Zestaw TGuide Smart Magnetic Plant DNA Kit
Numer katalogowy / opakowanie
| Nr kat. | ID | Liczba przygotowań |
| 4993548(wkład) | DP607-DE | 48 |
Przewodnik wyboru odczynników dla TGuide S16
| Kwas nukleinowy | Typ próbki | Nazwa produktu | Wielkość opakowania (przygotowanie) Nabój/ płyta | Nr kat. Wkład/płytka |
| DNA | Tkanka zwierzęca | Zestaw TGuide Smart Magnetic Tissue DNA | 48/96 | 4993547/4995038 |
| DNA | Roślina i nasiona | Zestaw TGuide Smart Magnetic Plant DNA Kit | 48 | 4993548 |
| DNA | Gleba/stolec | Zestaw TGuide Smart Soil/Stool DNA | 48 | 4993549 |
| DNA | Produkty żelowe i PCR | Zestaw do oczyszczania DNA TGuide Smart | 48 | 4993550 |
| DNA | Pełna krew | Zestaw TGuide Smart Blood Genomic DNA | 48/96 | 4993703/4995206 |
| DNA | Komórki/wymazy/suche plamy itp. | Zestaw TGuide Smart Universal DNA | 48/96 | 4993704/4995040 |
| RNA | Krew/Komórka/Tkanka | Zestaw TGuide Smart Blood/Cell/Tissue RNA | 48/96 | 4993551/4995043 |
| RNA | Roślina i nasiona | Zestaw TGuide Smart Magnetic Plant RNA | 48 | 4993552 |
| DNA/RNA | Płyny bezkomórkowe (surowica itp.) | Zestaw TGuide Smart Viral DNA/RNA | 48/96 | 4993702/4995207 |
Wprowadzenie produktu
Szerokie zastosowanie: Nadaje się do stosowania w różnych tkankach roślinnych, szczególnie w roślinach bogatych w polisacharydy lub polifenole.
Bezpieczny i nietoksyczny: Nie zawiera toksycznych odczynników organicznych, takich jak fenol/chloroform.
Wysoka czystość: Uzyskane DNA charakteryzuje się wysoką czystością i może być bezpośrednio wykorzystywane do wykrywania chipów, sekwencjonowania o wysokiej przepustowości i innych eksperymentów.
Cechy
Bardzo łatwy w użyciu
Brak dodatkowej pracy pipetującej.
Objętość elucji można regulować zależnie od potrzeb.
Instalacja i obsługa wymagają niewielkiego przeszkolenia. Dzięki preinstalowanym programom wystarczy rozpakować kasetę, wybrać protokół i uruchomić eksperyment. Programy są gotowe do użycia i można je dostosować do własnych potrzeb.
Wstępnie załadowane odczynniki i dopasowane jednorazowe materiały eksploatacyjne.
Aby zagwarantować bezpieczeństwo eksploatacji, w maksymalnym stopniu wyeliminowano konieczność kontaktu z chemikaliami.
Wynik demonstracyjny
Ekstrakcja genomowego DNA z ziemniaka
Wielkość próbki: 100 mg
Wstępna obróbka próbki: mielenie ciekłym azotem lub homogenizatorem tkankowym
Stężenie żelu agarozowego: 2% (TAE)
Objętość ładowania: 2 μl
Markery: D15000, TIANGEN S16-01, S16-02 i S16-03 przedstawiają równoległe eksperymenty ekstrakcji roślinnego genomowego DNA przy użyciu 3 ekstraktorów kwasu nukleinowego TGuide S16 jednocześnie.
Firma: znana marka
Wynik eksperymentu: użycie TGuide S16 z odczynnikiem 4993548 do automatycznej ekstrakcji genomowego DNA ziemniaków pozwoliło uzyskać dobrą wydajność i wysoką czystość, co odpowiada jakości produktu ekstrakcji znanego, konkurencyjnego zestawu do ekstrakcji na wirówkach. W tym eksperymencie wyekstrahowano około 11 μg kwasu nukleinowego ze 100 mg pąków ziemniaka, przy OD260/OD280 w zakresie 1,8–1,9 i OD260/OD230>2,0.
Ekstrakcja genomowego DNA z liści soi
Wielkość próbki: 100 mg
Wstępna obróbka próbki: mielenie ciekłym azotem lub homogenizatorem tkankowym
Stężenie żelu agarozowego: 1% (TAE)
Objętość ładowania: 2 μl
Marker: D15000, TIANGEN
Wynik eksperymentu: użycie oprogramowania TGuide S16 z odczynnikiem 4993548 do automatycznej ekstrakcji genomowego DNA z liści soi pozwoliło uzyskać dobrą wydajność i wysoką czystość. W tym eksperymencie wyekstrahowano około 13 μg kwasu nukleinowego ze 100 mg liści soi, przy OD260/OD280 na poziomie około 1,8–1,9 i OD260/OD230>2,0.
Ekstrakcja genomowego DNA z korzeni pszenicy
Wielkość próbki: 100 mg
Wstępna obróbka próbki: mielenie ciekłym azotem lub homogenizatorem do mielenia tkanek
Stężenie żelu agarozowego: 1% (TAE)
Objętość ładowania: 2 μl
Marker: D15000, TIANGEN
Firma: znana marka
Wynik eksperymentu: użycie TGuide S16 z odczynnikiem 4993548 do automatycznej ekstrakcji genomowego DNA z korzeni pszenicy pozwoliło uzyskać dobrą wydajność i wysoką czystość, porównywalną z wydajnością i czystością ekstrakcji znanych produktów konkurencji. Co więcej, integralność genomowego DNA jest lepsza niż w przypadku konkurencyjnych produktów innych firm. W tym eksperymencie wyekstrahowano około 15 μg kwasu nukleinowego ze 100 mg korzeni pszenicy, przy OD260/OD280 na poziomie około 1,8–1,9 i OD260/OD230>2,0.
![[Kopiuj] Sekwencjonowanie mRNA eukariotycznego – NGS](http://www.bmkgene.com/uploads/网站产品25.1.14-033.jpg)
