目的のゲノムの完全性に応じて選択できる3つの可能なオプションがあります。
●ドラフトゲノムオプション:Illumina novaseq PE150を使用したショートリードシーケンス。
●菌類の細かいゲノムオプション:
ゲノム調査:Illumina Novaseq PE150。
ゲノムアセンブリ:Pacbio Revio(Hifi Reads)またはNanopore Promethion 48。
●染色体レベルの真菌ゲノム:
ゲノム調査:Illumina Novaseq PE150。
ゲノムアセンブリ:Pacbio Revio(Hifi Reads)またはNanopore Promethion 48。
Hi-Cアセンブリを使用したコンティグアンカー。
●利用可能な複数のシーケンス戦略:ゲノムの完全性のさまざまな研究目標と要件について
●完全なバイオインフォマティクスワークフロー:これには、ゲノムアセンブリと複数のゲノム要素の予測、機能性遺伝子注釈、およびコンティグアンカーが含まれます。
●広範な専門知識:12,000を超える微生物ゲノムが組み立てられると、10年以上の経験、高度な熟練分析チーム、包括的なコンテンツ、優れたポストセールスサポートをもたらします。
●販売後のサポート:私たちのコミットメントは、3か月の販売後のサービス期間でプロジェクトの完了を超えています。この間、プロジェクトのフォローアップ、トラブルシューティング支援、およびQ&Aセッションを提供して、結果に関連するクエリに対処します。
サービス | シーケンス戦略 | 品質管理 |
ドラフトゲノム | Illumina PE150 100X | Q30≥85% |
細かいゲノム | ゲノム調査:Illumina PE150 50 x アセンブリ:Pacbio Hifi 30xまたはNanopore 100x | contig n50≥1mb( pacbio unicllular) contig n50≥2mb( ontユニテル) contig n50≥500kb(その他) |
染色体レベルのゲノム | ゲノム調査:Illumina PE150 50 x アセンブリ:Pacbio Hifi 30xまたはNanopore 100x Hi-Cアセンブリ100x | Contigアンカー比> 90%
|
濃度(ng/µL) | 総量(µg) | ボリューム(µL) | OD260/280 | OD260/230 | |
Pacbio | 20以上 | ≥2 | 20以上 | 1.7-2.2 | ≥1.6 |
ナノポア | 40以上 | ≥2 | 20以上 | 1.7-2.2 | 1.0-3.0 |
イルミナ | ≥1 | ≥0.06 | 20以上 | - | - |
単細胞真菌:≥3.5x1010 セル
マクロ菌:≥10g
次の分析を含めます。
ゲノム調査:
細かいゲノムアセンブリ:
HI-Cアセンブリ:
ゲノム調査:K-MER分布
ゲノムアセンブリ:遺伝子相同注釈(NRデータベース)
ゲノムアセンブリ:機能遺伝子注釈(GO)
キュレーションされた出版物のコレクションを通じて、Bmkgeneの真菌ゲノムアセンブリサービスによって促進された進歩を探ります。
Hao、J。etal。 (2023)「水没した条件下での薬用キノコInonotus obliquusの統合されたOMICプロファイリング」、BMCゲノミクス、24(1)、pp。1–12。 doi:10.1186/s12864-023-09656-z/fugures/3。
Lu、L。etal。 (2023)「ゲノムシーケンスは、小麦の鋭い眼の病原体の進化と病原性メカニズムを明らかにしています。作物ジャーナル、11(2)、pp。405–416。 doi:10.1016/j.cj.2022.07.024。
Zhang、H。etal。 (2023)「多様なターフグラスにドルスポットを引き起こす4つのクラリーリーディア種のゲノムリソース」、植物病、107(3)、pp。929–934。 doi:10.1094/pdis-08-22-1921-a
Zhang、SS et al。 (2023)「食用キノコの四極交配システムの遺伝的および分子的証拠Grifola Frondosa」、Journal of Fungi、9(10)、p。 959。doi:10.3390/jof9100959/s1。