Производи

ДНК / РНА Секвенцирање - Нанопоре Секуенцер

ОНТ Секвенцирање је јединствена молекула у реалном времену у реалном времену технологија за секвенцирање сигнала заснована на нанопорима, секвенцирање принципа сваке платформе је исти. ДВОТВАРНИ ДНК / РНА ће се везати за нанопорозног протеина уграђеног у биофилм и одмотавајући се под вођством моторног протеина, под деловањем напона, под наношењем напона, са обе стране биофилм, ДНК / РНА пратећи пролазе кроз протеин нанопоре канал на одређеном нивоу Стопа. Због разлика у хемијским својствима различитих база на ДНК / РНА прамену, када се једна основица или молекула ДНК пролази кроз нанопоре канал, то ће проузроковати промену различитих електричних сигнала. Откривањем и одговарајућим овим сигналима могу се израчунати одговарајуће основне врсте, а откривање секвенце у реалном времену може се завршити.

Контактирајте нас

Детаљи услуге

Демо резултат

Детаљи услуге Функције

Платформа	Величина библиотеке	Теоретски принос података (по ћелији)	Појединачна база	Апликације
Нанопоре	8КБ, 10КБ, 20КБ, УлтраЛонг, цДНА-ПЦР	70-90ГБ / ћелија	85-92%	СВ ЦАЛЛИНГ, ДЕ НОВО, редовно секвенцирање, ИСО-СЕК, Генска напомена, детекција метилације ДНК

Предности услуга

● Преко 5 година искуства на платформи ПАЦБИО секвенцирања са хиљадама затворених пројеката са различитим врстама.
● БМКГЕНЕ је званични партнер Окфорд Нанопореа, са двоструком платформом РНА / ДНК сертификат.
● Постоје маинстреам модели секвенцера са комплетном опремом и довољном протоком секвенцирања.
● Наноси на нанопоре платформу, више од 10 истраживања животиња и биљке денова објављено је у међународно реномираним часописима.

Захтеви за узорке

Врста узорка

Износ

Концентрација (Кубит ®)

Запремина

Чистоћа

Други

ГЕНОМИЧКА ДНК

Зависе од захтева података

≥20нг / μЛ

≥15 ул

ОД260 / 280 = 1.7-2.2;

ОД260 / 230≥1.5;

Јасан врх на 260 нм, нема контаминација

Концентрацију треба мерити Кубитом и Кубит / Нанопоре ≤ 2

Тотал РНА

≥1.2μГ

≥100μг / μл

≥15 ул

ОД260 / 280 = 1,7-2.5;

ОД260 / 230 = 0,5-2.5; Нема нечијег контаминације

Вредност Рин ≥7.5

Сервисни ток рада

Припрема узорака

Изградња библиотеке

Секвенцирање

Анализа података

Достава пројекта

Претходно: Иллумина унапред направљене библиотеке

Следећи: Специфични локус Појачано секвенцирање фрагмената (СЛАФ-СЕК)

Процена квалитета података узорак ДНК

Табела 1. Статистика о чистим подацима.

Бмкид	равсекнум	равсумбасе	цлеансекнум	ЦлеанСумбасе	Цлеанн50лен	цлеанн90лен	ЦлеанМеанлен	ЦлеанМаклен	чистоћи
Дна_бмк01	1,218,239	26.37	1,121,736	25.90	28.014	15.764	23.090	143.181	9

Процена квалитета података узорака РНА

Табела 1. Статистика о чистим подацима.

Назив датотеке	Клијентодни	Реаднум	Базена	Н50	Мала дужина	Макленгтх	МеандкСцоре
Рна_бмк001	C2	8.947.708	4,047,230,083	398	452	129,227	К12