条形banner-03

Produkter

DNBSEQ forhåndslagde biblioteker

DNBSEQ, utviklet av MGI, er en innovativ NGS-teknologi som har klart å redusere sekvenseringskostnadene ytterligere og øke gjennomstrømningen. Forberedelse av DNBSEQ-biblioteker involverer DNA-fragmentering, forberedelse av ssDNA og rullende sirkelamplifisering for å oppnå DNA-nanokuler (DNB). Disse lastes deretter på en solid overflate og sekvenseres deretter ved kombinatorisk probe-ankersyntese (cPAS). DNBSEQ-teknologi kombinerer fordelene ved å ha en lav amplifiseringsfeilrate med bruk av høy tetthetsfeilmønstre med nanokuler, noe som resulterer i sekvensering med høyere gjennomstrømning og nøyaktighet.

Vår ferdiglagde biblioteksekvenseringstjeneste lar kunder forberede Illumina-sekvenseringsbiblioteker fra ulike kilder (mRNA, helgenom, amplikon, 10x-biblioteker, blant annet), som konverteres til MGI-biblioteker i laboratoriene våre for å sekvenseres i DNBSEQ-T7, noe som muliggjør store datamengder til lavere kostnader.


Tjenestedetaljer

Demoresultat

Funksjoner

Plattform:MGI-DNBSEQ-T7

Sekvenseringsmoduser:PE150

Overføring av Illumina-biblioteker tilMGI:muliggjør sekvensering av store datamengder til lave kostnader.

Kvalitetskontroll av biblioteker før sekvensering.

Sekvenseringsdata QC og levering:levering av QC-rapport og rådata i fastq-format etter demultipleksing og filtrering av Q30-avlesninger.

 

Fordeler

Allsidigheten til sekvenseringstjenester:Kunden kan velge å sekvensere etter kjørefelt eller datamengde.

Høy datautgang:1500 Gb/fil

Levering av QC-rapport for sekvensering:med kvalitetsmålinger, datanøyaktighet og generell ytelse for sekvenseringsprosjektet.

Moden sekvenseringsprosess:med kort behandlingstid.

Streng kvalitetskontrollVi implementerer strenge kvalitetskontrollkrav for å garantere levering av resultater av gjennomgående høy kvalitet.

 

Krav til prøveeksempler

 

Datamengde (X)

Konsentrasjon (qPCR/nM)

Volum

Delvis kjørefelt

   

X ≤ 10 Gb

≥ 1 nM

≥ 25 μl

10 Gb < X ≤ 50 Gb

≥ 2 nM

≥ 25 μl

50 Gb < X ≤ 100 Gb

≥ 3 nM

≥ 25 μl

X > 100 Gb

≥ 4 nM

 

Enkeltfelt

Per kjørefelt

≥ 1,5 nM / Bibliotekpool

≥ 25 μl / bibliotekpool

I tillegg til konsentrasjon og totalmengde kreves også et passende toppmønster.

Merk: Filsekvensering av biblioteker med lavt mangfold krever PhiX-spike-in for å sikre robust basekall.

Vi anbefaler å sende inn forhåndssamlede biblioteker som eksempler. Hvis du trenger at BMKGENE skal utføre biblioteksamling, se

bibliotekkrav for delvis kjørefeltsekvensering.

Bibliotekstørrelse (toppkart)

Hovedtoppen bør være innenfor 300–450 bp.

Biblioteker bør ha én hovedtopp, ingen adapterforurensning og ingen primerdimerer.

Tjenestens arbeidsflyt

prøveforberedelse
Sekvensering
Dataanalyse
Prøve-QC

  • Tidligere:
  • Neste:

  • Bibliotekets kvalitetskontrollrapport

    En rapport om bibliotekets kvalitet gis før sekvensering, vurdering av bibliotekmengde og fragmentering.

     

    Sekvenserings-QC-rapport

     

    Tabell 1. Statistikk over sekvenseringsdata.

    Eksempel-ID

    BMKID

    Rå lesninger

    Rådata (bp)

    Rene avlesninger (%)

    Q20(%)

    Q30(%)

    GC(%)

    C_01

    BMK_01

    22 870 120

    6 861 036 000

    96,48

    99,14

    94,85

    36,67

    C_02

    BMK_02

    14 717 867

    4 415 360 100

    96,00

    98,95

    93,89

    37,08

    Figur 1. Kvalitetsfordeling langs avlesningene i hver prøve

    A9

    Figur 2. Fordeling av basisinnhold

    A10

    Figur 3. Fordeling av lest innhold i sekvenseringsdata

    A11

    få et tilbud

    Skriv meldingen din her og send den til oss

    Send meldingen din til oss: