条形reklāmkarogs-03

Produkti

Proteomika

Proteomika koncentrējas uz olbaltumvielām — dzīvības aktivitāšu izpildītājiem, kuriem ir izšķiroša loma organisma transkripcijas regulācijā. Tā analizē visu dinamiski mainīgo olbaltumvielu sastāvu, ekspresijas līmeņus un modifikācijas stāvokļus audos vai šūnās, pievēršoties proteomu pārpilnības dinamikas būtiskajai ietekmei uz dažādiem dzīvības procesiem. Plaši pielieto medicīnā, lauksaimniecībā un lopkopībā. Kvalitatīvā proteomika izmanto HPLC-MS/MS olbaltumvielu identifikācijas tehnoloģiju, lai identificētu paraugus, tostarp gēla strēmeles, IP un CO-IP/Pull down paraugus. Kvantitatīvā proteomika nodrošina precīzu visu olbaltumvielu kvantitatīvu noteikšanu un identifikāciju, ko ekspresē genoms vai sarežģītā jauktā sistēmā. Pašreizējās kvantitatīvās proteomikas tehnoloģijas galvenokārt tiek iedalītas iezīmētās (TMT) un iezīmēšanas brīvās (Label Free, DIA, PRM) pieejās. BMKGENE nodrošina daudzplatformu un daudztehnoloģiju proteomikas risinājumus.


Pakalpojuma informācija

Bioinformātika

Demonstrācijas rezultāti

Piedāvātā publikācija

Funkcijas

● Kvalitatīvā proteomika: izmanto LC-MS/MS, lai noteiktu olbaltumvielu sastāvu sarežģītos paraugos (SDS-PAGE gēla strēmeles, IP, Co-IP, Pull-down). Priekšrocības: nav paraugu skaita ierobežojumu, ātra noteikšana, vienkārša paraugu apstrāde, augsta caurlaidspēja un spēja noteikt olbaltumvielas ar mazu daudzumu.

● Bezmarķēta kvantitatīvā proteomika: neiezīmēta tehnoloģija ar individuālu paraugu noteikšanu. Kvantitatīvi nosaka proteīnus, salīdzinot peptīdu signālu intensitāti masas spektrometrijas datos. Priekšrocības: vienkārša darbība, augsta caurlaidspēja (nav paraugu skaita ierobežojuma) un plaša pielietojamība (piemērota "klātbūtnes/neesamības" diferenciālai proteīnu salīdzināšanai dažādās sugās).

● DIA kvantitatīvā proteomika: izmanto no datiem neatkarīgas iegūšanas (DIA) režīmu, skenējot visus jonus segmentētos logos, lai iegūtu pilnīgu informāciju par joniem. Priekšrocības: labāka atkārtojamība, lielāks olbaltumvielu pārklājums un precīzāka kvantitatīvā noteikšana nekā DDA režīmā (TMT/bez etiķetes), ideāli piemērots lielu paraugu pētījumiem.

● 4D bezmarķēta kvantitatīvā proteomika/4D-DIA kvantitatīvā proteomika: balstīta uz Bruker timsTOF masas spektrometru, pievienojot jonu mobilitāti (sadursmes šķērsgriezumu) tradicionālajai 3D atdalīšanai. Priekšrocības: uzlabota jonu izmantošana un precizitāte, visaptverošs pārklājuma dziļuma, jutības un caurlaidspējas uzlabojums; lielāks identifikācijas dziļums nekā tradicionālajai 3D metodei.

● Astral Label Free kvantitatīvā proteomika/Astral DIA kvantitatīvā proteomika: balstīta uz OrbitrapTM AstralTM augstas izšķirtspējas masas spektrometru. Priekšrocības: augstāka caurlaidspēja (vairāk nekā 100 paraugi dienā ar 8 minūšu gradientu), dziļāks pārklājums (vairāk nekā 8000 olbaltumvielu, kas atklāti HeLa šūnās 8 minūšu laikā) un augstāka jutība (nepieciešams mazāks paraugu skaits).

● TMT kvantitatīvā proteomika: izmanto 18 izotopu marķierus peptīdu marķēšanai 18 paraugu vienlaicīgai noteikšanai. Priekšrocības: augsta stabilitāte (minimāla instrumenta stabilitātes iejaukšanās, maza sistēmas kļūda) un augsta jutība (frakcionēšana samazina paraugu sarežģītību, uzlabojot zema olbaltumvielu daudzuma noteikšanu).

● PRM mērķtiecīga proteomika: augstas izšķirtspējas mērķtiecīga tehnoloģija mērķa olbaltumvielu/peptīdu selektīvai noteikšanai. Priekšrocības: ļauj veikt relatīvu/absolūtu kvantitatīvu noteikšanu un kvantitatīvu proteomikas rezultātu verifikāciju; nav antivielu ierobežojumu, plašāka pielietojamība nekā Western Blot un ELISA.

Priekšrocības

● Uzlabots aprīkojums: Aprīkot gan ar parastajām proteomikas platformām, gan ar moderniem liela dziļuma masas spektrometriem (piemēram, 4D, Astral).

● Stabila noteikšana: Stingras kvalitātes kontroles sistēmas nodrošina konsekventus un stabilus testēšanas procesus.

● Uzticami rezultāti: vienlaicīga kvalitatīvā un kvantitatīvā analīze sniedz relatīvo ekspresiju, molekulmasu, pārpilnību un citus svarīgus datus katrai grupai.

● Augsta automatizācijas pakāpe: Automatizētas LC-MS sistēmas nodrošina ātru analīzi un izcilu atdalīšanas veiktspēju.

Pakalpojuma specifikācijas

Metabolomikas pētījumi medicīnā-04(1)
Nemērķtiecīgu proteomikas metožu salīdzinājums
  Bez etiķetēm DIA TMT
Marķēšana NO NO
Datu skenēšanas režīms DDA DDA DIA DDA
Reproducējamība Zemāks Augsts Augsts
Jūtība Zemāks Augsts Augsts
Multipleksēšana NO NO
Pieteikums Olbaltumvielu klātbūtnes/neesamības salīdzinājums Liela mēroga paraugi Dažādu paraugu partiju analīze Diferenciālās olbaltumvielu ekspresijas salīdzināšana
tajā pašā sugā un audos
Precizitāte ★★ (4D/Astral DlA ★★★) ★★
Noteikšanas skaits ★★(4D/Astral D|A★★★) ★★

Parauga prasības

Vai vēlaties uzzināt, vai jūsu paraugi atbilst mūsu kritērijiem? Noklikšķiniet šeit, lai iepazītos ar mūsujaunākās paraugu prasības.

Pakalpojumu darba plūsma

parauga piegāde

Paraugu kolekcija

Pilota eksperiments

Olbaltumvielu ekstrakcija

1

Enzīmu gremošana

2

Atdalīšana

Bibliotēkas sagatavošana

Datu iegūšana

Datu analīze

Datu analīze

Datu piegāde-05

Datu piegāde


  • Iepriekšējais:
  • Tālāk:

  • Kvalitatīvā proteomika

    1. Olbaltumvielu šķīdums/gels: kvalitatīvo rezultātu tabula
    2. Datu bāzes meklēšanas rezultāti
    2.1 Datubāzes meklēšanā atrasto atbilstošo peptīdu segmentu saraksts
    2.2 Datubāzes meklēšanā atrasto olbaltumvielu saraksts
    2.3 Datubāzes meklēšanā atrasto modifikāciju saraksts (fosforilēšana, ubikvitinācija utt.)
    3. Neapstrādāti dati

     

    Kvantitatīvā proteomika(Bez etiķetes/DIA/TMT)

    1. Datu pirmapstrāde
    1.1 Meklēšana olbaltumvielu datubāzē
    2. Olbaltumvielu ekspresijas analīze
    2.1 Galveno komponentu analīze (PCA)
    2.2 Relatīvā standartnovirze (RSD)
    2.3 K-vidējo tendenču sadalījums
    2.4 Reproducējamības novērtējums
    2.5 Olbaltumvielu ekspresijas karstuma karte
    3. Funkcionālā anotācija
    3.1 GO funkcionālā anotācija
    3.2 KEGG funkcionālā anotācija
    3.3 COG funkcionālā anotācija
    3.4 GOslim funkcionālā anotācija
    3.5 Pfam olbaltumvielu struktūras domēna anotācija
    4. Olbaltumvielu diferenciālā analīze (bioloģiskie atkārtojumi ≥ 3)
    4.1 Olbaltumvielu diferenciālās analīzes rezultāti
    4.2 Diferenciālo olbaltumvielu kroku izmaiņu (FC) sadalījums
    4.3 Diferenciālā olbaltumvielu daudzuma statistiskā analīze
    4.4 Diferenciālā olbaltumvielu vulkāna diagramma
    4.5 Diferenciālā olbaltumvielu klasterizācijas karstuma karte
    4.6 Diferenciālā proteīna GO funkcionālā anotācija un bagātināšanas analīze
    4.7 Diferenciālā proteīna KEGG funkcionālā anotācija un bagātināšanas analīze
    4.8 Diferenciālā proteīna COG funkcionālā anotācija
    4.9 Diferenciālā proteīna GOslim anotācija un bagātināšanas analīze
    4.10 Diferenciālās olbaltumvielu struktūras domēnu anotācija un bagātināšanas analīze
    5. Olbaltumvielu tīkla mijiedarbības analīze
    6. Olbaltumvielu reaktoma ceļa anotācija
    7. Signālpeptīdu prognozēšana
    8. Olbaltumvielu subcelulārā lokalizācija

     

    Kvantitatīvā proteomika(PRM)

    1. PRM olbaltumvielu kvantitatīvās noteikšanas rezultāti
    1.1 Kvantifikācijas rezultātu pārskats
    1.2 Fragmentu jonu pīķu laukumu sadalījums peptīdu segmentos

    Kvantitatīvā proteomika
    1.Olbaltumvielu ekspresijas analīze

    图片1图片2

    ↑Galveno komponentu analīze (PCA)Relatīvā standartnovirze (RSD)

     

    图片3             图片4
    ↑K-vidējie rādītāji Tendences sadalījums ↑KorelācijaAanalīzePproteīnsEizteiksmeLevels

     

    图片5
    ↑ Olbaltumvielu ekspresijas karstuma karte

     

    2. Funkcionālā anotācija

    图片6图片7
    ↑GO funkcionālā anotācijaKEGG funkcionālā anotācija

    图片8图片9

    ↑ COG funkcionālā anotācija ↑ GOslim funkcionālā anotācija

    图片10
    ↑ Pfam olbaltumvielu struktūras domēna anotācija

     

    3.Olbaltumvielu tīkla mijiedarbības analīze

     图片11

    ↑ Olbaltumvielu tīkla mijiedarbības analīze

     

    4.Signālpeptīdu prognozēšana

     图片12

    ↑ Signālpeptīdu prognozēšana

     

    5. Olbaltumvielu subcelulārā lokalizācija

    图片13

    Olbaltumvielu subcelulārā lokalizācija

    2025. gadā

    No mezenhimālajām cilmes šūnām iegūtas apoptotiskās pūslīši mazina paaugstinātas jutības reakcijas

    izraisot CD8+ T šūnu apoptozi ar kalcija pārslodzi un mitohondriju disfunkciju

    Progresīvā zinātne

    2024. gadā

    Integrēta multiomika demonstrē uzlabotu pretvēža efektivitāti
    Donafenibs kombinācijā ar FADS2 inhibīciju hepatocelulārā karcinomā

    Translācijas onkoloģija

    2024. gadā

    Multi-omikas analīze atklāj vielmaiņas ceļu atšķirīgās iezīmes, kas atbalsta

    Milzu ķirbja augļu lieluma un krāsas variācijas

    Int. J. Mol. Sci.

    2024. gadā

    Transkriptoma un metaboloma profilēšana sniedz jaunu ieskatu muskuļu atrofijā bez lietošanas

    vistas gaļā: ātrās raustīšanās muskuļu šķiedru potenciālā loma

    Int. J. Mol. Sci.

    2023. gadā

    Multi-omikas analīze atklāj tetraciklīna ietekmi uz airenes sakņu augšanu.

    Bīstamo materiālu žurnāls

    saņemt cenu piedāvājumu

    Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums

    Nosūtiet mums savu ziņojumu: