-
Referansegenomskjevhet: Hvorfor det er viktig å velge riktig referansegenom
Referansegenomskjevhet: Hvorfor det er viktig å velge riktig referansegenom Enten du utfører helgenomsekvensering (WGS), RNA-sekvensering (RNA-seq) eller sekvensering med redusert representasjon som SLAF-seq, er et av de første trinnene i dataanalyse å justere sekvenseringsavlesninger til et referansegenom...Les mer -
Omics-strategier i forskning på akvatiske dyr
Omiske strategier i forskning på akvatiske dyr Akvatiske dyr omfatter fisk, bløtdyr, krepsdyr, bunndyr og marine virveldyr. De er preget av bemerkelsesverdig artsmangfold, unike genomiske trekk og sterk fenotypisk plastisitet som respons på miljøendringer...Les mer -
Fra markørgener til DNA fra hele samfunnet: En omfattende sammenligning av amplikon- og haglemetagenomisk sekvensering
Fra markørgener til DNA fra hele samfunnet: En omfattende sammenligning av amplikon- og haglemetagenomisk sekvensering. Forskning på mikrobielle samfunn gir et grunnleggende grunnlag for å avdekke skjulte interaksjoner i jord, vann, tarm og andre miljøøkosystemer. Å avkode...Les mer -
Epigenetikk i sanntid: Låse opp RNA-modifikasjoner med direkte sekvensering av nanopore
Epigenetikk i sanntid: Låser opp RNA-modifikasjoner med direkte nanoporesekvensering. For å forstå cellefunksjon, utvikling og sykdomsprogresjon fullt ut, må vi se utover selve DNA-sekvensen og undersøke de ekstra lagene med biologisk informasjon som regulerer genaktivitet...Les mer -
Kobling av taksonomi, funksjon og metabolisme gjennom multi-omics-integrasjon
Kobling av taksonomi, funksjon og metabolisme gjennom multi-omics-integrasjon Den økende bruken av multi-omics-teknologier for å studere sykdommer og miljøsystemer har skapt et økende behov for å integrere datasett på tvers av ulike lag av biologi. I mikrobiomstudier er denne integrasjonen...Les mer -
Fra prøve til sekvens: Beste praksis for miljøprøveforberedelse i mikrobiomforskning
Fra prøve til sekvens: Beste praksis for miljøprøvepreparering i mikrobiomforskning Miljømikrobiologi har forvandlet vår forståelse av mikrobielle økosystemer – fra jord og vann til menneskekroppen. Imidlertid er én sannhet uunngåelig når det gjelder beste praksis for mikrobiomforskning...Les mer -
Casestudie: Konstruksjon av det største og mest genetisk mangfoldige pan-genomet for bomullsgrafen i høylandet
Casestudie: Konstruksjon av den største og mest genetisk mangfoldige pangenomgrafen for høylandsbomull 2026 Tidlig gjennombrudd: Verdens største og mest genetisk mangfoldige pangenomgraf for høylandsbomull (Gossypium hirsutum) er konstruert. BMKGENE samarbeidet om genomsekvensering (PacBio...Les mer -
Ultralang lesesekvensering: Et nøkkelverktøy for høykvalitets genomsamling på T2T-nivå
Ultralang lesesekvensering: Et nøkkelverktøy for høykvalitets genomsamling på T2T-nivå Kontinuerlig utvikling av referansegenomer Referansegenomer fungerer som den grunnleggende ryggraden for genomikk- og multiomikkdataanalyse, og referansegenomer av høy kvalitet er avgjørende for grundig arts-...Les mer -
Hvordan avansert hWGS/WES-analyse støtter presisjonsforskning innen onkologi
Hvordan avansert hWGS/WES-analyse støtter presisjonsforskning innen onkologi Tumorgenomer er unikt komplekse. I motsetning til kimlinjeprøver kan kreftvev bære somatiske mutasjoner, kopitallsendringer, strukturelle omorganiseringer, klonal heterogenitet og distinkte mutasjonssignaturer som reflekterer ...Les mer -
Hi-C-sekvensering for de novo Genome Assembly
Hi-C-sekvensering for de novo genomsamling Sekvensering har blitt essensielt for de novo genomsamling Etter hvert som genomprosjekter utvides på tvers av økologi, landbruk, bevaring og translasjonsbiologi, har det å sette sammen genomer til kromosomskala-kontiguitet blitt en universell målestokk. Likevel har lenge vært lest...Les mer
