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Prodotti

Assemblaggio del genoma batterico de novo

Immagine 49

 

 

Forniamo un servizio completo di assemblaggio del genoma batterico, garantendo l'assenza di gap. Ciò è possibile integrando tecnologie di sequenziamento a lettura lunga, come Nanopore e PacBio per l'assemblaggio, e il sequenziamento a lettura corta con Illumina per la convalida dell'assemblaggio e la correzione degli errori delle letture ONT. Il nostro servizio fornisce un flusso di lavoro bioinformatico completo, dall'assemblaggio all'annotazione funzionale e all'analisi bioinformatica avanzata, per raggiungere specifici obiettivi di ricerca. Questo servizio consente lo sviluppo di genomi di riferimento precisi per vari studi genetici e genomici. Inoltre, costituisce la base per applicazioni come l'ottimizzazione dei ceppi, l'ingegneria genetica e lo sviluppo di tecnologie microbiche, garantendo dati genomici affidabili e privi di gap, cruciali per il progresso scientifico e l'innovazione biotecnologica.


Dettagli del servizio

Bioinformatica

Risultati demo

Pubblicazioni in evidenza

Caratteristiche del servizio

● Con due possibili opzioni tra cui scegliere a seconda del grado desiderato di completezza del genoma.

● Opzione Bozza Genoma: Sequenziamento a lettura breve con Illumina NovaSeq PE150.

● Genoma completo a 0 gap.

● Sequenziamento a lettura lunga su Nanopore PromethION 48 o PacBio Revio per l'assemblaggio del genoma.

● Sequenziamento a lettura breve su Illumina NovaSeq per la convalida del genoma e la correzione degli errori (Nanopore) o per generare una bozza del genoma.

Vantaggi del servizio

Genoma Zero-Gap Garantito: Ciò è dovuto all'integrazione del sequenziamento Illumina con il sequenziamento a lettura lunga (Nanopore o PacBio).

Flusso di lavoro bioinformatico completo:Ciò include l'assemblaggio del genoma e la previsione di molteplici elementi genomici, l'annotazione funzionale dei geni e le visualizzazioni del genoma come il grafico Circos.

Ampia competenza: Con oltre 20.000 genomi microbici assemblati, BMKGENE vanta oltre un decennio di esperienza, un team di analisi altamente qualificato, contenuti completi e un eccellente supporto post-vendita.

Supporto post-vendita:Il nostro impegno si estende oltre il completamento del progetto, con un periodo di assistenza post-vendita di 3 mesi. Durante questo periodo, offriamo un follow-up del progetto, assistenza nella risoluzione dei problemi e sessioni di domande e risposte per rispondere a qualsiasi dubbio relativo ai risultati.

Sono disponibili molteplici strategie di sequenziamento:Per diversi obiettivi di ricerca e requisiti di completezza del genoma.

 

Specifiche del servizio

Servizio

Strategia di sequenziamento

Bozza del genoma

Illumina PE150 100x

0 Gap Genoma

Nanopore 100x + Illumina PE150 100x

Or

Pacbio HiFi 30x + Illumina PE150 100x (opzionale)

Requisiti del campione:

 

Concentrazione (ng/µL)

Quantità totale (µg)

Volume (µL)

OD260/280

OD260/230

PacBio

≥20

≥1,2

≥20

1.7-2.2

≥1.0

Nanoporo

≥40

≥2

≥20

1.7-2.2

1.0-3.0

Illumina

≥1

≥0,06

≥20

-

-

· Batteri: ≥3,5x1010 cellule

Flusso di lavoro del servizio

consegna del campione

Consegna del campione

Preparazione della biblioteca

Costruzione della biblioteca

Sequenziamento

Sequenziamento

Analisi dei dati

Analisi dei dati

Servizi post-vendita

Servizi post-vendita


  • Precedente:
  • Prossimo:

  • 23.11.7-01

    Include la seguente analisi:

    ● Controllo della qualità dei dati di sequenziamento

    ● Assemblaggio del genoma

    ● Analisi dei componenti del genoma: previsione di CDS e di più elementi genomici

    ● Annotazione funzionale con più database generali (GO, KEGG, ecc.) e database avanzati (CARD, VFDB, ecc.)

    ● Visualizzazione del genoma

    Forniamo il genoma in un formato fasta facilmente accessibile e il file di annotazione del genoma (gff).

    Annotazione genetica – GO

    图foto 50Annotazione genetica – carboidrati CAZY

    Immagine 51

     

    Visualizzazione del genoma – diagramma di Circos

     

    Immagine 52 

     

    Esplora i progressi facilitati dai servizi di assemblaggio del genoma batterico di BMKGene attraverso una raccolta curata di pubblicazioni.

     

    Dai, W. et al. (2023) 'Scoperta di Bacteroides uniformis F18-22 come batterio probiotico sicuro e innovativo per il trattamento della colite ulcerosa nel colon umano sano',Rivista internazionale di scienze molecolari, 24(19), p. 14669. doi: 10.3390/IJMS241914669/S1.

    Kang, Q. et al. (2021) 'Isolati di Proteus mirabilis multifarmaco-resistenti portatori di blaOXA-1 e blaNDM-1 provenienti dalla fauna selvatica in Cina: aumento del rischio per la salute pubblica',Zoologia integrativa, 16(6), pp. 798–809. doi: 10.1111/1749-4877.12510.

    Wang, TT et al. (2017) 'La sequenza completa del genoma dell'endofita Bacillus flexus KLBMP 4941 rivela il suo meccanismo di promozione della crescita delle piante e la base genetica per la tolleranza al sale',Rivista di biotecnologia, 260, pp. 38–41. doi: 10.1016/J.JBIOTEC.2017.09.001.

    Wang, X. et al. (2021) 'I plasmidi di resistenza a repliconi multipli di Klebsiella mediano un'ampia diffusione di geni antimicrobici',Frontiere della microbiologia, 12, pag. 754931.doi: 10.3389/FMICB.2021.754931/BIBTEX.

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