条形 banner-03

Örverufræði

  • Metagenomic Sequencing -NGS

    Metagenomic Sequencing -NGS

    mynd 62

    Metagenom er safn alls erfðaefnis blandaðs samfélags lífvera, svo sem umhverfis- og mannkynsstofnana. Það inniheldur erfðamengi bæði ræktanlegra og óræktanlegra örvera. Metagenomic raðgreining haglabyssu með NGS gerir kleift að rannsaka þetta flókna erfðafræðilega landslag sem er fellt inn í umhverfissýni með því að veita meira en flokkunarfræðilega sniðgreiningu, sem gefur einnig nákvæma innsýn í tegundafjölbreytileika, gnægðvirkni og flókna stofngerð. Fyrir utan flokkunarfræðilegar rannsóknir, býður haglabyssumyndfræði einnig hagnýtt erfðafræði sjónarhorn, sem gerir könnun á kóðuðum genum og hugsanlegu hlutverki þeirra í vistfræðilegum ferlum. Að lokum, stofnun fylgnineta milli erfðaþátta og umhverfisþátta stuðlar að heildrænum skilningi á flóknu samspili örverusamfélaga og vistfræðilegs bakgrunns þeirra. Að lokum, metagenomic raðgreining stendur sem lykiltæki til að afhjúpa erfðafræðilega ranghala margvíslegra örverusamfélaga og lýsa upp margþætt tengsl erfðafræði og vistfræði innan þessara flóknu vistkerfa.

    Pallar: Illumina NovaSeq og DNBSEQ-T7

  • Metagenomic Sequencing-TGS

    Metagenomic Sequencing-TGS

    mynd 67

    Metagenom er safn af erfðaefni blandaðs samfélags lífvera, svo sem umhverfis- og mannkynsstofnana. Það inniheldur erfðamengi bæði ræktanlegra og óræktanlegra örvera. Metagenomic raðgreining gerir kleift að rannsaka þetta flókna erfðafræðilega landslag sem er fellt inn í vistfræðileg sýni með því að veita meira en flokkunarfræðilega sniðgreiningu. Það býður einnig upp á hagnýtt erfðafræði sjónarhorn með því að kanna kóðuðu genin og hugsanlegt hlutverk þeirra í umhverfisferlum. Þó hefðbundnar haglabyssuaðferðir með Illumina raðgreiningu hafi verið mikið notaðar í metagenomic rannsóknum, hefur tilkoma Nanopore og PacBio langlestrar raðgreiningar breytt sviðinu. Nanopore og PacBio tæknin eykur lífupplýsingagreiningar eftir strauminn, einkum samsetningu frumhverfa, sem tryggir samfelldari samsetningar. Skýrslur benda til þess að metagenomics sem byggja á Nanopore og PacBio hafi tekist að búa til heill og lokuð erfðamengi bakteríu úr flóknum örverum (Moss, EL, o.fl., Nature Biotech, 2020). Að samþætta Nanopore lestur við Illumina lestur veitir stefnumótandi nálgun fyrir villuleiðréttingu, sem dregur úr eðlislægri lítilli nákvæmni Nanopore. Þessi samverkandi samsetning nýtir styrkleika hvers raðgreiningarvettvangs, býður upp á öfluga lausn til að sigrast á hugsanlegum takmörkunum og efla nákvæmni og áreiðanleika frumspekigreininga.

    Pall: Nanopore PromethION 48, Illumia og PacBio Revio

  • 16S/18S/ITS Amplicon Sequencing-PacBio

    16S/18S/ITS Amplicon Sequencing-PacBio

    16S og 18S rRNA genin, ásamt Internal Transcribed Spacer (ITS) svæðinu, þjóna sem mikilvæg sameinda fingrafaramerki vegna samsetningar þeirra af mjög varðveittum og of breytilegum svæðum, sem gerir þau að ómetanlegum verkfærum til að einkenna dreifkjörnunga og heilkjörnunga lífverur. Mögnun og raðgreining þessara svæða býður upp á einangrunarlausa nálgun til að rannsaka samsetningu og fjölbreytileika örvera í ýmsum vistkerfum. Þó að Illumina raðgreining miði venjulega á stuttum ofbreytilegum svæðum eins og V3-V4 af 16S og ITS1, hefur verið sýnt fram á að betri flokkunarfræðileg skýring er hægt að ná með því að raða í fullri lengd 16S, 18S og ITS. Þessi alhliða nálgun leiðir til hærra hlutfalls af nákvæmlega flokkuðum röðum, sem nær upplausnarstigi sem nær til tegundagreiningar. PacBio's Single-Molecule Real-Time (SMRT) raðunarvettvangur sker sig úr með því að veita mjög nákvæmar langar lestur (HiFi) sem ná yfir magnara í fullri lengd, sem jafnast á við nákvæmni Illumina raðgreiningar. Þessi hæfileiki gerir vísindamönnum kleift að ná óviðjafnanlegu forskoti - útsýni yfir erfðafræðilegt landslag. Auka umfjöllunin eykur upplausnina í tegundaskýringum verulega, sérstaklega innan bakteríu- eða sveppasamfélaga, sem gerir kleift að skilja dýpri skilning á ranghala örverustofna.

  • 16S/18S/ITS Amplicon Sequencing-NGS

    16S/18S/ITS Amplicon Sequencing-NGS

    Amplicon raðgreining með Illumina tækni, sem beinist sérstaklega að 16S, 18S og ITS erfðamerkjum, er öflug aðferð til að afhjúpa flokkun, flokkun og tegundafjölda innan örverusamfélaga. Þessi nálgun felur í sér raðgreiningu á ofbreytilegum svæðum í erfðamerkjum heimilishalds. Upphaflega kynnt sem sameindafingraför afWoeses o.flárið 1977 hefur þessi tækni gjörbylt örverusniði með því að gera greiningu án einangrunar kleift. Með raðgreiningu á 16S (bakteríum), 18S (sveppum) og Internal Transcribed Spacer (ITS, sveppum) geta vísindamenn greint ekki aðeins fjölmargar tegundir heldur einnig sjaldgæfar og óþekktar. Amplicon raðgreining, sem hefur verið notuð víða sem lykilverkfæri, hefur orðið mikilvægur í að greina mismunandi örverusamsetningu í fjölbreyttu umhverfi, þar með talið munni manna, þörmum, hægðum og víðar.

  • Endurrað röð baktería og sveppa í heilu genamengi

    Endurrað röð baktería og sveppa í heilu genamengi

    mynd 48

     

     

    Verkefni endurraða bakteríur og sveppa heils erfðaefnis eru lykilatriði til að efla erfðafræði örvera með því að gera kleift að ljúka og bera saman erfðamengi örvera. Þetta auðveldar gerjunarverkfræði, hagræðingu iðnaðarferla og könnun á efri efnaskiptaferlum. Ennfremur er endurröðun sveppa og baktería mikilvæg til að skilja umhverfisaðlögun, hámarka stofna og sýna gangverki erfðaþróunar, með víðtæka þýðingu í læknisfræði, landbúnaði og umhverfisvísindum.

  • Dreifkjörnunga RNA raðgreining

    Dreifkjörnunga RNA raðgreining

    RNA raðgreining styrkir alhliða sniðgreiningu allra RNA umrita innan frumna við sérstakar aðstæður. Þessi háþróaða tækni þjónar sem öflugt tæki, afhjúpar flókna tjáningarsnið gena, genabyggingar og sameindakerfi sem tengjast fjölbreyttum líffræðilegum ferlum. RNA raðgreining, sem hefur verið notuð víða í grundvallarrannsóknum, klínískri greiningu og lyfjaþróun, býður upp á innsýn í ranghala frumuvirkni og erfðastjórnun. Dreifkjörnunga RNA sýnisúrvinnsla okkar er sniðin fyrir dreifkjörnunga umrit, sem felur í sér rRNA eyðingu og stefnumótandi bókasafnsgerð.

    Pallur: Illumina NovaSeq

  • Metatranscriptome raðgreining

    Metatranscriptome raðgreining

    Með því að nýta Illumina raðgreiningartækni, afhjúpar metatranscriptome raðgreiningarþjónustan frá BMKGENE kraftmikla genatjáningu fjölbreyttrar örvera, sem spannar heilkjörnunga til dreifkjörnunga og veira, innan náttúrulegs umhverfis eins og jarðvegs, vatns, sjós, hægða og þörmanna. Alhliða þjónusta okkar gerir rannsakendum kleift að kafa ofan í fullkomna genatjáningarsnið flókinna örverusamfélaga. Fyrir utan flokkunarfræðilega greiningu, auðveldar metatranscriptome raðgreiningarþjónustan könnun á hagnýtri auðgun, varpar ljósi á mismunandi gena og hlutverk þeirra. Afhjúpaðu mikið af líffræðilegri innsýn þegar þú vafrar um flókið landslag genatjáningar, flokkunarfræðilegrar fjölbreytni og hagnýtrar gangverki innan þessara fjölbreyttu umhverfissviða.

  • Ný sveppaerfðasamkoma

    Ný sveppaerfðasamkoma

    mynd 53

     

     

    BMKGENE býður upp á fjölhæfar lausnir fyrir erfðamengi sveppa, koma til móts við fjölbreyttar rannsóknarþarfir og æskilegt erfðamengi. Með því að nota skammlestra Illumina raðgreiningu ein og sér gerir það kleift að mynda drög að erfðamengi. Stutt lestur og langlestur raðgreining með Nanopore eða Pacbio eru sameinuð fyrir fágaðri sveppaerfðamengi með lengri samfellum. Þar að auki, samþætting Hi-C raðgreiningar eykur enn frekar getu, sem gerir kleift að ná fullkomnu erfðamengi á litningastigi.

  • De novo baktería erfðamengi samkoma

    De novo baktería erfðamengi samkoma

    mynd 49

     

     

    Við bjóðum upp á fullkomna samsetningarþjónustu á erfðamengi baktería, sem tryggir 0 eyður. Þetta er mögulegt með því að samþætta langlestrar raðgreiningartækni, eins og Nanopore og PacBio fyrir samsetningu og stuttlestraröð með Illumina fyrir samsetningarstaðfestingu og villuleiðréttingu á ONT lestri. Þjónustan okkar veitir fullkomið lífupplýsingavinnuflæði frá samsetningu, hagnýtum athugasemdum og háþróaðri lífupplýsingagreiningu, sem uppfyllir ákveðin rannsóknarmarkmið. Þessi þjónusta gerir kleift að þróa nákvæm viðmiðunarerfðamengi fyrir ýmsar erfða- og erfðafræðilegar rannsóknir. Að auki myndar það grunninn að forritum eins og hagræðingu stofna, erfðatækni og örverutækniþróun, sem tryggir áreiðanleg og billaus erfðafræðileg gögn sem eru mikilvæg til að efla vísindalega innsýn og líftækninýjungar.

Sendu skilaboðin þín til okkar: