Lielapjoma segregantās analīzes platforma sastāv no vienpakāpes standarta analīzes un uzlabotas analīzes ar pielāgotu parametru iestatījumu.BSA ir metode, ko izmanto, lai ātri identificētu ar fenotipu saistītos ģenētiskos marķierus.Galvenā BSA darbplūsma ietver: 1. divu indivīdu grupu atlasi ar izteikti pretējiem fenotipiem;2. visu indivīdu DNS, RNS vai SLAF-seq (izstrādāts ar Biomarķieri) apvienošana, lai izveidotu divas DNS masas;3. diferenciālo sekvenču identificēšana attiecībā pret atsauces genomu vai starp tām, 4. kandidātu saistīto reģionu prognozēšana ar ED un SNP indeksa algoritmu;5. Funkcionālā analīze un gēnu bagātināšana kandidātreģionos utt. Ir pieejama arī progresīvāka datu ieguve, tostarp ģenētisko marķieru skrīnings un primer dizains.
