölu

    X-ás: Litninganúmer;Hver punktur táknar SNP-vísitölugildi.Svarta línan stendur fyrir fitted SNP-index value.Því hærra sem verðmæti er, því mikilvægara er félagið.

    mRNA-Complete-ORF-lengd-dreifing

     

    BMK mál

    Megindlegi eiginleiki staðsetning Fnl7.1 kóðar fyrir seint fósturvísismyndun mikið prótein sem tengist lengd ávaxtahálsi í agúrku

    Birt: Plöntulíftækniblað, 2020

    Röðunarstefna:

    Foreldrar (Jin5-508, YN): Heils erfðamengi endurraðað fyrir 34× og 20×.

    DNA safn (50 langháls og 50 stuttháls): Endurraðgreining fyrir 61× og 52×

    Helstu niðurstöður

    Í þessari rannsókn var aðskilið þýði (F2 og F2:3) myndað með því að fara yfir langhálsa gúrkulínu Jin5-508 og stuttháls YN.Tvær DNA laugar voru smíðaðar af 50 mjög langhálsum einstaklingum og 50 mjög stuttháls einstaklingum.Major-effect QTL var auðkennt á Chr07 með BSA greiningu og hefðbundinni QTL kortlagningu.Umsækjendasvæðið var þrengt enn frekar með fínkortlagningu, magngreiningu genatjáningar og erfðabreyttum tilraunum, sem leiddi í ljós lykilgen til að stjórna hálslengd, CsFnl7.1.Auk þess kom í ljós að fjölbreytileiki á CsFnl7.1 frumkvöðlasvæði tengdist samsvarandi tjáningu.Frekari sýklafræðileg greining benti til þess að mjög líklegt sé að Fnl7.1 staðurinn sé upprunninn frá Indlandi.

    PB-full-lengd-RNA-Sequencing-tilviksrannsókn

    QTL-kortlagning í BSA greiningu til að bera kennsl á umsækjendasvæði sem tengist hálslengd gúrku

    PB-full-lengd-RNA-val-splicing

    LOD snið af gúrkuháls-lengd QTL auðkennd á Chr07

     
    Tilvísun

    Xu, X. o.fl.„Megindlegi eiginleiki staðsetning Fnl7.1 kóðar fyrir seint fósturvísismyndun mikið prótein sem tengist lengd ávaxtahálsi í agúrku.Plant Biotechnology Journal 18.7 (2020).

    fáðu tilboð

    Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur

    Sendu skilaboðin þín til okkar: