-
Avkoding av skjulte genomiske hendelser: Hvordan kimær RNA-sekvensering avslører strukturell variasjon, kreftdrivere og egenskapsassosierte genfusjoner
Avkoding av skjulte genomiske hendelser: Hvordan kimær RNA-sekvensering avslører strukturell variasjon, kreftdrivere og egenskapsassosierte genfusjoner utover tradisjonell genuttrykk: Oppdag det uventede De fleste RNA-sekvenseringsstudier fokuserer på å måle hvilke gener som er slått på eller av. Mens forskjel...Les mer -
Epigenetikk i sanntid: Låse opp RNA-modifikasjoner med direkte sekvensering av nanopore
Epigenetikk i sanntid: Låser opp RNA-modifikasjoner med direkte nanoporesekvensering. For å forstå cellefunksjon, utvikling og sykdomsprogresjon fullt ut, må vi se utover selve DNA-sekvensen og undersøke de ekstra lagene med biologisk informasjon som regulerer genaktivitet...Les mer -
Låser opp RNAs skjulte språk: Omfattende heltranskriptomsekvensering for flerlags regulatorisk oppdagelse
Låser opp RNAs skjulte språk: Omfattende heltranskriptomsekvensering for flerlags regulatorisk oppdagelse utover genuttrykk: En komplett oversikt over transkriptomet Moderne biologiske systemer reguleres av langt mer enn bare proteinkodende gener. Mens tradisjonelle transkript...Les mer -
Fra fragment til full lengde: Betydningen av TGS ONT og PacBio-plattformer for mRNA-sekvensering
Fra fragment til full lengde: Betydningen av TGS ONT- og PacBio-plattformer for mRNA-sekvensering. I årevis har kortlesningssekvenseringsplattformer, inkludert Illumina og MGI, blitt mye brukt i mRNA-sekvensering. De har høy basenøyaktighet, tilstrekkelig sekvenseringsdybde og kostnadsfordel...Les mer -
En nybegynnerguide til RNA-ekstraksjon for transkriptomsekvensering av høy kvalitet
En nybegynnerguide til RNA-ekstraksjon for transkriptomsekvensering av høy kvalitet RNA-sekvensering (RNA-seq) har revolusjonert biologisk forskning og gitt enestående innsikt i transkriptomet. Denne kraftige teknologien lar forskere ikke bare kvantifisere genuttrykksnivåer, men...Les mer
