条形 Banner-03

Produkter

DNBSEQ ferdiglagde biblioteker

DNBSEQ, utviklet av MGI, er en innovativ NGS -teknologi som har klart å avta ytterligere nedover sekvenseringskostnadene og øke gjennomstrømningen. Forberedelse av DNBSEQ -biblioteker involverer DNA -fragmentering, fremstilling av ssDNA og rullende sirkelforsterkning for å oppnå DNA -nanoballs (DNB). Disse blir deretter lastet på en fast overflate og deretter sekvensert av kombinatorisk sonde-anker-syntese (CPAs). DNBSEQ -teknologi kombinerer fordelene ved å ha en lav forsterkningsfeilhastighet ved bruk av feilmønster med høy tetthet med nanoballer, noe som resulterer i sekvensering med høyere gjennomstrømning og nøyaktighet.

Vår ferdiglagde bibliotekets sekvenseringstjeneste gjør det mulig for kunder å utarbeide Illumina Sequencing-biblioteker fra forskjellige kilder (mRNA, hele genom, Amplicon, 10x biblioteker, blant andre), som blir konvertert til MGI-biblioteker i våre laboratorier som skal sekvenserte i DNBSEQ-T7, Enabling Høye data beløp til lavere kostnader.


Tjenestedetaljer

Demo -resultat

Funksjoner

Plattform:MGI-DNBSEQ-T7

Sekvenseringsmodus:PE150

Overføring av Illumina -biblioteker tilMGI:muliggjøre sekvensering av høye datamengder til lave kostnader.

Kvalitetskontroll av biblioteker før sekvensering.

Sekvenseringsdata QC og levering:Levering av QC -rapport og rå data i FASTQ -format etter demultiplexing og filtrering av Q30 leser.

 

Fordeler

Allsidigheten av sekvenseringstjenester:Kunden kan velge å sekvensere etter bane eller datamengde.

Høy datautgang:1500 GB/bane

Levering av sekvensering av QC -rapport:Med kvalitetsmålinger, datakurs og generell ytelse av sekvenseringsprosjektet.

Moden sekvenseringsprosess:med kort turn-tid.

Streng kvalitetskontroll: Vi implementerer strenge QC-krav for å garantere levering av gjennomgående resultater av høy kvalitet.

 

Prøvekrav

 

Datamengde (x)

Konsentrasjon (qPCR/nm)

Volum

Delvis bane

   

X ≤ 10 GB

≥ 1nm

≥ 25 μl

10 GB <x ≤ 50 GB

≥ 2 nm

≥ 25 μl

50 GB <x ≤ 100 GB

≥ 3 nm

≥ 25 μl

X> 100 GB

≥ 4 nm

 

Enkeltbane

Per bane

≥ 1,5 nm / bibliotekbasseng

≥ 25 μl / bibliotekbasseng

I tillegg til konsentrasjon og total mengde, er det også nødvendig med et passende toppmønster.

Merk: Lane-sekvensering av biblioteker med lite mangfold krever Phix Spike-in for å sikre robust basisanrop.

Vi anbefaler å sende inn forhåndsbelagte biblioteker som prøver. Hvis du trenger Bmkgene for å utføre bibliotek -sammenslåing, kan du henvise til

Bibliotekskrav for delvis banesekvensering.

Bibliotekstørrelse (toppkart)

Hovedtoppen skal være innen 300-450 bp.

Biblioteker skal ha en enkelt hovedtopp, ingen adapterforurensning og ingen primerdimerer.

Tjenestearbeidsflyt

prøveforberedelse-
Sekvensering
Dataanalyse
Prøve-qc

  • Tidligere:
  • NESTE:

  • Bibliotek QC -rapport

    En rapport om bibliotekets kvalitet er gitt før sekvensering, vurdering av bibliotekbeløp og fragmentering.

     

    Sekvensering av QC -rapport

     

    Tabell 1. Statistikk om sekvenseringsdata.

    Prøve -id

    BMKID

    Raw leser

    Rå data (BP)

    Clean Reads (%)

    Q20 (%)

    Q30 (%)

    GC (%)

    C_01

    BMK_01

    22.870.120

    6.861.036.000

    96.48

    99.14

    94.85

    36.67

    C_02

    BMK_02

    14.717.867

    4.415.360.100

    96.00

    98,95

    93.89

    37.08

    Figur 1. Kvalitetsfordeling langs leser i hver prøve

    A9

    Figur 2.. Baseinnholdsfordeling

    A10

    Figur 3. Distribusjon av leseinnhold i sekvenseringsdata

    A11

    Få et tilbud

    Skriv meldingen din her og send den til oss

    Send meldingen din til oss: