条形banner-03

สินค้า

ไลบรารีสำเร็จรูปของ DNBSEQ

DNBSEQ ซึ่งพัฒนาโดย MGI เป็นเทคโนโลยี NGS ที่ล้ำสมัยซึ่งสามารถลดต้นทุนการลำดับดีเอ็นเอและเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานได้มากยิ่งขึ้น การเตรียมไลบรารี DNBSEQ ประกอบด้วยการแตกตัวของดีเอ็นเอ การเตรียม ssDNA และการขยายแบบวงกลม (rolling circle amplification) เพื่อให้ได้นาโนบอลดีเอ็นเอ (DNB) จากนั้นจะนำนาโนบอลเหล่านี้ไปวางบนพื้นผิวแข็งและทำการลำดับดีเอ็นเอโดยใช้การสังเคราะห์โพรบ-แองเคอร์แบบผสมผสาน (cPAS) เทคโนโลยี DNBSEQ ผสานข้อดีของการมีอัตราความผิดพลาดในการขยายต่ำเข้ากับการใช้รูปแบบความผิดพลาดที่มีความหนาแน่นสูงกับนาโนบอล ส่งผลให้การลำดับดีเอ็นเอมีประสิทธิภาพและความแม่นยำสูงขึ้น

บริการจัดลำดับไลบรารีสำเร็จรูปของเราช่วยให้ลูกค้าสามารถเตรียมไลบรารีการจัดลำดับ Illumina จากแหล่งข้อมูลที่หลากหลาย (mRNA, จีโนมทั้งหมด, แอมพลิคอน, ไลบรารี 10x และอื่นๆ) ซึ่งจะถูกแปลงเป็นไลบรารี MGI ในห้องปฏิบัติการของเราเพื่อนำไปจัดลำดับด้วย DNBSEQ-T7 ทำให้ได้ข้อมูลปริมาณมากในต้นทุนที่ต่ำลง


รายละเอียดบริการ

ผลลัพธ์การสาธิต

คุณสมบัติ

แพลตฟอร์ม:เอ็มจีไอ-ดีเอ็นบีเอสคิว-ที7

โหมดการจัดลำดับ:พีอี150

การถ่ายโอนไลบรารีของ Illumina ไปยังเอ็มจีไอ:ช่วยให้สามารถจัดลำดับข้อมูลปริมาณมากได้ในราคาประหยัด

การตรวจสอบคุณภาพของไลบรารีก่อนการจัดลำดับดีเอ็นเอ

การตรวจสอบคุณภาพและการส่งมอบข้อมูลลำดับดีเอ็นเอ:ส่งมอบรายงาน QC และข้อมูลดิบในรูปแบบ fastq หลังจากแยกและกรองข้อมูล Q30 แล้ว

 

ข้อดี

ความหลากหลายของบริการการจัดลำดับดีเอ็นเอ:ลูกค้าสามารถเลือกจัดลำดับตามเลนหรือปริมาณข้อมูลได้

การส่งออกข้อมูลปริมาณมาก:1500 Gb/เลน

การส่งมอบรายงาน QC การจัดลำดับดีเอ็นเอ:โดยพิจารณาจากตัวชี้วัดคุณภาพ ความถูกต้องของข้อมูล และประสิทธิภาพโดยรวมของโครงการลำดับดีเอ็นเอ

กระบวนการจัดลำดับดีเอ็นเอที่สมบูรณ์:ด้วยระยะเวลาดำเนินการที่สั้น

การควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวดเราใช้มาตรการควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวดเพื่อรับประกันว่าผลลัพธ์ที่ได้จะมีคุณภาพสูงอย่างสม่ำเสมอ

 

ตัวอย่างข้อกำหนด

 

ปริมาณข้อมูล (X)

ความเข้มข้น (qPCR/nM)

ปริมาณ

เลนบางส่วน

   

X ≤ 10 Gb

≥ 1 นาโนโมลาร์

≥ 25 ไมโครลิตร

10 Gb < X ≤ 50 Gb

≥ 2 นาโนโมลาร์

≥ 25 ไมโครลิตร

50 Gb < X ≤ 100 Gb

≥ 3 นาโนโมลาร์

≥ 25 ไมโครลิตร

X > 100 GB

≥ 4 นาโนโมลาร์

 

เลนเดียว

ต่อเลน

≥ 1.5 nM / กลุ่มตัวอย่างในคลัง

≥ 25 ไมโครลิตร / กลุ่มตัวอย่างในคลังข้อมูล

นอกเหนือจากความเข้มข้นและปริมาณรวมแล้ว ยังจำเป็นต้องมีรูปแบบพีคที่เหมาะสมด้วย

หมายเหตุ: การจัดลำดับเลนของไลบรารีที่มีความหลากหลายต่ำจำเป็นต้องใช้ PhiX spike-in เพื่อให้มั่นใจได้ว่าการระบุเบสมีความแม่นยำ

เราแนะนำให้ส่งไลบรารีที่รวมกลุ่มไว้ล่วงหน้าเป็นตัวอย่าง หากคุณต้องการให้ BMKGENE ทำการรวมกลุ่มไลบรารี โปรดดูรายละเอียดเพิ่มเติมในส่วนถัดไป

ข้อกำหนดของไลบรารีสำหรับการจัดลำดับเลนบางส่วน

ขนาดห้องสมุด (แผนที่แสดงช่วงเวลาที่มีผู้ใช้งานสูงสุด)

จุดสูงสุดหลักควรอยู่ระหว่าง 300-450 bp

ไลบรารีควรมีพีคหลักเพียงพีคเดียว ไม่มีการปนเปื้อนของอะแดปเตอร์ และไม่มีไพรเมอร์ไดเมอร์

ขั้นตอนการทำงานของบริการ

การเตรียมตัวอย่าง-
การจัดลำดับ
การวิเคราะห์ข้อมูล
การตรวจสอบคุณภาพตัวอย่าง

  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • รายงาน QC ของห้องสมุด

    ก่อนทำการจัดลำดับดีเอ็นเอ จะมีการจัดทำรายงานเกี่ยวกับคุณภาพของไลบรารี โดยประเมินปริมาณไลบรารีและการแตกตัวของดีเอ็นเอ

     

    รายงาน QC การจัดลำดับ

     

    ตารางที่ 1. สถิติข้อมูลลำดับดีเอ็นเอ

    รหัสตัวอย่าง

    บีเอ็มคิด

    อ่านแบบดิบๆ

    ข้อมูลดิบ (bp)

    อ่านได้สะอาด (%)

    Q20(%)

    Q30(%)

    GC(%)

    ซี_01

    บีเอ็มเค_01

    22,870,120

    6,861,036,000

    96.48

    99.14

    94.85

    36.67

    ซี_02

    บีเอ็มเค_02

    14,717,867

    4,415,360,100

    96.00

    98.95

    93.89

    37.08

    รูปที่ 1 การกระจายคุณภาพตามแนวการอ่านในแต่ละตัวอย่าง

    เอ9

    รูปที่ 2 การกระจายเนื้อหาพื้นฐาน

    เอ10

    รูปที่ 3 การกระจายตัวของเนื้อหาที่อ่านได้ในข้อมูลลำดับดีเอ็นเอ

    เอ11

    ขอใบเสนอราคา

    เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา

    ส่งข้อความของคุณมาถึงเรา: