สินค้า

[คัดลอก] การจัดลำดับ mRNA ของยูคาริโอต - NGS

[คัดลอก] ภาพประกอบหลักจากการจัดลำดับ mRNA ของยูคาริโอตด้วยเทคนิค NGS

การถอดรหัสลำดับ mRNA เป็นเทคโนโลยีอเนกประสงค์ที่ช่วยให้สามารถวิเคราะห์รายละเอียดของ mRNA ทั้งหมดภายในเซลล์ภายใต้สภาวะที่กำหนดได้อย่างครอบคลุม ด้วยการใช้งานที่หลากหลาย เครื่องมือล้ำสมัยนี้ช่วยเปิดเผยรายละเอียดที่ซับซ้อนของการแสดงออกของยีน โครงสร้างของยีน และกลไกระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการทางชีววิทยาต่างๆ การถอดรหัสลำดับ mRNA ได้รับการนำไปใช้อย่างกว้างขวางในการวิจัยพื้นฐาน การวินิจฉัยทางคลินิก และการพัฒนายา โดยให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับความซับซ้อนของพลวัตของเซลล์และการควบคุมทางพันธุกรรม ทำให้เกิดความอยากรู้เกี่ยวกับศักยภาพของมันในหลากหลายสาขา

แพลตฟอร์ม: Illumina NovaSeq X; DNBSEQ-T7

ติดต่อเรา

รายละเอียดบริการ

ชีวสารสนเทศ

ผลลัพธ์การสาธิต

สิ่งพิมพ์เด่น

คุณสมบัติ

● การดักจับโพลีเอ็มอาร์เอ็นเอ ก่อนการเตรียมไลบรารี

● การเตรียมไลบรารี mRNA แบบกำหนดทิศทาง (ไม่บังคับ) เพื่อให้สามารถได้ข้อมูลการจัดลำดับแบบจำเพาะสาย

● การวิเคราะห์ข้อมูลชีวภาพของการแสดงออกของยีนและโครงสร้างของทรานสคริปต์

ข้อดี

●ความเชี่ยวชาญที่กว้างขวางทีมงานของเราที่ BMKgene ได้ประมวลผลตัวอย่างไปแล้วกว่า 600,000 ตัวอย่าง ครอบคลุมตัวอย่างหลากหลายประเภท เช่น เซลล์เพาะเลี้ยง เนื้อเยื่อ และของเหลวในร่างกาย เรานำประสบการณ์มากมายมาใช้ในทุกโครงการ และประสบความสำเร็จในการดำเนินโครงการ mRNA-Seq กว่า 100,000 โครงการในสาขาการวิจัยต่างๆ

●การควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวดเราใช้มาตรการควบคุมหลักในทุกขั้นตอน ตั้งแต่การเตรียมตัวอย่างและไลบรารี ไปจนถึงการจัดลำดับดีเอ็นเอและการวิเคราะห์ข้อมูลทางชีวสารสนเทศ การตรวจสอบอย่างพิถีพิถันนี้ช่วยให้มั่นใจได้ว่าผลลัพธ์ที่ได้มีคุณภาพสูงอย่างสม่ำเสมอ ทำให้คุณมั่นใจได้ว่าโครงการของคุณอยู่ในมือของผู้เชี่ยวชาญที่น่าเชื่อถือ

●คำอธิบายประกอบที่ครอบคลุมเราใช้ฐานข้อมูลหลายแห่งเพื่อระบุหน้าที่ของยีนที่แสดงออกแตกต่างกัน (DEGs) และทำการวิเคราะห์การเสริมคุณค่าที่เกี่ยวข้อง วิธีการที่ครอบคลุมนี้ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับกระบวนการระดับเซลล์และโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการตอบสนองของทรานสคริปโตม ทำให้คุณได้รับข้อมูลอย่างครบถ้วนเกี่ยวกับผลลัพธ์ของโครงการของคุณ

●บริการหลังการขายความมุ่งมั่นของเราไม่ได้จำกัดอยู่แค่การเสร็จสิ้นโครงการเท่านั้น แต่ยังรวมถึงบริการหลังการขายอีก 3 เดือน ในช่วงเวลานี้ เราจะติดตามโครงการ ให้ความช่วยเหลือในการแก้ไขปัญหา และตอบคำถามต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับผลลัพธ์

ข้อกำหนดและวิธีการจัดส่งตัวอย่าง

ห้องสมุด

กลยุทธ์การจัดลำดับ

ข้อมูลที่แนะนำ

การควบคุมคุณภาพ

อุดมด้วยโพลีเอ

อิลลูมินา พีอี150

ดีเอ็นบีเอสคิว-ที7

6-10 GB

Q30≥85%

ตัวอย่างข้อกำหนด:

นิวคลีโอไทด์:

ข้อกำหนดขั้นต่ำสำหรับตัวอย่าง:

ความเข้มข้น (นาโนกรัม/ไมโครลิตร)

ปริมาณ (ไมโครกรัม)

ความบริสุทธิ์

ความซื่อสัตย์

ห้องสมุดมาตรฐาน

≥ 10

≥ 0.2

OD260/280=1.7-2.5

OD260/230=0.5-2.5

ไม่พบการปนเปื้อนของโปรตีนหรือดีเอ็นเอในเจล หรือพบเพียงเล็กน้อย

สำหรับพืช: RIN≥4.0;

สำหรับสัตว์: RIN≥4.5;

5.0≥28S/18S≥1.0;

ระดับความสูงพื้นฐานจำกัดหรือไม่มีเลย

ห้องสมุดบอกทิศทาง

≥ 10

≥ 0.2

OD260/280=1.7-2.5

OD260/230=0.5-2.5

ไม่พบการปนเปื้อนของโปรตีนหรือดีเอ็นเอในเจล หรือพบเพียงเล็กน้อย

สำหรับพืช: RIN≥4.0;

สำหรับสัตว์: RIN≥4.5;

5.0≥28S/18S≥1.0;

ระดับความสูงพื้นฐานจำกัดหรือไม่มีเลย

พืช

สัตว์

สัตว์ขาปล้อง

เลือดครบส่วน

เซลล์

ราก ลำต้น หรือกลีบดอก: 450 มก.

ใบหรือเมล็ด: 300 มก.

ผลไม้: 1.2 กรัม

หัวใจหรือลำไส้: 300 มก.

อวัยวะภายในหรือสมอง: 240 มก.

กล้ามเนื้อ: 450 มก.

กระดูก เส้นผม หรือผิวหนัง: 1 กรัม

แมลง: 6 กรัม

กุ้งและปู: 300 มก.

1 หลอด

106 เซลล์

คำแนะนำในการจัดส่งตัวอย่าง

ภาชนะ: หลอดเหวี่ยงขนาด 2 มล. (ไม่แนะนำให้ใช้ฟอยล์อลูมิเนียม)

การติดฉลากตัวอย่าง: กลุ่ม+ตัวอย่างซ้ำ เช่น A1, A2, A3; B1, B2, B3...

การจัดส่ง:

1. น้ำแข็งแห้ง: ตัวอย่างต้องบรรจุในถุงและฝังไว้ในน้ำแข็งแห้ง

2. หลอดสำหรับเก็บรักษา RNA: สามารถนำตัวอย่าง RNA ไปอบแห้งในหลอดรักษาเสถียรภาพ RNA (เช่น RNAstable®) และจัดส่งที่อุณหภูมิห้องได้

ข้อกำหนดและวิธีการจัดส่งตัวอย่าง

ดูเพิ่มเติม

หากต้องการสอบถามข้อมูลเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์หรือรายการราคา โปรดทิ้งอีเมลของคุณไว้ให้เรา
เราจะติดต่อกลับภายใน 24 ชั่วโมง

สอบถามตอนนี้

ก่อนหน้า: การจัดลำดับ mRNA/LncRNA/CircRNA ของเอ็กโซโซม - อิลลูมินา

ต่อไป: เมตาโบโลมิกส์

ชีวสารสนเทศ

ยูคาริโอต ขั้นตอนการวิเคราะห์ลำดับ mRNA

ชีวสารสนเทศ

Øการควบคุมคุณภาพข้อมูลดิบ

Øการจัดเรียงจีโนมอ้างอิง

Øการวิเคราะห์โครงสร้างการถอดรหัส

Øการหาปริมาณการแสดงออก

Øการวิเคราะห์การแสดงออกที่แตกต่างกัน

Øการระบุและเสริมฟังก์ชัน

การจัดเรียงจีโนมอ้างอิง

ความอิ่มตัวของข้อมูล

การหาความสัมพันธ์ของตัวอย่างและการประเมินตัวอย่างซ้ำทางชีวภาพ

ยีนที่มีการแสดงออกแตกต่างกัน (DEGs)

การระบุหน้าที่ของยีนที่แสดงออกแตกต่างกัน (DEGs)

การเสริมคุณค่าเชิงหน้าที่ของยีนที่แสดงออกแตกต่างกัน

สำรวจความก้าวหน้าต่างๆ ที่เกิดขึ้นจากบริการการจัดลำดับ mRNA ด้วยเทคโนโลยี NGS ของยูคาริโอตจาก BMKGene ผ่านชุดบทความวิจัยที่คัดสรรมาอย่างดี

Huang, L. และคณะ (2023) 'ไตรโคลซานและไตรโคลคาร์บานทำให้ความสามารถในการรับกลิ่นของปลาทองลดลงโดยการจำกัดการรับรู้กลิ่น ขัดขวางการส่งสัญญาณรับกลิ่น และรบกวนกระบวนการประมวลผลข้อมูลรับกลิ่น' วารสารวิจัยน้ำ, 233, หน้า 119736. doi: 10.1016/J.WATRES.2023.119736

Jia, LJ และคณะ (2023) 'Aspergillus fumigatus ยึด p11 ของมนุษย์เพื่อเปลี่ยนเส้นทางฟาโกโซมที่มีเชื้อราไปยังเส้นทางที่ไม่ย่อยสลาย' Cell Host & Microbe, 31(3), หน้า 373-388.e10. doi: 10.1016/J.CHOM.2023.02.002

Jin, K. และคณะ (2022) 'ปัจจัยการถอดรหัส TCP ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาหน่อของไผ่มา (Dendrocalamus latiflorus Munro)', Frontiers in Plant Science, 13, หน้า 884443. doi: 10.3389/FPLS.2022.884443/BIBTEX.

Wen, X. และคณะ (2022) 'จีโนมของ Chrysanthemum lavandulifolium และกลไกโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังรูปแบบช่อดอกที่หลากหลาย', Horticulture Research, 9. doi: 10.1093/HR/UHAB022

Zhang, Yujie และคณะ (2023) 'นาโนรีแอคเตอร์แบบเรียงลำดับเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการบำบัดด้วยคลื่นเสียงในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักผ่านการเสริมฤทธิ์กันของ ROS และการปิดกั้นออโตฟาจี' Nano Today, 49, หน้า 101798. doi: 10.1016/J.NANTOD.2023.101798