条形banner-03

สินค้า

การจัดลำดับดีเอ็นเอ/อาร์เอ็นเอ – เครื่องจัดลำดับนาโนพอเร

เทคโนโลยีการจัดลำดับดีเอ็นเอแบบ ONT เป็นเทคโนโลยีการจัดลำดับสัญญาณไฟฟ้าแบบเรียลไทม์ระดับโมเลกุลเดี่ยวโดยอาศัยรูพรุนระดับนาโน หลักการจัดลำดับของแต่ละแพลตฟอร์มนั้นเหมือนกัน ดีเอ็นเอ/อาร์เอ็นเอแบบสองสายจะจับกับโปรตีนรูพรุนระดับนาโนที่ฝังอยู่ในไบโอฟิล์มและคลายตัวภายใต้การนำของโปรตีนมอเตอร์ ภายใต้การทำงานของความต่างศักย์ไฟฟ้าจากทั้งสองด้านของไบโอฟิล์ม สายดีเอ็นเอ/อาร์เอ็นเอจะผ่านช่องโปรตีนรูพรุนระดับนาโนในอัตราที่กำหนด เนื่องจากความแตกต่างของคุณสมบัติทางเคมีของเบสต่างๆ บนสายดีเอ็นเอ/อาร์เอ็นเอ เมื่อเบสเดี่ยวหรือโมเลกุลดีเอ็นเอผ่านช่องรูพรุนระดับนาโน จะทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของสัญญาณไฟฟ้าที่แตกต่างกัน โดยการตรวจจับและจับคู่สัญญาณเหล่านี้ สามารถคำนวณชนิดของเบสที่สอดคล้องกันได้ และสามารถตรวจจับลำดับแบบเรียลไทม์ได้สำเร็จ


รายละเอียดบริการ

ผลลัพธ์การสาธิต

รายละเอียดบริการ คุณสมบัติ

แพลตฟอร์ม

ขนาดห้องสมุด

ผลผลิตข้อมูลเชิงทฤษฎี (ต่อเซลล์)

ความแม่นยำฐานเดี่ยว

แอปพลิเคชัน

นาโนพอเร

8kb, 10kb, 20kb, ยาวพิเศษ, cDNA-PCR

70-90Gb/เซลล์

85-92%

การเรียก SV, ดีโนโว, การจัดลำดับแบบเต็มความยาว, ไอโซเซค, การระบุตำแหน่งยีน, การตรวจจับเมทิลเลชั่นของดีเอ็นเอ

ข้อดีของการบริการ

● มีประสบการณ์มากกว่า 5 ปีในการใช้แพลตฟอร์มการจัดลำดับดีเอ็นเอ PacBio โดยมีโครงการที่เสร็จสมบูรณ์แล้วหลายพันโครงการกับสิ่งมีชีวิตหลากหลายชนิด
● BMKGENE เป็นพันธมิตรอย่างเป็นทางการของ Oxford Nanopore โดยได้รับการรับรองแพลตฟอร์มคู่ RNA/DNA
● มีเครื่องซีเควนเซอร์รุ่นหลักๆ ที่มาพร้อมอุปกรณ์ครบครันและมีกำลังการประมวลผลซีเควนเซอร์ที่เพียงพอ
● จากแพลตฟอร์ม Nanopore งานวิจัย Denovo เกี่ยวกับสัตว์และพืชมากกว่า 10 ชิ้นได้รับการตีพิมพ์ในวารสารระดับนานาชาติที่มีชื่อเสียง

ตัวอย่างข้อกำหนด


ประเภทตัวอย่าง

จำนวน

ความเข้มข้น (Qubit ®)

ปริมาณ

ความบริสุทธิ์

คนอื่น

ดีเอ็นเอจีโนม

ขึ้นอยู่กับความต้องการข้อมูล

 ≥20 นาโนกรัม/ไมโครลิตร

≥15 ไมโครลิตร

OD260/280=1.7-2.2;

OD260/230≥1.5;

พบพีคชัดเจนที่ 260 นาโนเมตร ไม่มีสิ่งปนเปื้อน

ความเข้มข้นต้องวัดโดย Qubit และ Qubit/Nanopore ≤ 2

RNA ทั้งหมด

≥1.2 ไมโครกรัม

≥100 μg/μl

≥15 ไมโครลิตร

OD260/280=1.7-2.5;

OD260/230 = 0.5-2.5; ไม่มีสิ่งปนเปื้อน

ค่า RIN ≥7.5

 

ขั้นตอนการทำงานของบริการ

การเตรียมตัวอย่าง

การเตรียมตัวอย่าง

การเตรียมความพร้อมห้องสมุด

การก่อสร้างห้องสมุด

การจัดลำดับ

การจัดลำดับ

การวิเคราะห์ข้อมูล

การวิเคราะห์ข้อมูล

การตรวจสอบคุณภาพตัวอย่าง

การส่งมอบโครงการ


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • การประเมินคุณภาพข้อมูลของตัวอย่างดีเอ็นเอ

    ตารางที่ 1 สถิติเกี่ยวกับข้อมูลที่ผ่านการประมวลผลแล้ว

    บีเอ็มคิด

    หมายเลขลำดับดิบ

    ฐานข้อมูลผลรวมดิบ

    หมายเลขลำดับสะอาด

    ฐานข้อมูลผลรวมสะอาด

    คลีนเอ็น50เลน

    cleanN90Len

    คลีนมีนเลน

    คลีนแม็กซ์เลน

    คลีนมีนคุณภาพ

    ดีเอ็นเอ_บีเอ็มเค01

    1,218,239

    26.37

    1,121,736

    25.90

    28,014

    15,764

    23,090

    143,181

    9

    การประเมินคุณภาพข้อมูลของตัวอย่าง RNA

    ตารางที่ 1 สถิติเกี่ยวกับข้อมูลที่ผ่านการประมวลผลแล้ว

    ชื่อไฟล์

    รหัสลูกค้า

    อ่านหมายเลข

    ฐานเลข

    เอ็น50

    ความยาวเฉลี่ย

    ความยาวสูงสุด

    คะแนนเฉลี่ย

    RNA_BMK001

    C2

    8,947,708

    4,047,230,083

    398

    452

    129,227

    ไตรมาสที่ 12

    รูปที่ 1 การกระจายความยาวของการอ่าน

    เอ3

    รูปที่ 2 การกระจายคะแนนคุณภาพของข้อมูลที่ผ่านการทำความสะอาดแล้ว

    เอ4

    รูปที่ 3 การกระจายความยาวและคะแนนคุณภาพของข้อมูลที่ผ่านการทำความสะอาดแล้ว

    เอ5

    ขอใบเสนอราคา

    เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา

    ส่งข้อความของคุณมาถึงเรา: