-
DNBSEQ iepriekš sagatavotas bibliotēkas
DNBSEQ, ko izstrādājusi MGI, ir inovatīva NGS tehnoloģija, kurai ir izdevies vēl vairāk samazināt sekvencēšanas izmaksas un palielināt caurlaidspēju. DNBSEQ bibliotēku sagatavošana ietver DNS fragmentāciju, ssDNS sagatavošanu un ripojošā apļa amplifikāciju, lai iegūtu DNS nanobumbiņas (DNB). Pēc tam tās tiek ielādētas uz cietas virsmas un pēc tam sekvencētas, izmantojot kombinatorisku zondes-enkura sintēzi (cPAS). DNBSEQ tehnoloģija apvieno zema amplifikācijas kļūdu līmeņa priekšrocības ar augsta blīvuma kļūdu modeļu izmantošanu ar nanobumbiņām, kā rezultātā sekvencēšana notiek ar lielāku caurlaidspēju un precizitāti.
Mūsu iepriekš sagatavoto bibliotēku sekvencēšanas pakalpojums ļauj klientiem sagatavot Illumina sekvencēšanas bibliotēkas no dažādiem avotiem (mRNS, pilna genoma, amplikona, 10x bibliotēkām u.c.), kuras mūsu laboratorijās tiek pārveidotas MGI bibliotēkās, lai tās varētu sekvencēt DNBSEQ-T7, tādējādi nodrošinot lielu datu apjomu par zemākām izmaksām.
-
Illumina iepriekš sagatavotas bibliotēkas
Illumina sekvencēšanas tehnoloģija, kuras pamatā ir sekvencēšana ar sintēzi (SBS), ir globāli atzīta NGS inovācija, kas ir atbildīga par vairāk nekā 90% no pasaules sekvencēšanas datiem. SBS princips ietver fluorescenti iezīmētu atgriezenisku terminatoru attēlveidošanu, pievienojot katru dNTP, un pēc tam tos sašķeļot, lai varētu iekļaut nākamo bāzi. Tā kā katrā sekvencēšanas ciklā ir visi četri ar atgriezenisko terminatoru saistītie dNTP, dabiskā konkurence samazina iekļaušanas neobjektivitāti. Šī daudzpusīgā tehnoloģija atbalsta gan viena lasījuma, gan pārotu galu bibliotēkas, kas piemērotas dažādiem genomikas pielietojumiem. Illumina sekvencēšanas augstās caurlaidspējas iespējas un precizitāte novieto to kā stūrakmeni genomikas pētījumos, dodot zinātniekiem iespēju atklāt genomu sarežģījumus ar nepārspējamu detalizāciju un efektivitāti.
Mūsu iepriekš sagatavoto bibliotēku sekvencēšanas pakalpojums ļauj klientiem sagatavot sekvencēšanas bibliotēkas no dažādiem avotiem (mRNS, pilna genoma, amplikona, 10x bibliotēkām u.c.). Pēc tam šīs bibliotēkas var nosūtīt uz mūsu sekvencēšanas centriem kvalitātes kontrolei un sekvencēšanai Illumina platformās.
