-
DNBSEQ forhåndslagde biblioteker
DNBSEQ, utviklet av MGI, er en innovativ NGS-teknologi som har klart å redusere sekvenseringskostnadene ytterligere og øke gjennomstrømningen. Forberedelse av DNBSEQ-biblioteker involverer DNA-fragmentering, forberedelse av ssDNA og rullende sirkelamplifisering for å oppnå DNA-nanokuler (DNB). Disse lastes deretter på en solid overflate og sekvenseres deretter ved kombinatorisk probe-ankersyntese (cPAS). DNBSEQ-teknologi kombinerer fordelene ved å ha en lav amplifiseringsfeilrate med bruk av høy tetthetsfeilmønstre med nanokuler, noe som resulterer i sekvensering med høyere gjennomstrømning og nøyaktighet.
Vår ferdiglagde biblioteksekvenseringstjeneste lar kunder forberede Illumina-sekvenseringsbiblioteker fra ulike kilder (mRNA, helgenom, amplikon, 10x-biblioteker, blant annet), som konverteres til MGI-biblioteker i laboratoriene våre for å sekvenseres i DNBSEQ-T7, noe som muliggjør store datamengder til lavere kostnader.
-
Illumina forhåndslagde biblioteker
Illumina-sekvenseringsteknologi, basert på Sequencing by Synthesis (SBS), er en globalt anerkjent NGS-innovasjon som er ansvarlig for å generere over 90 % av verdens sekvenseringsdata. Prinsippet bak SBS innebærer å avbilde fluorescensmerkede reversible terminatorer etter hvert som hver dNTP legges til, og deretter spaltes for å tillate inkorporering av den neste basen. Med alle fire reversible terminatorbundne dNTP-er tilstede i hver sekvenseringssyklus, minimerer naturlig konkurranse inkorporeringsskjevhet. Denne allsidige teknologien støtter både enkeltlesings- og parvise biblioteker, og dekker en rekke genomiske applikasjoner. Illumina-sekvenseringens høye gjennomstrømningskapasitet og presisjon posisjonerer den som en hjørnestein i genomforskning, og gir forskere mulighet til å avdekke genomenes komplikasjoner med uovertruffen detaljrikdom og effektivitet.
Vår ferdiglagde biblioteksekvenseringstjeneste lar kunder forberede sekvenseringsbiblioteker fra ulike kilder (mRNA, helgenom, amplikon, 10x-biblioteker, blant annet). Deretter kan disse bibliotekene sendes til våre sekvenseringssentre for kvalitetskontroll og sekvensering i Illumina-plattformer.
