条形banner-03

Produkter

DNBSEQ-förberedda bibliotek

DNBSEQ, utvecklat av MGI, är en innovativ NGS-teknik som har lyckats minska sekvenseringskostnaderna ytterligare och öka genomströmningen. Beredning av DNBSEQ-bibliotek innefattar DNA-fragmentering, beredning av ssDNA och rullande cirkelamplifiering för att erhålla DNA-nanokulor (DNB). Dessa laddas sedan på en fast yta och sekvenseras därefter med kombinatorisk Probe-Anchor Synthesis (cPAS). DNBSEQ-tekniken kombinerar fördelarna med att ha en låg amplifieringsfelfrekvens med användning av högdensitetsfelmönster med nanokulor, vilket resulterar i sekvensering med högre genomströmning och noggrannhet.

Vår färdiga bibliotekssekvenseringstjänst gör det möjligt för kunder att förbereda Illumina-sekvenseringsbibliotek från olika källor (mRNA, helgenom, amplikon, 10x-bibliotek, bland annat), vilka konverteras till MGI-bibliotek i våra laboratorier för att sekvenseras i DNBSEQ-T7, vilket möjliggör stora datamängder till lägre kostnader.


Servicedetaljer

Demoresultat

Drag

Plattform:MGI-DNBSEQ-T7

Sekvenseringslägen:PE150

Överföring av Illumina-bibliotek tillMGI:möjliggör sekvensering av stora datavolymer till låg kostnad.

Kvalitetskontroll av bibliotek före sekvensering.

Sekvenseringsdata QC och leverans:leverans av QC-rapport och rådata i fastq-format efter demultiplexering och filtrering av Q30-avläsningar.

 

Fördelar

Mångsidigheten hos sekvenseringstjänster:Kunden kan välja att sekvensera efter fil eller datamängd.

Hög datautgång:1500 Gb/fil

Leverans av QC-rapport för sekvensering:med kvalitetsmått, datanoggrannhet och sekvenseringsprojektets övergripande prestanda.

Mogen sekvenseringsprocess:med kort handläggningstid.

Rigorös kvalitetskontrollVi implementerar strikta kvalitetskontrollkrav för att garantera leverans av resultat av genomgående hög kvalitet.

 

Exempelkrav

 

Datamängd (X)

Koncentration (qPCR/nM)

Volym

Delvis körfält

   

X ≤ 10 Gb

≥ 1 nM

≥ 25 μl

10 Gb < X ≤ 50 Gb

≥ 2 nM

≥ 25 μl

50 Gb < X ≤ 100 Gb

≥ 3 nM

≥ 25 μl

X > 100 Gb

≥ 4 nM

 

Enkelfil

Per körfält

≥ 1,5 nM / Bibliotekspool

≥ 25 μl / Bibliotekspool

Förutom koncentration och total mängd krävs även ett lämpligt toppmönster.

Obs: Filsekvensering av bibliotek med låg diversitet kräver PhiX-spike-in för att säkerställa robusta basanrop.

Vi rekommenderar att du skickar in förpoolade bibliotek som exempel. Om du behöver att BMKGENE utför bibliotekspoolning, vänligen se

bibliotekskrav för partiell filsekvensering.

Biblioteksstorlek (toppkarta)

Huvudtoppen bör ligga inom 300–450 bp.

Bibliotek bör ha en enda huvudtopp, ingen adapterkontaminering och inga primerdimerer.

Servicearbetsflöde

provberedning-
Sekvensering
Dataanalys
Prov-QC

  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Bibliotekets kvalitetskontrollrapport

    En rapport om bibliotekets kvalitet tillhandahålls före sekvensering, bedömning av biblioteksmängd och fragmentering.

     

    Sekvenserings-QC-rapport

     

    Tabell 1. Statistik över sekvenseringsdata.

    Prov-ID

    BMKID

    Råa läsningar

    Rådata (bp)

    Rena avläsningar (%)

    Q20(%)

    Q30(%)

    GC(%)

    C_01

    BMK_01

    22 870 120

    6 861 036 000

    96,48

    99,14

    94,85

    36,67

    C_02

    BMK_02

    14 717 867

    4 415 360 100

    96,00

    98,95

    93,89

    37,08

    Figur 1. Kvalitetsfördelning längs avläsningarna i varje prov

    A9

    Figur 2. Fördelning av basinnehåll

    A10

    Figur 3. Fördelning av läst innehåll i sekvenseringsdata

    A11

    få en offert

    Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss

    Skicka ditt meddelande till oss: