WGS (NGS)

Ji nû ve rêzkirina tevahiya genomê bi Illumina an DNBSEQ rêbazek populer e ji bo destnîşankirina guhertoyên genomîk, di nav de polîmorfîzmên nukleotîdên yekane (SNP), guhertoyên avahîsaziyê (SV), û guhertoyên hejmara kopî (CNV). Xeta BMKCloud WGS (NGS) bi hêsanî di çend gavan de tê bicîhkirin, bi karanîna genomek referansê ya bi kalîte û baş-anotkirî ji bo destnîşankirina guhertoyên genomîk. Piştî kontrola kalîteyê, xwendin bi genomê referansê re têne hevrêz kirin û guherto têne destnîşankirin. Bandora wan a fonksiyonel bi şîrovekirina rêzikên kodkirinê yên têkildar (CDS) tê pêşbînîkirin.