page_head_bg

Эпигенетика

  • Chromatin Immunoprecipitation Sequencing (ChIP-seq)

    Хроматиндік иммунопреципитация реттілігі (ChIP-секв)

    ChIP-Seq гистонды модификациялау, транскрипция факторлары және басқа ДНҚ-байланысты ақуыздар үшін ДНҚ нысандарының геномдық профилін қамтамасыз етеді.Ол қалпына келтірілген ДНҚ-ның жоғары өнімді секвенциясы үшін келесі ұрпақ секвенирлеуінің (NGS) күшімен ерекше ақуыз-ДНҚ кешендерін қалпына келтіру үшін хроматиндік иммундық-преципитацияның (ChIP) селективтілігін біріктіреді.Сонымен қатар, ақуыз-ДНҚ кешендері тірі жасушалардан қалпына келтірілетіндіктен, байланыстыру орындарын әртүрлі жасуша түрлері мен тіндерінде немесе әртүрлі жағдайларда салыстыруға болады.Қолданулар транскрипциялық реттеуден даму жолдарына дейін ауру механизмдеріне дейін және одан тыс жерлерде.

    Платформа: Illumina NovaSeq 6000

  • Whole genome bisulfite sequencing

    Тұтас геномды бисульфит секвенциясы

    Цитозиндегі (5-мС) бесінші позициядағы ДНҚ метилденуі геннің экспрессиясына және жасушалық белсенділікке түбегейлі әсер етеді.Қалыпты емес метилдену үлгілері қатерлі ісік сияқты бірнеше жағдайлармен және аурулармен байланысты болды.WGBS бір базалық рұқсатта геномдық метилденуді зерттеудің алтын стандартына айналды.

    Платформа: Illumina NovaSeq6000

  • Assay for Transposase-Accessible Chromatin with High Throughput Sequencing (ATAC-seq)

    Жоғары өткізу қабілеттілігі бар Транспозаға қол жетімді хроматинді талдау (ATAC-seq)

    ATAC-seq – гендік экспрессияның жаһандық эпигенетикалық бақылауы үшін маңызды болып табылатын геномдық хроматиннің қолжетімділігін талдауға арналған жоғары өнімді секвенирлеу әдісі.Секвенирлеу адаптерлері ашық хроматин аймақтарына гиперактивті Tn5 транспозасы арқылы енгізіледі.ПТР күшейтуден кейін секвенирлеу кітапханасы құрастырылады.Барлық ашық хроматин аймақтарын транскрипция факторының немесе белгілі бір гистон модификацияланған аймақтың байланысу орындарымен шектеліп қана қоймай, белгілі бір кеңістік-уақыт жағдайында алуға болады.

  • Reduced Representation Bisulfite Sequencing (RRBS)

    Қысқартылған өкілдік бисульфит реттілігі (RRBS)

    ДНҚ метилизациясын зерттеу әрқашан ауруды зерттеуде өзекті тақырып болды және геннің экспрессиясы мен фенотиптік белгілермен тығыз байланысты.RRBS - ДНҚ метилденуін зерттеудің дәл, тиімді және үнемді әдісі.Бисульфитті секвенирлеумен біріктірілген ферментативті ыдырату (Msp I) арқылы промотор мен CpG аралдарының аймақтарын байыту жоғары ажыратымдылықтағы ДНҚ метилденуін анықтауды қамтамасыз етеді.

    Платформа: Illumina NovaSeq 6000

Хабарламаңызды бізге жіберіңіз: