-
DNBSEQ-förberedda bibliotek
DNBSEQ, utvecklat av MGI, är en innovativ NGS-teknik som har lyckats minska sekvenseringskostnaderna ytterligare och öka genomströmningen. Beredning av DNBSEQ-bibliotek innefattar DNA-fragmentering, beredning av ssDNA och rullande cirkelamplifiering för att erhålla DNA-nanokulor (DNB). Dessa laddas sedan på en fast yta och sekvenseras därefter med kombinatorisk Probe-Anchor Synthesis (cPAS). DNBSEQ-tekniken kombinerar fördelarna med att ha en låg amplifieringsfelfrekvens med användning av högdensitetsfelmönster med nanokulor, vilket resulterar i sekvensering med högre genomströmning och noggrannhet.
Vår färdiga bibliotekssekvenseringstjänst gör det möjligt för kunder att förbereda Illumina-sekvenseringsbibliotek från olika källor (mRNA, helgenom, amplikon, 10x-bibliotek, bland annat), vilka konverteras till MGI-bibliotek i våra laboratorier för att sekvenseras i DNBSEQ-T7, vilket möjliggör stora datamängder till lägre kostnader.
-
Illumina färdiga bibliotek
Illumina-sekvenseringstekniken, baserad på Sequencing by Synthesis (SBS), är en globalt accepterad NGS-innovation som genererar över 90 % av världens sekvenseringsdata. Principen bakom SBS innebär att fluorescensmärkta reversibla terminatorer avbildas allt eftersom varje dNTP läggs till, och därefter klyvs för att möjliggöra inkorporering av nästa bas. Med alla fyra reversibla terminatorbundna dNTP:er närvarande i varje sekvenseringscykel minimerar naturlig konkurrens inkorporeringsbias. Denna mångsidiga teknik stöder både single-read- och paired-end-bibliotek, vilket tillgodoser en rad genomiska tillämpningar. Illumina-sekvenseringens höga genomströmningskapacitet och precision positionerar den som en hörnsten inom genomforskning, vilket ger forskare möjlighet att reda ut genomens komplikationer med oöverträffad detaljrikedom och effektivitet.
Vår färdiga bibliotekssekvenseringstjänst gör det möjligt för kunder att förbereda sekvenseringsbibliotek från olika källor (mRNA, helgenom, amplikon, 10x-bibliotek, bland annat). Därefter kan dessa bibliotek skickas till våra sekvenseringscentra för kvalitetskontroll och sekvensering i Illumina-plattformar.
