条形banner-03

Produk

DNBSEQ perpustakaan sing wis digawe

DNBSEQ, dikembangake dening MGI, minangka teknologi NGS inovatif sing bisa nyuda biaya urutan lan nambah throughput. Persiapan perpustakaan DNBSEQ nyakup fragmentasi DNA, nyiapake ssDNA, lan amplifikasi rolling circle kanggo entuk bola nano DNA (DNB). Iki banjur dimuat menyang permukaan sing padhet lan banjur diurutake kanthi kombinasi Probe-Anchor Synthesis (cPAS). Teknologi DNBSEQ nggabungake kaluwihan amarga tingkat kesalahan amplifikasi sing kurang kanthi nggunakake pola kesalahan kepadatan dhuwur kanthi bola nano, sing ngasilake urutan kanthi throughput lan akurasi sing luwih dhuwur.

Layanan urutan perpustakaan sing wis digawe ngidini para pelanggan nyiyapake perpustakaan urutan Illumina saka macem-macem sumber (mRNA, kabeh genom, amplicon, perpustakaan 10x, lan liya-liyane), sing diowahi dadi perpustakaan MGI ing laboratorium kita supaya diurutake ing DNBSEQ-T7, mbisakake jumlah data sing dhuwur kanthi biaya sing luwih murah.


Rincian Layanan

Hasil Demo

Fitur

Platform:MGI-DNBSEQ-T7

Mode urutan:PE150

Transfer perpustakaan Illumina menyangMGI:mbisakake urutan volume data dhuwur kanthi biaya murah.

Kontrol kualitas perpustakaan sadurunge urutan.

Urutan data QC lan pangiriman:pangiriman laporan QC lan data mentah ing format fastq sawise demultiplexing lan nyaring maca Q30.

 

Kaluwihan

Versatility saka layanan Sequencing:customer bisa milih kanggo urutan dening lane utawa jumlah data.

Output data dhuwur:1500 Gb/lane

Pangiriman laporan urutan QC:kanthi metrik kualitas, akurasi data lan kinerja sakabèhé saka project urutan.

Proses urutan diwasa:karo wektu turn-around singkat.

Kontrol Kualitas sing ketat: kita ngleksanakake syarat QC ketat kanggo njamin pangiriman asil kualitas dhuwur terus-terusan.

 

Syarat Sampel

 

Jumlah Data (X)

Konsentrasi (qPCR/nM)

Volume

Sebagean Lane

   

X ≤ 10 Gb

≥ 1nM

≥ 25 μl

10 Gb < X ≤ 50 Gb

≥ 2 nM

≥ 25 μl

50 Gb < X ≤ 100 Gb

≥ 3 nM

≥ 25 μl

X > 100 Gb

≥ 4 nM

 

Lane Tunggal

Per Lane

≥ 1,5 nM / Kolam perpustakaan

≥ 25 μl / Kolam perpustakaan

Saliyane konsentrasi lan jumlah total, pola puncak sing cocog uga dibutuhake.

Cathetan: Urutan jalur perpustakaan keragaman kurang mbutuhake PhiX spike-in kanggo mesthekake panggilan basis sing kuat.

Disaranake ngirim perpustakaan sing wis dikumpulake minangka conto. Yen sampeyan mbutuhake BMKGENE kanggo nindakake pooling perpustakaan, waca ing

syarat perpustakaan kanggo sequencing lane sebagean.

Ukuran Pustaka (Peak map)

Puncak utama kudu ing 300-450 bp.

Pustaka kudu duwe puncak utama tunggal, ora ana kontaminasi adaptor lan ora ana dimer primer.

Alur Kerja Layanan

persiapan sampel-
Sequencing
Data-analisis
Sampel-QC

  • Sadurunge:
  • Sabanjure:

  • Laporan QC Pustaka

    Laporan babagan kualitas perpustakaan diwenehake sadurunge urutan, netepake jumlah perpustakaan, lan fragmentasi.

     

    Sequencing laporan QC

     

    Tabel 1. Statistik babagan urutan data.

    ID sampel

    BMKID

    Wacan mentah

    Data mentah (bp)

    Wacan sing resik (%)

    Q20(%)

    Q30(%)

    GC(%)

    C_01

    BMK_01

    22.870.120

    6.861.036.000

    96.48

    99.14

    94.85

    36.67

    C_02

    BMK_02

    14.717.867

    4.415.360.100

    96.00

    98.95

    93.89

    37.08

    Gambar 1. Distribusi kualitas bebarengan diwaca ing saben sampel

    A9

    Gambar 2. Distribusi isi dhasar

    A10

    Gambar 3. Distribusi isi wacan ing data urut-urutan

    A11

    njaluk kutipan

    Tulis pesen sampeyan ing kene lan kirimake menyang kita

    Kirim pesen menyang kita: