条形banner-03

Produk

Pustaka DNBSEQ sing wis digawe

DNBSEQ, sing dikembangake dening MGI, minangka teknologi NGS inovatif sing wis kasil nyuda biaya sekuensing lan nambah throughput. Persiapan pustaka DNBSEQ nglibatake fragmentasi DNA, persiapan ssDNA, lan amplifikasi bunderan gulung kanggo entuk nanoball DNA (DNB). Iki banjur dimuat menyang permukaan sing padhet lan banjur diurutake kanthi kombinatorial Probe-Anchor Synthesis (cPAS). Teknologi DNBSEQ nggabungake kaluwihan duwe tingkat kesalahan amplifikasi sing sithik kanthi nggunakake pola kesalahan kapadhetan dhuwur karo nanoball, sing ngasilake sekuensing kanthi throughput lan akurasi sing luwih dhuwur.

Layanan sekuensing perpustakaan sing wis digawe sadurunge ngidini para pelanggan nyiyapake perpustakaan sekuensing Illumina saka macem-macem sumber (mRNA, genom lengkap, amplikon, perpustakaan 10x, lan liya-liyane), sing diowahi dadi perpustakaan MGI ing laboratorium kita kanggo diurutake ing DNBSEQ-T7, saengga jumlah data sing dhuwur kanthi biaya sing luwih murah.


Rincian Layanan

Asil Demo

Fitur-fitur

Platform:MGI-DNBSEQ-T7

Mode urutan:PE150

Transfer perpustakaan Illumina menyangMGI:nggampangake urutan volume data sing dhuwur kanthi biaya sing murah.

Kontrol kualitas perpustakaan sadurunge sekuensing.

QC lan pangiriman data urutan:pangiriman laporan QC lan data mentah ing format fastq sawise demultiplexing lan nyaring bacaan Q30.

 

Kauntungan

Fleksibilitas layanan Sequencing:Pelanggan bisa milih kanggo ngurutake miturut jalur utawa jumlah data.

Output data dhuwur:1500 Gb/jalur

Pangiriman laporan QC sekuensing:kanthi metrik kualitas, akurasi data, lan kinerja sakabèhé saka proyèk sekuensing.

Proses sekuensing diwasa:kanthi wektu pamrosesan sing cendhak.

Kontrol Kualitas sing Ketat: kita ngetrapake syarat QC sing ketat kanggo njamin pangiriman asil sing berkualitas tinggi kanthi konsisten.

 

Sarat Conto

 

Jumlah Data (X)

Konsentrasi (qPCR/nM)

Volume

Jalur Sebagian

   

X ≤ 10 Gb

≥ 1nM

≥ 25 µl

10 Gb < X ≤ 50 Gb

≥ 2 nM

≥ 25 µl

50 GB < X ≤ 100 GB

≥ 3 nM

≥ 25 µl

X > 100 Gb

≥ 4 nM

 

Jalur Tunggal

Saben Jalur

≥ 1.5 nM / Kolam perpustakaan

≥ 25 μl / Kolam perpustakaan

Saliyané konsentrasi lan jumlah total, pola puncak sing cocog uga dibutuhake.

Cathetan: Urutan jalur saka pustaka keragaman rendah mbutuhake PhiX spike-in kanggo njamin panggilan basis sing kuat.

Disaranake ngirim perpustakaan sing wis dikumpulake minangka conto. Yen sampeyan mbutuhake BMKGENE kanggo nindakake pengumpulan perpustakaan, delengen syarat perpustakaan kanggo pengurutan jalur parsial.

Ukuran Perpustakaan (Peta puncak)

Puncak utama kudu ana ing antarane 300-450 bp.

Pustaka kudu duwe puncak utama tunggal, ora ana kontaminasi adaptor lan ora ana dimer primer.

Alur Kerja Layanan

persiapan-sampel-
Urutan
Analisis data
Sampel-QC

  • Sadurunge:
  • Sabanjure:

  • Laporan QC Perpustakaan

    Laporan babagan kualitas perpustakaan diwenehake sadurunge ngurutake, netepake jumlah perpustakaan, lan fragmentasi.

     

    Laporan QC urutan

     

    Tabel 1. Statistik babagan data sekuensing.

    ID conto

    BMKID

    Wacan mentah

    Data Mentah (bp)

    Maca resik (%)

    Q20(%)

    Q30(%)

    GC(%)

    C_01

    BMK_01

    22.870.120

    6.861.036.000

    96.48

    99.14

    94.85

    36.67

    C_02

    BMK_02

    14.717.867

    4.415.360.100

    96.00

    98.95

    93.89

    37.08

    Gambar 1. Distribusi kualitas sadawane bacaan ing saben sampel

    A9

    Gambar 2. Distribusi isi dhasar

    A10

    Gambar 3. Distribusi isi sing diwaca ing data sekuensing

    A11

    njaluk kutipan

    Tulis pesenmu ing kene lan kirim menyang kita

    Kirim pesen panjenengan dhateng kita: