-
DNBSEQ ferdiglagde biblioteker
DNBSEQ, utviklet av MGI, er en innovativ NGS-teknologi som har klart å redusere sekvenseringskostnadene ytterligere og øke gjennomstrømningen. Utarbeidelse av DNBSEQ-biblioteker involverer DNA-fragmentering, klargjøring av ssDNA og rullende sirkelamplifisering for å oppnå DNA-nanokulene (DNB). Disse blir deretter lastet på en solid overflate og deretter sekvensert ved kombinatorisk Probe-Anchor Synthesis (cPAS). DNBSEQ-teknologi kombinerer fordelene ved å ha en lav forsterkningsfeilrate med bruk av feilmønstre med høy tetthet med nanoballer, noe som resulterer i sekvensering med høyere gjennomstrømning og nøyaktighet.
Vår ferdiglagde bibliotekssekvenseringstjeneste gjør det mulig for kunder å klargjøre Illumina-sekvenseringsbiblioteker fra forskjellige kilder (mRNA, hele genom, amplikon, 10x-biblioteker, blant andre), som konverteres til MGI-biblioteker i laboratoriene våre for å bli sekvensert i DNBSEQ-T7, noe som gjør det mulig høye datamengder til lavere kostnader.
-
Illumina ferdiglagde biblioteker
Illumina sekvenseringsteknologi, basert på Sequencing by Synthesis (SBS), er en globalt omfavnet NGS-innovasjon, ansvarlig for å generere over 90 % av verdens sekvenseringsdata. Prinsippet til SBS involverer avbildning av fluorescensmerkede reversible terminatorer når hver dNTP tilsettes og deretter spaltes for å tillate inkorporering av neste base. Med alle fire reversible terminator-bundne dNTP-er tilstede i hver sekvenseringssyklus, minimerer naturlig konkurranse inkorporeringsskjevhet. Denne allsidige teknologien støtter både enkeltleste og parede biblioteker, og passer til en rekke genomiske applikasjoner. Illumina-sekvenseringens evner og presisjon med høy gjennomstrømning posisjonerer den som en hjørnestein i genomisk forskning, og gir forskere mulighet til å avdekke vanskelighetene til genomene med uovertruffen detaljer og effektivitet.
Vår ferdiglagde bibliotekssekvenseringstjeneste gjør det mulig for kunder å forberede sekvenseringsbiblioteker fra forskjellige kilder (mRNA, hele genom, amplikon, 10x-biblioteker, blant andre). Deretter kan disse bibliotekene sendes til våre sekvenseringssentre for kvalitetskontroll og sekvensering i Illumina-plattformer.
