● 엑소좀 총 RNA를 투입 물질로 사용합니다. 정제 과정에서 miRNA 비드를 이용하여 miRNA를 분리합니다.
● miRNA 예측 및 표적에 초점을 맞춘 생물정보학 분석.
● 종합적인 생물정보학 분석: 기존에 알려진 miRNA와 새로운 miRNA를 모두 식별하고, miRNA의 표적을 파악하며, 다양한 데이터베이스(KEGG, GO)를 활용하여 해당 기능에 대한 주석 및 풍부도 분석을 수행합니다.
● 엄격한 품질 관리: 당사는 시료 및 라이브러리 준비부터 시퀀싱 및 생물정보학 분석에 이르기까지 모든 단계에 걸쳐 핵심 품질 관리 기준을 적용합니다. 이러한 세심한 모니터링을 통해 일관되게 높은 품질의 결과를 제공합니다.
● 사후 지원: 당사는 프로젝트 완료 후에도 3개월간의 사후 서비스 기간을 제공하여 고객 만족을 위해 최선을 다합니다. 이 기간 동안 프로젝트 진행 상황 점검, 문제 해결 지원, 그리고 결과 관련 문의 사항에 대한 질의응답 시간을 제공합니다.
| 도서관 | 플랫폼 | 권장 데이터 | 데이터 QC |
| 엑소좀 miRNA 분리 | 일루미나 SE50 | 1000만~2000만 조회수 | Q30≥85% |
뉴클레오티드:
| 양(ng) | 부피(μL) |
| 40 | 20 |
조직:
엑소좀: 100 μL; 40 μg; >10^9 입자/mL
혈청/혈장: 5mL
세포 배양 상등액: 100mL
소변: 100mL
타액: 15mL
콧물: 15mL
뇌척수액: 15mL
양수: 50mL
정액: 5mL
담즙: 5mL
복수: 50mL
우유: 15mL
난포액: 15mL
대변 상층액: 50mL
미생물 배양 상등액: 100mL
동물 조직: 3g
식물 조직: 1g
용기: 2mL 원심분리 튜브 (알루미늄 호일은 권장하지 않습니다)
샘플 라벨링: 그룹+반복 샘플 (예: A1, A2, A3; B1, B2, B3).
선적:
1. 드라이아이스: 시료는 봉투에 담아 드라이아이스 속에 묻어야 합니다.
2. RNA 안정화 튜브: RNA 샘플은 RNA 안정화 튜브(예: RNAstable®)에 넣어 건조시킨 후 실온에서 운송할 수 있습니다.
생물정보학
● 원시 데이터 품질 관리
● sRNA 분류
● 참조 게놈과의 정렬
● 기존 및 신규 miRNA 식별
● miRNA 차등 발현 분석
● miRNA 표적의 기능적 주석
miRNA 식별: 구조 및 심층 분석
miRNA의 차등 발현 – 계층적 클러스터링
차등 발현 miRNA의 표적에 대한 기능적 주석