Produkty

Biblioteki gotowe DNBSEQ

DNBSEQ, opracowana przez MGI, to innowacyjna technologia NGS, która pozwoliła na dalsze obniżenie kosztów sekwencjonowania i zwiększenie przepustowości. Przygotowanie bibliotek DNBSEQ obejmuje fragmentację DNA, przygotowanie ssDNA oraz amplifikację metodą toczącego się koła w celu uzyskania nanokul DNA (DNB). Następnie są one ładowane na powierzchnię stałą, a następnie sekwencjonowane metodą kombinatorycznej syntezy sonda-kotwica (cPAS). Technologia DNBSEQ łączy zalety niskiego współczynnika błędów amplifikacji z wykorzystaniem wzorców błędów o wysokiej gęstości z wykorzystaniem nanokul, co zapewnia sekwencjonowanie o wyższej przepustowości i dokładności.

Nasza usługa sekwencjonowania gotowych bibliotek umożliwia klientom przygotowanie bibliotek sekwencjonowania Illumina z różnych źródeł (mRNA, cały genom, amplikony, biblioteki 10x i inne), które są następnie konwertowane do bibliotek MGI w naszych laboratoriach w celu sekwencjonowania w DNBSEQ-T7, co pozwala na uzyskanie dużych ilości danych przy niższych kosztach.

Skontaktuj się z nami

Szczegóły usługi

Wynik demonstracyjny

Cechy

●Platforma:MGI-DNBSEQ-T7

●Tryby sekwencjonowania:PE150

●Przeniesienie bibliotek Illumina doMGI:umożliwiając sekwencjonowanie dużych ilości danych przy niskich kosztach.

●Kontrola jakości bibliotek przed sekwencjonowaniem.

●Kontrola jakości i dostarczanie danych sekwencjonowania:dostarczanie raportu QC i surowych danych w formacie fastq po demultipleksowaniu i filtrowaniu odczytów Q30.

Zalety

●Wszechstronność usług sekwencjonowania:Klient może wybrać kolejność według pasa lub ilości danych.

●Wysoka wydajność danych:1500 Gb/pasmo

●Dostarczenie raportu kontroli jakości sekwencjonowania:z metrykami jakości, dokładnością danych i ogólną wydajnością projektu sekwencjonowania.

●Proces sekwencjonowania dojrzałego:z krótkim czasem realizacji.

●Rygorystyczna kontrola jakości:stosujemy surowe wymogi kontroli jakości, aby zagwarantować dostarczanie wyników o niezmiennie wysokiej jakości.

Przykładowe wymagania

	Ilość danych (X)	Stężenie (qPCR/nM)	Tom
Częściowy pas ruchu	X ≤ 10 Gb	≥ 1nM	≥ 25 μl
	10 Gb < X ≤ 50 Gb	≥ 2 nM	≥ 25 μl
	50 GB < X ≤ 100 GB	≥ 3 nM	≥ 25 μl
	X > 100 GB	≥ 4 nM
Pojedynczy pas ruchu	Na pas ruchu	≥ 1,5 nM / Pula bibliotek	≥ 25 μl / Pula bibliotek

Oprócz stężenia i całkowitej ilości, wymagany jest także odpowiedni wzór szczytowy.

Uwaga: Sekwencjonowanie ścieżek w bibliotekach o niskiej różnorodności wymaga wprowadzenia impulsu PhiX w celu zapewnienia niezawodnego wywoływania zasad.

Zalecamy przesłanie wstępnie skompletowanych bibliotek jako próbek. Jeśli chcesz, aby BMKGENE przeprowadził skompletowanie bibliotek, zapoznaj się z wymaganiami dotyczącymi bibliotek w zakresie sekwencjonowania częściowego.

Rozmiar biblioteki (mapa szczytowa)

Główny pik powinien mieścić się w granicach 300–450 pb.

Biblioteki powinny mieć pojedynczy główny pik, nie powinny zawierać zanieczyszczeń adaptera ani dimerów starterów.

Przepływ pracy serwisowej

Poprzedni: Interakcja chromatyny oparta na Hi-C

Następny: BMKMANU S3000_Transkryptom przestrzenny

Raport kontroli jakości biblioteki

Przed sekwencjonowaniem sporządzany jest raport na temat jakości biblioteki, oceniający ilość biblioteki i stopień fragmentacji.

Raport kontroli jakości sekwencjonowania

Tabela 1. Statystyki danych sekwencjonowania.

Identyfikator próbki	BMKID	Surowe odczyty	Surowe dane (bp)	Czyste odczyty (%)	Q20(%)	Q30(%)	GC(%)
C_01	BMK_01	22 870 120	6 861 036 000	96,48	99,14	94,85	36,67
C_02	BMK_02	14 717 867	4 415 360 100	96,00	98,95	93,89	37.08