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제품

고처리량 시퀀싱을 이용한 전이효소 접근 가능 염색질 ​​분석법(ATAC-seq)

ATAC-seq는 게놈 전체의 크로마틴 접근성을 분석하는 고처리량 시퀀싱 기술입니다. 이 기술은 유전자 발현에 대한 전반적인 후성유전적 조절의 복잡한 메커니즘을 더 깊이 이해하는 데 도움을 줍니다. ATAC-seq는 고활성 Tn5 트랜스포사제를 이용하여 시퀀싱 어댑터를 삽입함으로써 열린 크로마틴 영역을 동시에 절단하고 표지합니다. 이후 PCR 증폭을 통해 시퀀싱 라이브러리를 생성하고, 이를 통해 특정 시공간 조건에서 열린 크로마틴 영역을 종합적으로 식별할 수 있습니다. ATAC-seq는 전사 인자 결합 부위나 특정 히스톤 변형 영역에만 초점을 맞추는 기존 방법과는 달리, 접근 가능한 크로마틴 구조에 대한 전체적인 관점을 제공합니다. 이러한 열린 크로마틴 영역을 시퀀싱함으로써, ATAC-seq는 활성 조절 서열 및 잠재적 전사 인자 결합 부위가 존재할 가능성이 높은 영역을 밝혀내어 게놈 전체에 걸친 유전자 발현의 동적 조절에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.


서비스 세부 정보

생물정보학

데모 결과

주요 출판물

서비스 특징

● 이 서비스는 DNA-단백질 상호작용을 보존하기 위해 추출된 핵산이 아닌 조직 샘플을 필요로 합니다.

● ATAC 방법은 조직 분리, 핵 분리, Tn5 처리 및 정제, PCR 증폭, 크기 선택 및 시퀀싱을 포함합니다.

● Illumina NovaSeq를 이용한 시퀀싱

서비스 장점

높은 감도:적은 초기 세포 수로도 라이브러리 준비 및 시퀀싱에 충분합니다.

매우 유익한 기법이는 열린 크로마틴과 전사 인자 결합 부위와 같은 활성 조절 요소의 유전체 위치를 동시에 밝혀냅니다.

우수한 실험 재현성기술적 반복 실험 결과 우수한 재현성을 보였습니다. 

폭넓은 전문 지식BMKGENE은 수백 건의 ATAC 시퀀싱 프로젝트를 성공적으로 완료한 10년 이상의 경험, 고도로 숙련된 분석팀, 포괄적인 콘텐츠 및 탁월한 사후 지원을 제공합니다.

전사체 분석과의 결합 가능성ATAC 시퀀싱 데이터를 RNA 시퀀싱과 같은 다른 오믹스 데이터와 통합적으로 분석할 수 있도록 합니다.

● 종합적인 생물정보학 분석이는 크로마틴의 열린 영역과 그에 상응하는 기능(프로모터, UT, 엑손, 인트론)을 식별할 뿐만 아니라 샘플 간의 크로마틴 열린 영역의 차이를 분석할 수 있게 해줍니다.

서비스 사양

도서관

시퀀싱 전략

권장 데이터 출력

품질 관리

ATAC-seq

일루미나 PE150

2천만 개 이상의 읽기

게놈 크기에 따라 다릅니다 (인간: 5천만 개의 리드).

Q30≥85%

샘플 요구 사항

검체 종류: 조직, 생세포 또는 냉동세포, 혈액

● 세포 수: 10개 이상6세포

● 조직 중량: 신선 조직 200mg 이상

● 혈액: 4mL 이상

서비스 워크플로우

샘플 QC

실험 설계

샘플 배송

샘플 배송

시범 실험

DNA 추출

도서관 준비

도서관 건설

시퀀싱

시퀀싱

데이터 분석

데이터 분석

판매 후 서비스

판매 후 서비스


  • 이전의:
  • 다음:

  • 表观-02

    다음 분석 내용이 포함됩니다.

    ● 원시 데이터 품질 관리;

    ● 참조 게놈에 대한 매핑을 기반으로 한 피크 검출;

    ● 피크 위치에 대한 유전자 주석;

    ● 모티프 분석: 전사 인자 결합 부위(TFBS) 식별;

    ● 차등 피크 분석 및 주석.

    1. TSS 및 인접 영역(±3kb)에서의 ATAC 리드 분포에 대한 히트맵

     

    3(1)2. 다양한 게놈 구성 요소에서 개방형 크로마틴 영역의 분포

     

    4(1)

    3. 그룹 간 차별적인 피크 호출

     

    5(1)

    BMKGene의 ATAC 시퀀싱 서비스를 통해 이루어진 연구 발전을 엄선된 논문 모음을 통해 살펴보세요.

     

    푸, 에이.(2023) '쓴멜론(Momordica charantia L. var. abbreviata Ser.)의 텔로미어 간 게놈 조립을 통해 과일 발달, 구성 및 숙성 유전적 특성을 밝혀냈다'원예 연구, 10(1). 도이: 10.1093/HR/UHAC228.

    공, B.(2023) '교종에서 종양유전자로서의 분비 키나아제 FAM20C의 후성유전학적 및 전사적 활성화'유전학 및 유전체학 저널, 50(6), 422-433페이지. 도이: 10.1016/J.JGG.2023.01.008.

    여기요.(2023) '부티레이트는 c-Fos 의존성 xCT 억제를 유도하여 대장암에서 페로프토시스 저항성을 역전시킨다'산화환원 생물학, 65, p. 102822. doi: 10.1016/J.REDOX.2023.102822.

     

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