● रिजोल्युसन: १०० µM
● स्पट व्यास: ५५ µM
● स्थान संख्या: ४९९२
● क्याप्चर क्षेत्र: ६.५ x ६.५ मिमी
● प्रत्येक बारकोड गरिएको ठाउँ ४ खण्डहरू मिलेर बनेको प्राइमरहरूले भरिएको हुन्छ:
- mRNA प्राइमिङ र cDNA संश्लेषणको लागि पोली(dT) टेल
- प्रवर्धन पूर्वाग्रह सच्याउन अद्वितीय आणविक पहिचानकर्ता (UMI)
- स्थानिय बारकोड
- आंशिक पठन १ अनुक्रमण प्राइमरको बाइन्डिङ अनुक्रम
● खण्डहरूको H&E रंग लगाउने
●एक-स्टप सेवा: क्रायो-सेक्शनिङ, स्टेनिङ, टिस्यु अप्टिमाइजेसन, स्पेसियल बारकोडिङ, पुस्तकालय तयारी, अनुक्रमण र बायोइन्फर्मेटिक्स सहित सबै अनुभव र सीप-आधारित चरणहरू एकीकृत गर्दछ।
● उच्च-कुशल प्राविधिक टोली: २५० भन्दा बढी तन्तु प्रकारहरू र मानव, मुसा, स्तनधारी, माछा र बोटबिरुवाहरू सहित १००+ प्रजातिहरूमा अनुभव भएको।
●सम्पूर्ण परियोजनाको वास्तविक-समय अपडेट: प्रयोगात्मक प्रगतिको पूर्ण नियन्त्रणको साथ।
●व्यापक मानक जैव सूचना विज्ञान:प्याकेजमा २९ विश्लेषण र १००+ उच्च-गुणस्तरका तथ्याङ्कहरू समावेश छन्।
●अनुकूलित डेटा विश्लेषण र दृश्यावलोकन: विभिन्न अनुसन्धान अनुरोधहरूको लागि उपलब्ध।
●एकल-कोशिका mRNA अनुक्रमणको साथ वैकल्पिक संयुक्त विश्लेषण
| नमूना आवश्यकताहरू | पुस्तकालय | अनुक्रम रणनीति | सिफारिस गरिएको डेटा | गुणस्तर नियन्त्रण |
| OCT-इम्बेडेड क्रायो नमूनाहरू (इष्टतम व्यास: लगभग ६x६x६ मिमी³) प्रति नमूना २ ब्लकहरू | १०X भिजियम cDNA पुस्तकालय | इलुमिना PE150 | प्रति स्थान ५०K PE रिडहरू (६० जीबी) | RIN > ७ |
नमूना तयारी मार्गदर्शन र सेवा कार्यप्रवाहको बारेमा थप विवरणहरूको लागि, कृपया एकसँग कुरा गर्न नहिचकिचाउनुहोस्BMKGENE विशेषज्ञ
नमूना तयारी चरणमा, उच्च-गुणस्तरको आरएनए प्राप्त गर्न सकिन्छ भनेर सुनिश्चित गर्न प्रारम्भिक बल्क आरएनए निकासी परीक्षण गरिन्छ। तन्तु अनुकूलन चरणमा खण्डहरू दाग र दृश्यात्मक हुन्छन् र तन्तुबाट mRNA रिलीजको लागि पारगम्यता अवस्थाहरू अनुकूलित हुन्छन्। त्यसपछि अनुकूलित प्रोटोकल पुस्तकालय निर्माणको क्रममा लागू गरिन्छ, त्यसपछि अनुक्रमण र डेटा विश्लेषण गरिन्छ।
पूर्ण सेवा कार्यप्रवाहमा वास्तविक-समय अद्यावधिकहरू र ग्राहक पुष्टिकरणहरू समावेश हुन्छन् जसले गर्दा प्रतिक्रियाशील प्रतिक्रिया लूप कायम राखिन्छ, जसले गर्दा परियोजनाको सहज कार्यान्वयन सुनिश्चित हुन्छ।
निम्न विश्लेषण समावेश गर्दछ:
डाटा गुणस्तर नियन्त्रण:
o डाटा आउटपुट र गुणस्तर स्कोर वितरण
o प्रति स्थान जीन पत्ता लगाउने
o टिस्यु कभरेज
भित्री-नमूना विश्लेषण:
o जीन समृद्धि
o स्पट क्लस्टरिङ, कम आयाम विश्लेषण सहित
o क्लस्टरहरू बीचको भिन्न अभिव्यक्ति विश्लेषण: मार्कर जीनहरूको पहिचान
o मार्कर जीनको कार्यात्मक एनोटेसन र संवर्धन
अन्तर-समूह विश्लेषण
o दुवै नमूनाहरू (जस्तै रोगग्रस्त र नियन्त्रण) बाट दागहरूको पुन: संयोजन र पुन: क्लस्टर
o प्रत्येक क्लस्टरको लागि मार्कर जीनको पहिचान
o मार्कर जीनको कार्यात्मक एनोटेसन र संवर्धन
o समूहहरू बीच एउटै क्लस्टरको भिन्न अभिव्यक्ति
भित्री-नमूना विश्लेषण
स्पट क्लस्टरिङ

मार्कर जीन पहिचान र स्थानिय वितरण


अन्तर-समूह विश्लेषण
दुवै समूह र पुन: क्लस्टरबाट डेटा संयोजन
नयाँ क्लस्टरहरूको मार्कर जीनहरू
१०X भिजियम द्वारा BMKGene को स्थानिक ट्रान्सक्रिप्टोमिक्स सेवा द्वारा सहजीकरण गरिएको प्रगतिहरूको अन्वेषण गर्नुहोस् यी विशेष प्रकाशनहरूमा:
चेन, डी. एट अल. (२०२३) 'स्तनधारी आसंजन GPCRs को सम्भावित ड्रोसोफिला समरूप, mthl1, झिंगाहरूमा इन्जेक्टेड ओन्कोजेनिक कोशिकाहरूमा एन्टीट्यूमर प्रतिक्रियाहरूमा संलग्न छ',संयुक्त राज्य अमेरिकाको राष्ट्रिय विज्ञान प्रतिष्ठानको कार्यवाही, १२०(३०), पृष्ठ. e२३०३४६२१२०. doi: /१०.१०७३/pnas.२३०३४६२१२०
चेन, वाई. एट अल. (२०२३) 'स्टीलले स्पेसियोटेम्पोरल ट्रान्सक्रिप्टोमिक डेटाको उच्च-रिजोल्युसन रेखांकन सक्षम बनाउँछ',बायोइन्फर्मेटिक्समा ब्रीफिङहरू, २४(२), पृ. १–१०। doi: १०.१०९३/BIB/BBAD068।
लिउ, सी. एट अल. (२०२२) 'अर्किड फूलहरूको विकासमा अर्गानोजेनेसिसको एक स्पेसियोटेम्पोरल एटलस',न्यूक्लिक एसिड अनुसन्धान, ५०(१७), पृष्ठ ९७२४–९७३७। doi: 10.1093/NAR/GKAC773।
वाङ, जे. एट अल. (२०२३) 'स्थानिक ट्रान्सक्रिप्टोमिक्स र एकल-न्यूक्लियस आरएनए अनुक्रमणलाई एकीकृत गर्नाले गर्भाशय लियोमायोमाको लागि सम्भावित चिकित्सीय रणनीतिहरू प्रकट हुन्छ',जैविक विज्ञानको अन्तर्राष्ट्रिय जर्नल, १९(८), पृ. २५१५–२५३०। doi: 10.7150/IJBS.83510।