● आकार निवड लायब्ररीची तयारी.
● miRNA अंदाज आणि लक्ष्यांवर केंद्रित बायोइन्फॉर्मेटिक्स विश्लेषण.
●विस्तृत कौशल्यआम्ही विविध प्रकारच्या ३०० हून अधिक नमुन्यांवर प्रक्रिया केली आहे. आम्ही प्रत्येक प्रकल्पासाठी आमचे समृद्ध कौशल्य वापरतो.
●कठोर गुणवत्ता नियंत्रणआम्ही नमुना तयार करण्यापासून ते लायब्ररी तयार करणे, सिक्वेन्सिंग आणि बायोइन्फॉर्मेटिक्सपर्यंतच्या सर्व टप्प्यांवर मुख्य नियंत्रण बिंदू लागू करतो. आमच्या सूक्ष्म देखरेखीमुळे सातत्याने उच्च-गुणवत्तेचे निकाल मिळण्याची खात्री होते.
●व्यापक जैवमाहितीशास्त्रीय विश्लेषण:यामुळे ज्ञात आणि नवीन दोन्ही miRNAs ओळखणे, miRNAs लक्ष्य ओळखणे, आणि एकाधिक डेटाबेस (KEGG, GO) सह संबंधित कार्यात्मक एनोटेशन आणि एनरिचमेंट करणे शक्य होते.
●विक्रीपश्चात सहाय्यउपस्थित राहणे किती महत्त्वाचे आहे हे आम्हाला समजते, म्हणूनच आमची वचनबद्धता प्रकल्प पूर्ण झाल्यानंतरही ३ महिन्यांच्या विक्रीनंतरच्या सेवा कालावधीसह विस्तारित आहे. या काळात, आम्ही प्रकल्पाचा पाठपुरावा, समस्या निवारण सहाय्य आणि परिणामांशी संबंधित कोणत्याही शंकांचे निरसन करण्यासाठी प्रश्नोत्तर सत्रे आयोजित करतो.
| ग्रंथालय | प्लॅटफॉर्म | शिफारस केलेला डेटा | डेटा क्यूसी |
| निवडलेला आकार | इल्युमिना एसई५० | १० दशलक्ष ते २० दशलक्ष वाचन | Q30≥85% |
न्यूक्लियोटाइड्स:
| सांद्रता (ng/μl) | प्रमाण (μg) | शुद्धता | सचोटी |
| ≥ ८० | ≥ ०.८ | OD260/280=1.7-2.5 OD260/230=0.5-2.5 जेलवर प्रथिने किंवा डीएनएचे संदूषण मर्यादित किंवा अजिबात दिसून आले नाही. | आरआयएन≥६.०; 5.0≥28S/18S≥1.0; मर्यादित किंवा कोणतीही आधारभूत उंची नाही |
● वनस्पती:
मूळ, खोड किंवा पाकळी: ४५० मिग्रॅ
पान किंवा बी: ३०० मिग्रॅ
फळ: १.२ ग्रॅम
● प्राणी:
हृदय किंवा आतडे: ४५० मिग्रॅ
अंतरंग किंवा मेंदू: २४० मिग्रॅ
स्नायू: ६०० मिग्रॅ
हाडे, केस किंवा त्वचा: १.५ ग्रॅम
● संधिपाद प्राणी:
कीटक: ९ ग्रॅम
कवचधारी प्राणी: ४५० मिग्रॅ
● संपूर्ण रक्त: २ नळ्या
● पेशी: 106 पेशी
● सीरम आणि प्लाझ्मा:६ मिली
पात्र: २ मिली सेंट्रीफ्यूज ट्यूब (टिन फॉइल वापरण्याची शिफारस नाही)
नमुना लेबलिंग: गट+प्रतिकृती उदा. A1, A2, A3; B1, B2, B3.
पाठवणी:
१. ड्राय-आइस: नमुने पिशव्यांमध्ये भरून ड्राय-आइसमध्ये पुरणे आवश्यक आहे.
२. आरएनएस्टेबल ट्यूब: आरएनए नमुने आरएनए स्थिरीकरण ट्यूबमध्ये (उदा. आरएनएस्टेबल®) सुकवून सामान्य तापमानात पाठवले जाऊ शकतात.
बायोइन्फॉर्मेटिक्स
● कच्च्या डेटाच्या गुणवत्तेचे नियंत्रण
● लहान आरएनए वर्गीकरण
● miRNA अभिव्यक्ती आणि भिन्न अभिव्यक्ती विश्लेषण
● miRNA लक्ष्य जनुक आणि भिन्नपणे अभिव्यक्त झालेल्या miRNA लक्ष्य जनुकाचे भाष्य
● लक्ष्य जीन एनोटेशन आणि भिन्नपणे व्यक्त केलेल्या miRNA जीन कार्याचे समृद्धीकरण
miRNA ची ओळख: संरचना आणि सखोलता
miRNA ची भिन्न अभिव्यक्ती – पदानुक्रमित क्लस्टरिंग
भिन्नपणे व्यक्त झालेल्या miRNAs च्या लक्ष्याचे कार्यात्मक एनोटेशन
प्रकाशनांच्या निवडक संग्रहाद्वारे, BMKGene च्या sRNA सिक्वेन्सिंग सेवांमुळे सुलभ झालेल्या संशोधनातील प्रगतीचा शोध घ्या.
चेन, एच. व इतर (२०२३) 'व्हायरल इन्फेक्शन पॅनाक्स नोटोजिनसेंगमध्ये सॅपोनीन बायोसिंथेसिस आणि प्रकाशसंश्लेषण रोखतात',वनस्पती शरीरक्रियाविज्ञान आणि जैवरसायनशास्त्र, 203, पृ. 108038. doi: 10.1016/J.PLAPHY.2023.108038.
ली, एच. व इतर (२०२३) 'वनस्पतीमधील FYVE डोमेन असलेले FREE1 प्रथिन मायक्रोप्रोसेसर घटकांशी संलग्न होऊन miRNA जैवउत्पत्तीला दडपते',ईएमबीओ अहवाल, 24(1). doi: 10.15252/EMBR.202255037/SUPPL_FILE/EMBR202255037-SUP-0004-SDATAFIG4.TIF.
यू, जे. व इतर (२०२३) 'मधमाशी, एपिस मेलिफेरामध्ये मल्टिपल एपिडर्मल ग्रोथ फॅक्टर-लाइक डोमेन्स ८ जीन (megf8) ला लक्ष्य करून मायक्रोआरएनए अळीच्या कोष विकासावर नियंत्रण ठेवते',आंतरराष्ट्रीय जर्नल ऑफ मॉलिक्युलर सायन्सेस, 24(6), पृ. 5726. doi: 10.3390/IJMS24065726/S1.
झांग, एम. व इतर (२०१८) 'मांसाच्या गुणवत्तेशी संबंधित एमआयआरएनए आणि जनुकांच्या एकात्मिक विश्लेषणातून असे दिसून येते की जीजीए-एमआयआर-१४०-५पी कोंबड्यांमधील स्नायूतील चरबीच्या साठ्यावर परिणाम करते',पेशी शरीरक्रियाविज्ञान आणि जैवरसायनशास्त्र, 46(6), pp. 2421–2433. doi: 10.1159/000489649.